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1-Butanthiol - Versionsgeschichte
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<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:1-Butanethiol.svg|150px|Strukturformel von 1-Butanthiol]]<br />
| Andere Namen = * Mercaptan C4<br />
* 1-Butylmercaptan<br />
* Butan-1-thiol<br />
| Summenformel = C<sub>4</sub>H<sub>10</sub>S<br />
| CAS = {{CASRN|109-79-5}}<br />
| EG-Nummer = 203-705-3<br />
| ECHA-ID = 100.003.370<br />
| PubChem = 8012<br />
| ChemSpider = 7721<br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=38680|CAS=109-79-5|Name=Butanthiol|Abruf=2021-05-25}}</ref><br />
| Molare Masse = 90,19 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 0,84 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = −116 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 98 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 40 [[Pascal (Einheit)|mbar]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = sehr schwer löslich in Wasser (0,597 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,4425 (20 °C, 589 nm)<ref name="Merck">{{Merck|801587|Abruf=2012-09-20|Name=}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|225|302|317|410}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|233|261|272|273|280}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = Schweiz: 0,5 ml·m<sup>−3</sup> bzw. 1,9 mg·m<sup>−3</sup><ref>{{SUVA-MAK |Name=Butanthiol |CAS-Nummer=109-79-5 |Abruf=2015-11-02}}</ref><br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=1500 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}<br />
}}<br />
<br />
'''1-Butanthiol''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Thiole]].<br />
<br />
== Vorkommen ==<br />
1-Butanthiol kommt natürlich als Bestandteil von [[Stinktier]]sekret vor.<ref name="Eberhard Breitmaier, Günther Jung">{{Literatur |Autor=[[Eberhard Breitmaier]], [[Günther Jung]] |Titel=Organische Chemie : Grundlagen, Stoffklassen, Reaktionen, Konzepte, Molekülstruktur |Verlag=Georg Thieme Verlag |Datum=2005 |ISBN=3-13-541505-8 |Seiten=407 |Online={{Google Buch |BuchID=Ld-AGnffxXIC |Seite=407}}}}</ref><br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
1-Butanthiol kann durch Reaktion von [[But-1-en]] mit [[Schwefelwasserstoff]] in Gegenwart eines [[Katalysator]]s gewonnen werden.<ref name="HSDB">{{HSDB|ID=290|Name=1-BUTYL MERCAPTAN|Abruf=2012-09-20}}</ref><br />
<br />
Ebenfalls möglich ist die Gewinnung durch Reaktion von [[1-Brombutan]] mit [[Natriumhydrogensulfid]].<ref name="A. William Johnson">{{Literatur |Autor=Alyn William Johnson |Titel=Invitation to Organic Chemistry |Verlag=Jones & Bartlett Learning |Datum=1999 |ISBN=0-7637-0432-6 |Seiten=90 |Online={{Google Buch | BuchID = 0X4cQus2gz8C | Seite = 90 }}}}</ref><br />
<br />
[[Datei:1-Butanthiol synthesis.svg|rahmenlos|hochkant=2.3|zentriert|Synthese von 1-Butanthiol]]<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
1-Butanthiol ist eine licht- und luftempfindliche, flüchtige, farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch nach verfaulten Zwiebeln oder nach Stinktier, die sehr schwer löslich in Wasser ist. Sie zersetzt sich bei Erhitzung, wobei Schwefeloxide entstehen.<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
1-Butanthiol wird als Lösungsmittel, Zwischenprodukt zur Herstellung von [[Insektizid]]en, [[Akarizid]]en und [[Herbizid]]en sowie zur Verhinderung von Fraßschäden von Rehen bei Bäumen und Sträuchern verwendet.<ref name="HSDB" /> Außerdem wird es zur [[Odorierung]] von Erdgas verwendet.<br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
Die Dämpfe von 1-Butanthiol bilden mit Luft explosive Gemische ([[Flammpunkt]] −1 °C).<ref name="GESTIS" /><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Butanthiol1}}<br />
[[Kategorie:Thiol]]<br />
[[Kategorie:Aromastoff (EU)]]</div>
imported>ChemoBot