https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=1-Naphthol1-Naphthol - Versionsgeschichte2026-06-08T11:25:07ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=1-Naphthol&diff=1272675&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T04:30:00Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:alpha-Naphthol.svg|150px|Struktur von 1-Naphthol]]<br />
| Andere Namen = * α-Naphthol<br />
* 1-Hydroxynaphthalin<br />
* Naphth-1-ol<br />
* {{INCI|Name=1-NAPHTHOL |ID=31470 |Abruf=2022-01-18}}<br />
| Summenformel = C<sub>10</sub>H<sub>8</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|90-15-3}}<br />
| EG-Nummer = 201-969-4<br />
| ECHA-ID = 100.001.791<br />
| PubChem = 7005<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farblose Kristalle mit schwach phenolartigem Geruch<ref name="GESTIS"/><br />
| Molare Masse = 144,17 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<ref name="GESTIS"/><br />
| Dichte = 1,28 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS"/><br />
| Schmelzpunkt = 96 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=1-Naphthol|ZVG=16990|CAS=90-15-3|Abruf=2023-01-03}}</ref><br />
| Siedepunkt = 288&nbsp;°C<ref name="GESTIS"/><br />
| Dampfdruck = <br />
| pKs = 9,30 (25&nbsp;°C)<ref name="CRC">Zvi Rappoport: ''[[CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification]]'', Third Edition, CRC Press, Boca Raton, Florida, 1984, ISBN 0-8493-0303-6.</ref><br />
| Löslichkeit = 0,1 g·l<sup>−1</sup> (20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS"/><br />
| Brechungsindex = <br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.001.791|Name=1-naphthol|Abruf=2016-08-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08|05|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|302|311|315|317|318|335|371|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|280|301+312|302+352+312|305+351+338|308+311}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
}}<br />
<br />
'''1-Naphthol''' (auch ''α-Naphthol'') ist eine organisch-chemische Verbindung. Die Struktur besteht aus einem [[Naphthalin]]gerüst mit angefügter [[Hydroxygruppe]]&nbsp;(–OH). Man kann es daher auch als 1-Hydroxynaphthalin bezeichnen. Es gibt noch ein [[Isomerie|Isomer]], das [[2-Naphthol]] (β-Naphthol, 2-Hydroxynaphthalin).<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
Unter Einwirkung einer starken Säure, wie z.&nbsp;B. konzentrierter Schwefelsäure, bilden sich aus [[Pentosen]] und [[Hexosen]] durch intramolekulare Dehydratisierung [[Furfural]] bzw. [[5-Hydroxymethylfurfural]]. Dieses kondensiert mit 1-Naphthol zu einem violetten Farbstoff ([[Molisch-Probe]]). Da 1-Naphthol als giftig eingestuft ist, sollte es im Schulversuch bei der Molisch-Probe durch [[Carvacrol]] substituiert werden.<ref>{{Literatur |Autor=Hanne Rautenstrauch, Anne Rebenstorff, Steffen Gudenschwager, Klaus Ruppersberg |Titel=Ein sicherer Kohlenhydratnachweis: Die neue Molischprobe für den Unterricht |Sammelwerk=Chemie in unserer Zeit |Datum=2022-05-30 |DOI=10.1002/ciuz.202100036 |Seiten=36 }}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Naphthol1}}<br />
[[Kategorie:Hydroxynaphthalin]]</div>imported>ChemoBot