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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Hept-1-ene 200.svg|Strukturformel von 1-Hepten]]
| Andere Namen = * 1-Heptylen
* Hept-1-en
| Summenformel = C7H14
| CAS = {{CASRN|592-76-7}}
| EG-Nummer = 209-767-8
| ECHA-ID = 100.008.881
| PubChem = 11610
| ChemSpider = 11121
| Beschreibung = farblose, fast geruchlose Flüssigkeit<ref name="Merck SDB">{{Merck|820622|Abruf=2005-06-09}}</ref>
| Molare Masse = 98,19 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig
| Dichte = 0,697 g·cm−3<ref name="Handbook">Robert C. Weast (Editor): ''[[CRC Handbook of Chemistry and Physics]]'', 58th edition, CRC Press, Cleveland, Ohio, USA, 1977.</ref>
| Schmelzpunkt = −119 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Handbook" />
| Siedepunkt = 93,64 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Handbook" />
| Dampfdruck = 64 hPa (20 °C)<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=1-Hepten|ZVG=37210|CAS=592-76-7|Abruf=2024-01-02}}</ref>
| Löslichkeit = * praktisch unlöslich in Wasser (20 mg·[[Liter|l]]−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
* löslich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]]<ref name="Handbook" />
| Brechungsindex = 1,3998<ref name="Handbook" />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|08}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|225|304}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|210|233|240|241|301+310|331}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
}}

'''1-Hepten''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der ungesättigten, aliphatischen [[Kohlenwasserstoffe]] (genauer der [[Alkene]]).

== Vorkommen ==
1-Hepten ist ein Produkt bei der [[Erdöl]][[destillation]] und kommt als Bestandteil im [[Leichtbenzin|Benzin]] vor. In sehr geringen Mengen wird es auch bei [[Äpfel|Apfel]], [[Aprikose]], [[Vogel-Kirsche|Kirsche]] und [[Pflaume]] von blühenden Obstbäumen freigesetzt.<ref>R. Baraldi, F. Rapparini, F. Rossi, A. Latella and P. Ciccioli: ''Volatile Organic Compound Emissions from Flowers of the Most Occurring and Economically Important Species of Fruit Trees'', Phys. Chem. Earth (B), 1999, Vol. 24, S. 729–732. [[doi:10.1016/S1464-1909(99)00073-8]].</ref>

== Verwendung ==
1-Hepten findet als Ausgangsstoff bei organischen Synthesen Verwendung, zum Beispiel als [[Comonomer]] bei der Herstellung von [[Polyethylen]]<ref>{{Patent|Land=US|V-Nr=7312295|Titel=Copolymers of ethylene and 1-heptene|V-Datum=2007-02-15|Erfinder=H. HAGEN, L. P. P. M. VAN DER HEIJDEN}}</ref>, bei der Herstellung von linearen [[Aldehyd]]en durch [[Hydroformylierung]]. Hydroformylierung zu [[Octanal]] mit anschließender [[Reduktion (Chemie)|Reduktion]] zu [[1-Octanol]] und [[Dehydrierung]] zum [[1-Octen]] dient zur industriellen Herstellung von 1-Octen im Maßstab von 100000 t/a.<ref>[http://www.engineeringnews.co.za/article.php?a_id=84504 State-of-the-art technology for new Sasol plant ]</ref>

== Sicherheitshinweise ==
Die Dämpfe von 1-Hepten bilden mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] −8 °C, [[Zündtemperatur]] 250 °C).<ref name="GESTIS" /> Bei Verschlucken und Einatmen besteht Lebensgefahr.<ref name="GESTIS" />

== Weblinks ==
{{Wiktionary}}

== Einzelnachweise ==
<references />

{{DEFAULTSORT:Hepten1}}
[[Kategorie:Allylverbindung]]
[[Kategorie:Kohlenwasserstoff]]
[[Kategorie:Sekundärer Pflanzenstoff]]

1-Hepten - Versionsgeschichte

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