https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=1-Brombutan 1-Brombutan - Versionsgeschichte 2026-06-25T04:13:27Z Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie MediaWiki 1.43.8 https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=1-Brombutan&diff=1598881&oldid=prev imported>Mabschaaf: GHS-Daten aktualisiert, ggf. weitere Fixes/Formalia 2026-02-19T15:36:01Z <p>GHS-Daten aktualisiert, ggf. weitere Fixes/Formalia</p> <p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br /> | Strukturformel = [[Datei:1-Butyl bromide.svg|300px|Strukturformel von 1-Brombutan]]<br /> | Name = 1-Brombutan<br /> | Andere Namen = * 1-Butylbromid<br /> * &#039;&#039;n&#039;&#039;-Butylbromid<br /> | Summenformel = C&lt;sub&gt;4&lt;/sub&gt;H&lt;sub&gt;9&lt;/sub&gt;Br<br /> | CAS = {{CASRN|109-65-9}}<br /> | EG-Nummer = 203-691-9<br /> | ECHA-ID = 100.003.357<br /> | PubChem = 8002<br /> | Beschreibung = farblose bis gelbliche Flüssigkeit mit charakteristischem Geruch&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Molare Masse = 137,03 g·[[mol]]&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt;<br /> | Aggregat = flüssig&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Dichte = 1,28 g·cm&lt;sup&gt;−3&lt;/sup&gt;&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;&gt;{{GESTIS|Name=1-Brombutan|ZVG=24550|CAS=109-65-9|Abruf=2026-02-19}}&lt;/ref&gt;<br /> | Schmelzpunkt = −112 [[Grad Celsius|°C]]&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Siedepunkt = 102 °C&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Dampfdruck = * 42,3 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> * 69,8 hPa (30 °C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> * 111 hPa (40 °C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> * 170 hPa (50 °C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | Löslichkeit = * sehr schlecht in Wasser (0,6 g·l&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; bei 30&amp;nbsp;°C)&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> * löslich in [[Ethanol]], [[Ether]], [[Aceton]] und [[Chloroform]]&lt;ref name=&quot;tci&quot;&gt;{{TCI Europe|B0560|Name=|Abruf=2011-06-27}}&lt;/ref&gt;<br /> | Brechungsindex = 1,4399 (20 °C)&lt;ref&gt;Frank B. Tutwiler, R. L. McKee: &#039;&#039;The Iodide Ion Exchange Reaction with 2-Haloethyl Alkyl Ethers and n-Butyl Bromide.&#039;&#039; In: &#039;&#039;Journal of the American Chemical Society.&#039;&#039; 76, 1954. S. 6342–6344. {{DOI|10.1021/ja01653a029}}.&lt;/ref&gt;<br /> | Quelle GHS-Kz = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|08|07|09}}<br /> | GHS-Signalwort = Gefahr<br /> | H = {{H-Sätze|225|315|351|360FD|335|373|411}}<br /> | EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br /> | P = {{P-Sätze|202|210|233|273|303+361+353|308+313}}<br /> | Quelle P = &lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt;<br /> | ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=2760 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot; /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=4450 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;tci&quot; /&gt; }}<br /> * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=1424 mg·kg&lt;sup&gt;−1&lt;/sup&gt; |Bezeichnung= |Quelle=&lt;ref name=&quot;tci&quot; /&gt; }}<br /> }}<br /> <br /> &#039;&#039;&#039;1-Brombutan&#039;&#039;&#039; ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[aliphatisch]]en, gesättigten [[Halogenkohlenwasserstoffe]] und gehört zur Gruppe der [[Butylbromide]].<br /> <br /> == Gewinnung und Darstellung ==<br /> 1-Brombutan kann durch Bromierung von [[1-Butanol]] mittels [[Bromwasserstoffsäure]] oder [[Phosphortribromid]] gewonnen werden.&lt;ref&gt;Autorenkollektiv: &#039;&#039;Organikum&#039;&#039;. 22. Auflage. Wiley-VCH, 2004, ISBN 978-3-527-31148-4.&lt;/ref&gt;<br /> Auch die Bromierung mit [[Natriumbromid]] und [[Schwefelsäure]] liefert 1-Brombutan.&lt;ref&gt;Uni Siegen: [https://www.chemie-biologie.uni-siegen.de/oc/oc1/lehre/praeparate/brombutan.pdf &#039;&#039;Arbeitsvorschrift zur Herstellung von 1-Brombutan&#039;&#039;] (PDF; 14&amp;nbsp;kB).&lt;/ref&gt;<br /> <br /> [[Datei:Synthesis 1-Bromobutane.svg|rahmenlos|hochkant=2.4|zentriert|Synthese von 1-Brombutan]]<br /> <br /> == Eigenschaften ==<br /> 1-Brombutan bildet leicht entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Die Verbindung hat einen [[Flammpunkt]] bei 12&amp;nbsp;°C.&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;/&gt;&lt;ref name=&quot;Brandes&quot; /&gt; Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 2,6&amp;nbsp;Vol.‑% (145&amp;nbsp;g/m&lt;sup&gt;3&lt;/sup&gt;) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 5,6&amp;nbsp;Vol.‑% als obere Explosionsgrenze (OEG).&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;/&gt;&lt;ref name=&quot;Brandes&quot;&gt;E. Brandes, W. Möller: &#039;&#039;Sicherheitstechnische Kenngrößen.&#039;&#039; Band 1: &#039;&#039;Brennbare Flüssigkeiten und Gase.&#039;&#039; Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft, Bremerhaven 2003.&lt;/ref&gt; Die [[Zündtemperatur]] beträgt 265&amp;nbsp;°C.&lt;ref name=&quot;GESTIS&quot;/&gt;&lt;ref name=&quot;Brandes&quot; /&gt; Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T3.<br /> <br /> == Verwendung ==<br /> 1-Brombutan kann zur [[Alkylierung]] und zur Herstellung von [[Butyllithium]] aus [[Grignard-Verbindungen]] verwendet werden. Durch Reaktion von 1-Brombutan mit [[Quecksilber(II)-fluorid]] kann [[1-Fluorbutan]] gewonnen werden.&lt;ref name=&quot;I.L. Knunyants, G.G. Yakobson&quot;&gt;{{Literatur| Autor=I.L. Knunyants, G.G. Yakobson | Titel=Syntheses of Fluoroorganic Compounds | Verlag=Springer Science &amp; Business Media | ISBN=978-3-642-70207-5 | Jahr=2012 | Online={{Google Buch | BuchID=m6zxCAAAQBAJ | Seite=4 }} | Seiten=4 }}&lt;/ref&gt;<br /> <br /> == Weblinks ==<br /> * {{IOC-Praktikum|5_4_1|Name=Alkylierung von Malonsäurediethylester mit 1-Brombutan zu 2-(Ethoxy-carbonyl)hexansäure-ethylester|Abruf=2011-10-30}}<br /> <br /> == Einzelnachweise ==<br /> &lt;references /&gt;<br /> <br /> {{SORTIERUNG:Brombutan1}}<br /> [[Kategorie:Bromalkan]]</div> imported>Mabschaaf