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1-Dodecanthiol - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:Structural formula of 1-dodecanethiol.svg|350px|Strukturformel von 1-Dodecanthiol]]<br />
| Andere Namen = * 1-Dodecylmercaptan<br />
* Laurylmercaptan<br />
* 1-Mercaptododecan<br />
| Summenformel = C<sub>12</sub>H<sub>26</sub>S<br />
| CAS = {{CASRN|112-55-0}}<br />
| EG-Nummer = 203-984-1<br />
| ECHA-ID = 100.003.622<br />
| PubChem = 8195<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=1-Dodecanthiol|ZVG=492785|CAS=112-55-0|Abruf=2023-01-03}}</ref><br />
| Molare Masse = 202,39 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 0,85 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = −7 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 275 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 0,002 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,4587 (bei 20 °C, 589 nm)<ref name="Merck">{{Merck|820544|Abruf=2011-09-18|Name=1-Dodecanthiol}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|05|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|314|317|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|280|310|301+330+331|303+361+353|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=dermal |Wert=> 2000 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|471364|Name=1-Dodecanethiol, ≥ 98 %|Abruf=2011-09-18}}</ref> }}<br />
}}<br />
<br />
'''1-Dodecanthiol''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Thiole]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
1-Dodecanthiol kann durch Reaktion von [[1-Dodecanol]] mit [[Schwefelwasserstoff]] gewonnen werden.<ref name="Guisnet">{{Literatur | Autor = M. Guisnet | Titel = Heterogeneous catalysis and fine chemicals | Verlag = Elsevier Science | ISBN = 978-0444430007 | Jahr = 1988 | Online = {{Google Buch | BuchID = ChJJAUQS3ZUC | Linktext = Seite 93 | Seite = 93 }} }}</ref><br />
:<math>\mathrm{C_{12}H_{25}OH + H_2S \longrightarrow C_{12}H_{25}SH + H_2O}</math><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
1-Dodecanthiol ist eine farblose Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch, welche praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
1-Dodecanthiol wird für die Herstellung von [[hydrophob]]en oder gemischten [[Selbstorganisierende Monoschicht|selbstorganisierenden Monoschichten]] verwendet.<ref name="Sigma" /> Weiterhin dient es als Polymerisationsinhibitor bei Polyurethan- und Neoprenklebstoffen (zum Beispiel in der Schuhindustrie)<ref name="Kanerva">{{Literatur | Autor = Lasse Kanerva | Titel = Handbook of occupational dermatology | Verlag = Springer | ISBN = 978-3540640462 | Jahr = 2000 | Online = {{Google Buch | BuchID = ZrclHh9Ep7AC | Linktext = Seite 1212 | Seite = 1212 }} }}</ref> und als sehr effektives und weit verbreitetes [[Kettenübertragungsmittel]] für die radikalische [[Polymerisation]]en.<ref name="Alger">{{Literatur | Autor = Mark S. M. Alger | Titel = Polymer science dictionary | Verlag = Springer | ISBN = 978-0412608704 | Jahr = 1996| Online = {{Google Buch | BuchID = OSAaRwBXGuEC | Linktext = Seite 159 | Seite = 159 }} }}</ref><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{DEFAULTSORT:Dodecanthiol1}}<br />
[[Kategorie:Thiol]]</div>
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