https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=1-Hexin1-Hexin - Versionsgeschichte2026-06-11T11:50:19ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=1-Hexin&diff=2487384&oldid=previmported>Mabschaaf: GHS-Daten aktualisiert, ggf. weitere Fixes/Formalia2026-02-11T17:29:58Z<p>GHS-Daten aktualisiert, ggf. weitere Fixes/Formalia</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Hex-1-yne 200.svg|230px|Strukturformel von 1-Hexin]]<br />
| Andere Namen = * Hex-1-in ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])<br />
* ''n''-Butylethin<br />
* ''n''-Butylacetylen<br />
| Summenformel = C<sub>6</sub>H<sub>10</sub><br />
| CAS = {{CASRN|693-02-7}}<br />
| EG-Nummer = 211-736-9<br />
| ECHA-ID = 100.010.671<br />
| PubChem = 12732<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 82,14 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 0,7155 g·cm<sup>−3</sup> (25 °C)<ref name="CRC90_3_284" /><br />
| Schmelzpunkt = −132 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="CRC90_3_284">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=284}}</ref><br />
| Siedepunkt = 71 °C<ref name="CRC90_3_284" /><br />
| Dampfdruck = 337 hPa (37,7 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = sehr schlecht in Wasser (0,36 g/l bei 25&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,3989 (20 °C)<ref name="CRC90_3_284" /><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=1-Hexin|ZVG=493648|CAS=693-02-7|Abruf=2026-01-02}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|08|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|225|304|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|233|301+310|303+361+353|305+351+338|331}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
}}<br />
<br />
'''1-Hexin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Alkine]] und ein [[Konstitutionsisomer]] zu [[2-Hexin]] und [[3-Hexin]]. Es besitzt das Grundgerüst des [[n-Hexan|''n''-Hexans]] mit einer C-C-[[Dreifachbindung]] an der 1-Position.<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
1-Hexin kann durch Reaktion von [[1-Hexen]] mit [[Brom]] und anschließende Reaktion des entstehenden [[1,2-Dibromhexan]] mit [[Natriumamid]] gewonnen werden. Auch die Reaktion von [[Mononatriumacetylid]] mit [[1-Brombutan]] ergibt 1-Hexin.<ref name="orgch">{{Literatur | Autor = William H. Brown, Christopher S. Foote, Brent L. Iverson, Eric V. Anslyn, Bruce M. Novak | Titel = Organic Chemistry | Verlag = | ISBN = 978-0-84005498-2 | Jahr = 2011| Online = {{Google Buch | BuchID = rxRHzOS-3xoC | Linktext = Seite 270 und 271 | Seite = 271 }} }}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
1-Hexin ist eine bei [[Raumtemperatur]] sehr leicht flüchtige, leichtentzündliche, farblose Flüssigkeit, die bei 71–72&nbsp;°C siedet.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Die Dämpfe von 1-Hexin bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] −20&nbsp;°C, [[Zündtemperatur]] 263&nbsp;°C).<ref name="GESTIS" /> Mit Schwermetallionen werden explosive Salze gebildet.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{NIST|693-02-7}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Hexin1}}<br />
[[Kategorie:Alkin]]</div>imported>Mabschaaf