imported>Mabschaaf: GHS-Daten aktualisiert, ggf. weitere Fixes/Formalia

2026-02-11T17:32:00Z

GHS-Daten aktualisiert, ggf. weitere Fixes/Formalia

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:1-chloropentane 200.svg|Strukturformel von 1-Chlorpentan]]
| Andere Namen = * Pentylchlorid
* ''n''-Amylchlorid
| Summenformel = C5H11Cl
| CAS = {{CASRN|543-59-9}}
| EG-Nummer = 208-846-4
| ECHA-ID = 100.008.043
| PubChem = 10977
| ChemSpider = 10512
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=1-Chlorpentan|ZVG=104992|CAS=543-59-9|Abruf=2026-01-02}}</ref>
| Molare Masse = 106,60 g·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig
| Dichte = 0,88 g·cm−3<ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt = −99 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt = 108 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck = *31,8 [[Pascal (Einheit)|hPa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" />
* 53,4 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS" />
* 86,1 hPa (40 °C)<ref name="GESTIS" />
* 134 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit = * schwer löslich in Wasser (0,2 g·l−1 bei 25 °C)<ref name="GESTIS" />
* mischbar mit [[Ethanol]] und [[Diethylether]]<ref name="Lewis">{{Literatur |Autor=Richard J. Lewis, Sr. |Titel=Hawley's Condensed Chemical Dictionary |Auflage=15 |Verlag=Wiley-Interscience |Datum=2007 |ISBN=978-0-471-76865-4 |Sprache=en}}</ref><ref name="crc">{{Literatur |Hrsg=David R. Lide |Titel=CRC Handbook of Chemistry and Physics |Auflage=90. |Verlag=CRC Press |Datum=2009 |ISBN=978-1-4200-9084-0}}</ref>
* löslich in [[Benzol]] und [[Tetrachlormethan]]<ref name="crc" />
* sehr gut löslich in [[Chloroform]]<ref name="crc" />
| Brechungsindex = 1,4115 (20 °C, 589 nm)<ref name="Merck">{{Merck|820320|Abruf=2012-01-02|Name=1-Chlorpentan}}</ref>
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.008.043|Name=1-chloropentane|Abruf=2016-08-01}}
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|225|302+312+332}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|210|233|280|301+312|303+361+353|304+340+312}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
}}

'''1-Chlorpentan''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[aliphatisch]]en [[Gesättigte Verbindungen|gesättigten]] [[Halogenkohlenwasserstoffe]].

== Gewinnung und Darstellung ==
1-Chlorpentan kann durch Reaktion von [[1-Pentanol]] mit [[Salzsäure]] gewonnen werden. Ebenfalls möglich ist die Reaktion von [[Pentan]] mit [[Chlor]], wobei auch die isomeren [[2-Chlorpentan]] und [[3-Chlorpentan]] entstehen.<ref name="kalsi">{{Literatur |Autor=P.S. Kalsi |Titel=Organic Tractions Stereochemistry and Mechanism Through Solved Problems |Verlag=New Age International |Datum=2006 |ISBN=978-81-224-1766-1 |Online={{Google Buch | BuchID = QOoPlLgN5UMC | Linktext = Seite 191| Seite = 191}}}}</ref>

== Eigenschaften ==
1-Chlorpentan ist ein flüchtige, farblose Flüssigkeit mit süßlichem Geruch, die schwer löslich in Wasser ist. Der Normaldrucksiedepunkt liegt bei 107,8 °C.<ref name="Rintelen" /> Die [[Dampfdruck]]funktion ergibt sich nach [[Antoine-Gleichung|August]] entsprechend lg(P) = −A/T+B (''P ''in Torr, ''T'' in K) mit A = 1892 und B = 7,8573 im Temperaturbereich von 10 °C bis 50 °C.<ref name="Rintelen">{{Literatur |Autor=J. C. Rintelen, J. H. Saylor, P. M. Gross |Titel=The Densities and Vapor Pressures of Some Alkylbenzenes, Aliphatic Ketones and n-Amyl Chloride |Sammelwerk=Journal of the American Chemical Society |Band=59 |Nummer=6 |Datum=1937 |Seiten=1129–1130 |DOI=10.1021/ja01285a050}}</ref> Es zersetzt sich in Gegenwart von [[Sauerstoff]] bei Erhitzung, aber auch schon bei Normaltemperatur unter Lichteinwirkung langsam, wobei [[Chlorwasserstoff]], [[Phosgen]] und [[Polychlorierte Dibenzodioxine und Dibenzofurane|Dioxin]] entstehen können.<ref name="GESTIS" />

=== Sicherheitstechnische Kenngrößen ===
1-Chlorpentan bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] bei 3 °C.<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes" /> Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 1,4 Vol.‑% (60 g/m3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 8,6 Vol.‑% (380 g/m3) als obere Explosionsgrenze (OEG).<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: ''Sicherheitstechnische Kenngrößen.'' Band 1: ''Brennbare Flüssigkeiten und Gase.'' Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.</ref> Die [[Zündtemperatur]] beträgt 255 °C.<ref name="GESTIS" /><ref name="Brandes" /> Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T3.

== Verwendung ==
1-Chlorpentan wird als [[Lösungsmittel]], als Bezugssubstanz für die [[Gaschromatographie]], für die Bodendesinfektion und die Synthese anderer Pentylhalogenide verwendet.<ref name="GESTIS" /> Durch Reaktion mit [[Natriumcyanid]] kann [[Hexannitril]] gewonnen werden.<ref name="Michael B. Smith">{{Literatur |Autor=Michael B. Smith |Titel=Organic Synthesis |Verlag=Academic Press |Datum=2016 |ISBN=978-0-12-800807-2 |Seiten=548 |Online={{Google Buch | BuchID=bF-dBgAAQBAJ | Seite=548 }}}}</ref><ref>Robert Smiley, Charles Arnold: ''Aliphatic Nitriles from Alkyl Chlorides.'' In: ''The Journal of Organic Chemistry.'' 25, 1960, S. 257–258, [[doi:10.1021/jo01072a600]].</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Chlorpentan1}}
[[Kategorie:Chloralkan]]

1-Chlorpentan - Versionsgeschichte

imported>Mabschaaf: GHS-Daten aktualisiert, ggf. weitere Fixes/Formalia