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1,3-Cyclohexadien - Versionsgeschichte
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2026-01-24T12:05:35Z
<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:1,3-cyclohexadiene.svg|100px|Strukturformel von 1,3-Cyclohexadien]]<br />
| Andere Namen = * 1,2-Dihydrobenzol<br />
* Cyclohexa-1,3-dien<br />
| Summenformel = C<sub>6</sub>H<sub>8</sub><br />
| CAS = {{CASRN|592-57-4}}<br />
| EG-Nummer = 209-764-1<br />
| ECHA-ID = 100.008.878<br />
| PubChem = 11605<br />
| ChemSpider = <br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=493362|CAS=592-57-4|Name=1,3-Cyclohexadien|Abruf=2016-02-01}}</ref><br />
| Molare Masse = 80,12 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 0,847 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = −89 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 80 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = <!-- [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)<ref name="GESTIS" /> --><br />
| Löslichkeit = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,474 (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|Aldrich|C100005|Name=1,3-Cyclohexadiene, contains 0.05% BHT as inhibitor, 97%|Abruf=2012-12-29}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|225|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|210|261|240}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
}}<br />
<br />
'''1,3-Cyclohexadien''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Ungesättigte Verbindungen|ungesättigten]] [[Cyclische Verbindungen|cyclischen]] [[Kohlenwasserstoffe]] und isomer zu [[1,4-Cyclohexadien]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
1,3-Cyclohexadien kann durch Eliminierung von [[Bromwasserstoff]] aus [[1,2-Dibromcyclohexan|''trans''-1,2-Dibromcyclohexan]] (aus [[Cyclohexen]] und [[Brom]]) gewonnen werden.<ref name="Günter Jeromin">{{Literatur |Autor=Günter Jeromin |Titel=Organische Chemie |Verlag=Harri Deutsch Verlag |ISBN = 978381711732-1 |Jahr=2006 |Online={{Google Buch |BuchID=GC1uY9NT7pIC |Seite=135 }} |Seiten=135}}</ref><br />
<br />
:[[Datei:Synthesis_1,3-Cyclohexadiene.svg|alternativtext=Herstellung von 1,3-Cyclohexadien aus Cyclohexen|zentriert|rahmenlos|599x599px]]<br />
<br />
Allgemein können 1,3-Cyclohexadiene durch [[Cyclisierung]] von [[1,3,5-Hexatrien]]en gewonnen werden.<ref name="Eberhard Breitmaier, Günther Jung">{{Literatur |Autor=[[Eberhard Breitmaier]], [[Günther Jung]] |Titel=Organische Chemie: Grundlagen, Verbindungsklassen, Reaktionen, Konzepte ... |Verlag=Georg Thieme Verlag |ISBN=313159987-1 |Jahr=2012 |Online={{Google Buch |BuchID=xykgFDOJvfcC |Seite=121}} |Seiten=121}}</ref><br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
[[Datei:1-3-Cyclohexadiene.svg|miniatur|links|Unterschiedliche Darstellungen von 1,3-Cyclohexadien]] <br />
<br />
1,3-Cyclohexadien ist eine farblose Flüssigkeit mit unangenehmem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /><br />
<div style="clear:left;" ></div><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{DEFAULTSORT:Cyclohexadien13}}<br />
<br />
[[Kategorie:Cyclohexadien| ]]<br />
[[Kategorie:Kohlenwasserstoff]]</div>
imported>ChemoBot