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	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=1-Chlorpropan</id>
	<title>1-Chlorpropan - Versionsgeschichte</title>
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	<updated>2026-06-03T11:06:32Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
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	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=1-Chlorpropan&amp;diff=1676901&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Mabschaaf: GHS-Daten aktualisiert, ggf. weitere Fixes/Formalia</title>
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		<updated>2026-02-11T17:31:00Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;GHS-Daten aktualisiert, ggf. weitere Fixes/Formalia&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{Infobox Chemikalie&lt;br /&gt;
| Strukturformel            = [[Datei:N-Propyl chloride.svg|200px|Strukturformel von 1-Chlorpropan]]&lt;br /&gt;
| Andere Namen              = * 1-Propylchlorid&lt;br /&gt;
* &amp;#039;&amp;#039;n&amp;#039;&amp;#039;-Propylchlorid&lt;br /&gt;
| Summenformel              = C&amp;lt;sub&amp;gt;3&amp;lt;/sub&amp;gt;H&amp;lt;sub&amp;gt;7&amp;lt;/sub&amp;gt;Cl&lt;br /&gt;
| CAS                       = * {{CASRN|540-54-5}}&lt;br /&gt;
* {{CASRN|26446-76-4|KeinCASLink=1|Q0}} (Gemisch mit 2-Chlorpropan)&lt;br /&gt;
| EG-Nummer                 = 208-749-7&lt;br /&gt;
| ECHA-ID                   = 100.007.955&lt;br /&gt;
| PubChem                   = 10899&lt;br /&gt;
| ChemSpider                = 10437&lt;br /&gt;
| Beschreibung              = farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Molare Masse              = 78,54 g·[[mol]]&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Aggregat                  = flüssig&lt;br /&gt;
| Dichte                    = 0,89 g·cm&amp;lt;sup&amp;gt;−3&amp;lt;/sup&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;&amp;gt;{{GESTIS|Name=1-Chlorpropan|ZVG=32030|CAS=540-54-5|Abruf=2026-01-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Schmelzpunkt              = −123 [[Grad Celsius|°C]]&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Siedepunkt                = 47 °C&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Dampfdruck                = 373 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Löslichkeit               = schwer in Wasser (2,7 g·l&amp;lt;sup&amp;gt;−1&amp;lt;/sup&amp;gt; bei 20&amp;amp;nbsp;°C)&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Brechungsindex            = 1,388&amp;lt;ref name=&amp;quot;Sigma&amp;quot;&amp;gt;{{Sigma-Aldrich|Aldrich|C68555|Abruf=2010-04-02}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
| CLH                       = {{CLH-ECHA|ID=100.007.955|Name=1-chloropropane|Abruf=2016-02-01}}&lt;br /&gt;
| Quelle GHS-Kz             = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| GHS-Piktogramme           = {{GHS-Piktogramme|02|07}}&lt;br /&gt;
| GHS-Signalwort            = Gefahr&lt;br /&gt;
| H                         = {{H-Sätze|225|302+312+332}}&lt;br /&gt;
| EUH                       = {{EUH-Sätze|-}}&lt;br /&gt;
| P                         = {{P-Sätze|210|280|301+312|303+361+353|304+340+312|233}}&lt;br /&gt;
| Quelle P                  = &amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
| Standardbildungsenthalpie = −160,5 kJ/mol&amp;lt;ref name=&amp;quot;CRC90_5_24&amp;quot;&amp;gt;{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;1-Chlorpropan&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; ist eine [[Organische Chemie|organisch-chemische]] Verbindung aus der Gruppe der [[Chlorkohlenwasserstoff]]e (CKW).&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Gewinnung und Darstellung ==&lt;br /&gt;
1-Chlorpropan kann durch [[Chlorierung]] von [[Propan]] erhalten werden, wobei abhängig von der Temperatur zu großen Teilen auch  [[2-Chlorpropan]] entsteht.&amp;lt;ref&amp;gt;Chemgapedia: [https://web.archive.org/web/20220625143451/http://www.chemgapedia.de/vsengine/vlu/vsc/de/ch/12/oc/vlu_organik/radikale/halogenierung_alkane.vlu/Page/vsc/de/ch/12/oc/radikale/hoehere_alkane/hoehere_alkane.vscml.html &amp;#039;&amp;#039;Chlorierung höherer Alkane&amp;#039;&amp;#039;] (Archivversion).&amp;lt;/ref&amp;gt; Die Darstellung gelingt auch durch die Einwirkung von [[Phosphortrichlorid]], [[Phosphorpentachlorid]] oder [[Thionylchlorid]] auf [[1-Propanol]].&amp;lt;ref&amp;gt;S. Hauptmann, J. Graefe, H. Remane: &amp;#039;&amp;#039;Lehrbuch der Organischen Chemie&amp;#039;&amp;#039;, VEB Deutscher Verlag für Grundstoffindustrie, Leipzig 1980.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Eigenschaften ==&lt;br /&gt;
1-Chlorpropan ist eine sehr leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit chloroformartigem Geruch. Im Gegensatz zu vielen Halogenalkanen besitzt es eine geringere Dichte als Wasser.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Verwendung ==&lt;br /&gt;
1-Chlorpropan wird als [[Alkylierungsmittel]] z.&amp;amp;nbsp;B. bei [[Friedel-Crafts-Alkylierung|Friedel-Crafts-Reaktionen]] und zur Herstellung von [[Grignard-Verbindung]]en und anderen metallorganischen Verbindungen verwendet.&amp;lt;ref name=&amp;quot;GESTIS&amp;quot;/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references/&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{Navigationsleiste Halogenpropane}}&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:Chlorpropan1}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Chloralkan]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Mabschaaf</name></author>
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