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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=1-Methyladenosin</id>
	<title>1-Methyladenosin - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-11T03:41:26Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=1-Methyladenosin&amp;diff=2235030&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</title>
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		<updated>2026-01-24T09:05:23Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel  = [[Datei:1-Methyladenosine.svg|200px|Strukturformel von 1-Methyladenosin]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen    = * m&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;A (Kurzcode)&lt;br /&gt;
* 9-β-&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Ribofuranosyl-6-imino-1-methyl-purin&lt;br /&gt;
* 9-[(2&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,3&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;,4&amp;#039;&amp;#039;S&amp;#039;&amp;#039;,5&amp;#039;&amp;#039;R&amp;#039;&amp;#039;)-3,4-Dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-imino-1-methyl-purin&lt;br /&gt;
| Summenformel    = C&amp;lt;sub&amp;gt;11&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;15&amp;lt;/sub&amp;gt;N&amp;lt;sub&amp;gt;5&amp;lt;/sub&amp;gt;O&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CAS             = {{CASRN|15763-06-1}}&lt;br /&gt;
| EG-Nummer       = &lt;br /&gt;
| ECHA-ID         = &lt;br /&gt;
| PubChem         = 27476&lt;br /&gt;
| ChemSpider      = 17216227&lt;br /&gt;
| ATC-Code        = &lt;br /&gt;
| DrugBank        = &lt;br /&gt;
| Wirkstoffgruppe = &lt;br /&gt;
| Beschreibung    = weißer Feststoff&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse    = 281,27 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat        = fest&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dichte          = &lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt    = &lt;br /&gt;
| Siedepunkt      = 214–217 °C (Zersetzung)&amp;lt;ref&amp;gt;{{Literatur |Autor=Peter M. Collins |Titel=Dictionary of Carbohydrates |Verlag=CRC Press |Ort= |Datum=2005 |ISBN=978-1-00-061156-4 |Seiten= |Online=[https://books.google.com/books?id=SBWlDwAAQBAJ&amp;amp;newbks=0&amp;amp;printsec=frontcover&amp;amp;pg=PT4066&amp;amp;dq=15763-06-1&amp;amp;hl=de books.google.com]}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck      = &lt;br /&gt;
| Löslichkeit     = &lt;br /&gt;
 | CLH             = &amp;lt;!-- {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung= |ID= |Name=&amp;lt;echa name&amp;gt;|Abruf=2022-01-22}}--&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | Quelle GHS-Kz   = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|sial|SMB00939|Name=1-Methyladenosin, ≥95% (HPLC)|Abruf=2022-01-22}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
 | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}&lt;br /&gt;
 | GHS-Signalwort  = &lt;br /&gt;
 | H               = {{H-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
 | EUH             = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
 | P               = {{P-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
 | Quelle P        = &amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1-Methyladenosin&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (m&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;A) ist ein seltenes [[Nukleosid]] und kommt in der [[tRNA]] und [[rRNA]] vor.&amp;lt;ref&amp;gt;Patrick A. Limbach, Pamela F. Crain, James A. McCloskey: „Summary: the modified nucleosides of RNA“, &amp;#039;&amp;#039;[[Nucleic Acids Research]]&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1994&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;22&amp;#039;&amp;#039;&amp;amp;nbsp;(12), S.&amp;amp;nbsp;2183–2196 ({{DOI|10.1093/nar/22.12.2183}}, {{PMC|523672}}, PMID 7518580).&amp;lt;/ref&amp;gt; Es besteht aus der [[Ribose|β-&amp;lt;small&amp;gt;D&amp;lt;/small&amp;gt;-Ribofuranose]] (Zucker) und dem [[1-Methyladenin]]. Es ist ein [[Derivat (Chemie)|Derivat]] des [[Adenosin]]s, welches in 1-Stellung [[DNA-Methylierung|methyliert]] ist.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
Aufgrund der Methylierung in der 1-Position ist eine [[Basenpaarung]] nicht möglich. Es sitzt beispielsweise in der tRNA&amp;lt;sup&amp;gt;Phe&amp;lt;/sup&amp;gt; im TΨC-Arm.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
:[[Datei:TRNA-Phe yeast blanco.svg|miniatur|none|200px|Eine tRNA&amp;lt;sup&amp;gt;Phe&amp;lt;/sup&amp;gt; aus &amp;#039;&amp;#039;S.&amp;amp;nbsp;cerevisiae&amp;#039;&amp;#039;.&amp;lt;ref name=&amp;quot;X2000&amp;quot;&amp;gt;H. Shi, [[Peter Moore (Chemiker)|P. B. Moore]]: „The crystal structure of yeast phenylalanine tRNA at 1.93 Å resolution: a classic structure revisited“, in: &amp;#039;&amp;#039;RNA&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2000&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;, &amp;#039;&amp;#039;6&amp;#039;&amp;#039;&amp;amp;nbsp;(8), S.&amp;amp;nbsp;1091–1105 ({{PMC|1369984}}; PMID 10943889).&amp;lt;/ref&amp;gt;&amp;lt;br/&amp;gt;1-Methyladenosin ist hier mit &amp;lt;span style=&amp;quot;color:blue;&amp;quot;&amp;gt;&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;m&amp;lt;sup&amp;gt;1&amp;lt;/sup&amp;gt;A&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;&amp;lt;/span&amp;gt; gekennzeichnet.]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* {{HMDB|03331|Name=1-Methyladenosine|Abruf=2013-09-24}}&lt;br /&gt;
* {{Modomics|m1A|Name=1-Methyladenosine|Abruf=2014-01-13}}&lt;br /&gt;
* The RNA Modification Database: [https://mods.rna.albany.edu/mods/modifications/view/1 &amp;#039;&amp;#039;1-methyladenosine&amp;#039;&amp;#039;], abgerufen am 21. September 2014.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Methyladenosin1}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Nukleosid]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dihydroxyoxolan]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Imidazol]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Dihydroazin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Amidin]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Hydroxymethyloxolan]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;ChemoBot</name></author>
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