https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=1-Hexadecanol1-Hexadecanol - Versionsgeschichte2026-06-09T11:31:01ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=1-Hexadecanol&diff=1420168&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T05:27:20Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Hexadecan-1-ol Skelett.svg|300px|Strukturformel Cetylalkohol]]<br />
| Andere Namen = * Cetylalkohol<br />
* Hexadecan-1-ol<br />
* Palmitylalkohol<br />
* {{INCI|Name=CETYL ALCOHOL |ID=32596 |Abruf=2020-02-25}}<br />
| Summenformel = C<sub>16</sub>H<sub>34</sub>O<br />
| CAS = {{CASRN|36653-82-4}}<br />
| EG-Nummer = 253-149-0<br />
| ECHA-ID = 100.048.301<br />
| PubChem = 2682<br />
| ChemSpider = 2581<br />
| DrugBank = DB09494<br />
| Beschreibung = weiße, [[wachs]]artige Schuppen mit schwachem Geruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 242,44 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 0,84 g·cm<sup>−3</sup> <ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = 49 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 344 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = <br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,4283 (79&nbsp;°C)<ref name="CRC90_3_278">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=278}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=24650|Name=1-Hexadecanol|Abruf=2024-01-28}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}<br />
| GHS-Signalwort = <br />
| H = {{H-Sätze|-}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|-}}<br />
| Quelle P = <br />
| MAK = <br />
}}<br />
<br />
'''1-Hexadecanol''', auch '''Cetylalkohol''', '''Hexadecan-1-ol''' oder '''Palmitylalkohol''' genannt, ist ein langkettiger, einwertiger [[Alkohole|Alkohol]], der zur Gruppe der [[Fettalkohole]] gezählt wird.<br />
<br />
== Geschichte und Vorkommen ==<br />
[[Datei:Cetaceum1.JPG|mini|links|[[Walrat]], in dem Cetylalkohol 1817 nach Hydrolyse entdeckt wurde]]<br />
[[Datei:Metrosideros nervulosa leaves.jpg|mini|links|Pflanzlich kommt Cetylalkohol z. B. in ''Metrosideros nervulosa'' (Bergrose) vor]]<br />
Cetylalkohol wurde 1817 vom französischen Chemiker [[Michel Eugène Chevreul]] entdeckt. Als er [[Walrat]] mit [[Pottasche]] erhitzte, kondensierten Cetylalkoholplättchen.<!--Quelle?--> Von lateinisch Cetacea = [[Wale|Wal]] leitet sich die Bezeichnung Cetylalkohol ab. In Pflanzen wurde Cetylalkohol in [[Eisenhölzer]]n (''Metrosideros nervulosa''),<ref name="Dr. Dukes N" /> [[Gewürzvanille]] (''Vanilla planifolia''),<ref name="Dr. Dukes 1"/> [[Jalape]] (''Ipomoea purga''),<ref name="Dr. Dukes C" /> der [[Indische Lotosblume|Indischen Lotosblume]] (''Nelumbo nucifera''),<ref name="Dr. Dukes C" /> [[Virginischer Tabak|Tabak]] (''Nicotiana tabacum''),<ref name="Dr. Dukes C" /> Arten der Gattung ''[[Smilax]]''<ref name="Dr. Dukes C" /> und [[Stechginster]] (''Ulex europaeus'')<ref name="Dr. Dukes C" /> nachgewiesen.<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Mit dem Niedergang des [[Walfang]]s verlor auch die Herstellung aus Walrat an Bedeutung. Heute fällt Cetylalkohol als Endprodukt in der [[Erdöl]]verarbeitung an oder wird aus [[Palmöl]] oder [[Kokosöl]] durch [[Hydrierung]] der Fettsäure [[Palmitinsäure]] hergestellt.<br />
<br />
== Verwendung ==<br />
<br />
Cetylalkohol wird in der Kosmetikindustrie als Konsistenzgeber und [[Emolliens]] (weichmachende, glättende Substanz) eingesetzt. Zur Herstellung von Gesichts[[Hautcreme|cremes]] wird Cetylalkohol in Kombination mit [[Emulgator]]en als Konsistenzgeber eingesetzt. Als lipophiler, wasserunlöslicher Fettalkohol ist Cetylalkohol kein Tensid; er wird als Rohmaterial für die Herstellung von [[Nichtionische Tenside|nichtionischen Tensiden]] und [[anionische Tenside|anionischen Tensiden]] (z.&nbsp;B. [[Fettalkoholsulfate|Fettalkoholsulfat]], [[Alkylethersulfate|Alkylethersulfat)]] eingesetzt, die in Waschmitteln bzw. in kosmetischen Produkten Anwendung finden.<ref name="CDRömpp">{{Literatur |Titel=Römpp Chemie-Lexikon |Hrsg=Prof.Dr.Jurgen Falbe und Prof. Dr. Manfred Regitz |Band=Band 2, Cm-G. |Auflage=9., erweiterte und neu- bearbeitete Auflage |Verlag=Georg Thieme Verlag |Ort=Stuttgart |Datum=1990 |ISBN=3-13-734709-2 |Seiten=1338 }}</ref><br />
<br />
Im 20. Jahrhundert gab es in [[Australien]] Entwicklungsarbeiten an einem Verfahren, um mittels einer versprühten Lösung von Hexadecanol auf der Wasseroberfläche von offenen [[Reservoir]]s eine filmartige dünne Haut zu erzeugen, die einen hohen [[Verdunstung]]sschutz bewirkte. Anwendungen dieser Art sind aus den Trockengebieten von [[Südafrika]] in der zweiten Hälfte des 20. Jahrhunderts bekannt.<ref>Traugott Molter: ''Wasserhaushalt und Bewässerungsfeldbau im Kapland''. [[Franz Steiner Verlag]], Wiesbaden 1966, S. 115.</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references><br />
<ref name="Dr. Dukes 1">{{DrDukesDB|ID=70941 |Typ=c |Name=1-HEXADECANOL |Abruf=2021-07-24}}</ref><br />
<ref name="Dr. Dukes N">{{DrDukesDB|ID=65801 |Typ=c |Name=N-HEXADECANOL |Abruf=2021-07-24}}</ref><br />
<ref name="Dr. Dukes C">{{DrDukesDB|ID=51307 |Typ=c |Name=CETYL-ALCOHOL |Abruf=2021-07-24}}</ref><br />
</references><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Hexadecanol, 1}}<br />
<br />
[[Kategorie:Alkanol]]<br />
[[Kategorie:Tensid]]<br />
[[Kategorie:Pharmazeutischer Hilfsstoff]]<br />
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]<br />
[[Kategorie:Kosmetischer Inhaltsstoff]]<br />
[[Kategorie:Bewirtschaftung von Gewässern]]</div>imported>ChemoBot