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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Structural formula of 1,2-propanediol.svg|200px|Strukturformel von 1,2-Propandiol]]
| Strukturhinweis = Vereinfachte Strukturformel ohne Angabe der [[Stereochemie]]
| Andere Namen = * Propan-1,2-diol ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* 1,2-Propylenglycol
* 1,2-Dihydroxypropan
* {{E-Nummer|1520|Abruf=2020-06-27}}
* Monopropylenglycol
* Monopropylenglykol
* Propylenglycol ([[Ph. Eur.]])
* Propylenglycolum (Ph. Eur.)
* {{INCI|Name=Propylene glycol|ID=37269 |Abruf=2019-12-23}}
| Summenformel = C3H8O2
| CAS = * {{CASRN|57-55-6}} [Racemat]
* {{CASRN|4254-14-2|Q27093218}} [(''R'')-Enantiomer]
* {{CASRN|4254-15-3|Q27095160}} [(''S'')-Enantiomer]
| EG-Nummer = 200-338-0
| ECHA-ID = 100.000.307
| PubChem = 1030
| ChemSpider = 13835224
| DrugBank = DB01839
| Beschreibung = ölige, farblose, fast geruchlose, [[Hygroskopie|hygroskopische]], [[Viskosität|viskose]] Flüssigkeit<ref>{{RömppOnline|ID=RD-16-04316|Name=Propandiole|Abruf=2014-09-29}}</ref>
| Molare Masse = 76,09 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig
| Dichte = 1,04 [[Gramm|g]]·cm−3 (25 °C)<ref name="merck index">Maryadele J. ONeil; Merck & Co., Inc. (Hrsg.): ''[[Merck Index|The Merck Index]]: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals.'' 14 Auflage. Elsevier, Whitehouse Station, NJ, USA 2006, ISBN 978-0-911910-00-1, S. 1350.</ref>
| Schmelzpunkt = −60 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS">{{GESTIS|ZVG=13620|Name=1,2-Propandiol|Abruf=2019-12-21}}</ref>
| Siedepunkt = 188,2 °C<ref name="merck index" /><ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck = 0,11 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit = mischbar mit Wasser, [[Ethanol]]<ref name="handbook">Robert C. Weast (Hrsg.): [[CRC Handbook of Chemistry and Physics]]. 58. Auflage. CRC Press, Cleveland 1977, ISBN 0-8493-0458-X.</ref>, [[Aceton]], [[Chloroform]], löslich in [[Diethylether]]<ref name="merck index" />
| Brechungsindex = 1,4324<ref name="handbook" />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
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| Quelle P =
| ToxDaten = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=20.000 mg·kg−1 |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Kaninchen |Applikationsart=dermal |Wert=20.800 mg·kg−1 |Bezeichnung=Medianwert |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}
* {{ToxDaten |Typ=LC50 |Organismus=Fisch |Applikationsart=96 h |Wert=39.800 mg·l−1 |Bezeichnung=Medianwert |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}
* {{ToxDaten |Typ=LC50 |Organismus=Krustentiere |Applikationsart=48 h |Wert=>5120 mg·l−1 |Bezeichnung=Medianwert |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}
| Standardbildungsenthalpie = −501,0 kJ/mol<ref name="CRC90_5_25">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}</ref>
}}

'''1,2-Propandiol''' ('''1,2-Propylenglycol'''), auch bekannt als '''Propylenglykol''', ist eine klare, farblose, nahezu geruchlose und stark [[Hygroskopie|hygroskopische]] Flüssigkeit. 1,2-Propandiol gehört zu den mehrwertigen [[Alkanole]]n.

== Isomere ==
Es handelt sich um eine an C2 [[Chiralität (Chemie)|chirale]] Verbindung, es gibt also ein (''R'')-[[Enantiomer]] und ein (''S'')-Enantiomer. Wenn nicht ausdrücklich anders angegeben, beziehen sich in diesem Artikel alle Angaben auf das 1:1-Gemisch ([[Racemat]]) des (''R'')-Enantiomers und des (''S'')-Enantiomers.

{| class="wikitable" style="text-align:center; font-size:90%;"
|-
| colspan="3" class="hintergrundfarbe6" | '''Isomere von 1,2-Propandiol'''
|-
| class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left" | Name
| (''R'')-(−)-1,2-Propandiol || (''S'')-(+)-1,2-Propandiol

|-
| class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left" | [[Strukturformel]]
| colspan="2" | [[Datei:1,2-Propandiol IsomersV1.svg|260px]]
|-
| rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left" | [[CAS-Nummer]]
| {{CASRN|4254-14-2|Q27093218}} || {{CASRN|4254-15-3|Q27095160}}
|-
| colspan="2" | {{CASRN|57-55-6}} (Racemat)
|-
| rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left" | [[EG-Nummer]]
| 610-038-5 || 610-039-0
|-
| colspan="2" | 200-338-0 (Racemat)
|-
| rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left" | [[ECHA]]-Infocard
| {{ECHA|100.109.749}} || {{ECHA|100.110.596}}
|-
| colspan="2" | {{ECHA|100.000.307}} (Racemat)
|-
| rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left" | [[PubChem]]
| {{PubChem|259994}} || {{PubChem|439846}}
|-
| colspan="2" | {{PubChem|1030}} (Racemat)
|-
| rowspan="2" class="hintergrundfarbe5" style="text-align:left" | [[Wikidata]]
| [[d:Q27093218|Q27093218]] || [[d:Q27095160|Q27095160]]
|-
| colspan="2" | [[d:Q161495|Q161495]] (Racemat)
|-
|}

== Gewinnung und Darstellung ==
Industriell wird 1,2-Propandiol durch [[Hydratisierung]] von [[Propylenoxid]] hergestellt. Abhängig vom Hersteller wird dafür entweder ein Hochtemperaturverfahren ohne [[Katalyse]] bei 200–220 °C oder ein katalytisches Verfahren bei 150–180 °C in Gegenwart eines [[Ionenaustauscher]]harzes oder kleiner Mengen [[Schwefelsäure]] oder [[Alkalien]] genutzt. Die Endprodukte dieser Verfahren enthalten 20 % 1,2-Propandiol (das durch [[Rektifikation (Verfahrenstechnik)|Rektifikation]] gereinigt wird), 1,5 % [[Dipropylenglycol]] und kleinere Mengen anderer Polypropylenglycole.
[[Datei:(±)-1,2-Propandiol Synthesis V1.svg|rahmenlos|hochkant=1.8|zentriert|Synthese von 1,2-Propandiol]]
2007 betrug die weltweite Produktionskapazität 1.400.000 [[Tonne (Einheit)|Tonnen]].<ref>Wiesmann, M.: [https://www.process.vogel.de/anlagen_apparatebau/engineering_dienstleistung/articles/65987/ ''Propylenglykol – Ashland und Cargill bilden Joint Venture''], Vogel-Media, Process 18. Mai 2007.</ref>

Enantiomerenreines (''S'')-(+)-1,2-Propandiol ist durch Abbaureaktion von D-Mannitol zugänglich.<ref>Richard Kuhn, Kichang Kum: ''Über die absolute Konfiguration des Sorbinöls.'' In: ''Chemische Berichte.'' 95, 1962, S. 2009–2011, [[doi:10.1002/cber.19620950823]].</ref>

Aus Glycerin kann durch [[Hydrogenolyse]] 1,2-Propandiol hergestellt werden. Dabei wird in Gegenwart von speziellen Metallkatalysatoren (vorwiegend auf Kupferbasis) Wasser abgespalten und Wasserstoff addiert. Da Glycerin unter anderem bei der [[Biodiesel]]<nowiki/>herstellung anfällt, kann über diesen Weg 1,2-Propandiol aus nachwachsenden Rohstoffen hergestellt werden.<ref>{{Literatur |Autor=Malaya R. Nanda et al. |Titel=Recent advancements in catalytic conversion of glycerol into propylene glycol: A review |Sammelwerk=Catalysis Reviews |Band=58 |Nummer=3 |Datum=2016-06-07 |DOI=10.1080/01614940.2016.1166005 |Online=https://wqin.lakeheadu.ca/2016%20Malaya%20Catalysis%20Reviews%2058%20309%E2%80%93336.pdf}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Arno Behr, Thomas Seidensticker |Titel=Einführung in die Chemie nachwachsender Rohstoffe |Verlag=Springer |Ort=Heidelberg |Datum=2018 |ISBN=978-3-662-55254-4 |DOI=10.1007/978-3-662-55255-1 |Seiten=97-98}}</ref>

== Eigenschaften ==
Propylenglycol ist mit Wasser und polaren organischen Lösemitteln mischbar. Bei hohen Temperaturen oberhalb 150 °C ist es [[oxidation]]sempfindlich.
Es bildet mit Toluol und Xylol [[Azeotrop]]e, nicht hingegen mit Wasser.<ref>[http://e-liquids.de/media/Zertifikate/101486.O.BASF.pdf BASF – 1,2-Propandiol USP (Produktbeschreibung Pharmaqualität), Daten entnommen aus: Horsley, L.H. „Azeotropic Data III“, Advances in Chemistry Series, Nr. 116, ACS, Washington, D.C., 1973.]</ref>

Aufgrund seiner [[Hygroskopie|hygroskopischen]] Eigenschaften wirken Aerosole von Propylenglykol in der Luft als [[Kondensationskern|Kondensationskeime]] für Nebeltröpfchen aus der umgebenden Luftfeuchtigkeit.

== Sicherheitstechnische Kenngrößen ==
1,2-Propandiol hat einen [[Flammpunkt]] bei 101 °C.<ref name="Brandes">E. Brandes, W. Möller: ''Sicherheitstechnische Kenngrößen – Band 1: Brennbare Flüssigkeiten und Gase'', Wirtschaftsverlag NW – Verlag für neue Wissenschaft GmbH, Bremerhaven 2003.</ref> Die Verbindung bildet daher erst oberhalb dieser Temperatur entzündliche Dampf-Luft-Gemische. Der [[Explosionsgrenze|Explosionsbereich]] liegt zwischen 2,6 Vol.‑% (80 g/m3) als [[Explosionsgrenze|untere Explosionsgrenze]] (UEG) und 12,6 Vol.‑% (400 g/m3) als [[Explosionsgrenze|obere Explosionsgrenze]] (OEG).<ref name="Brandes" /> Die [[Zündtemperatur]] beträgt 420 °C.<ref name="GESTIS" /> Der Stoff fällt somit in die [[Temperaturklasse]] T2.

== Gesundheitsrisiken ==
Es sind nach jahrzehntelanger Verwendung keine gravierenden Gesundheitsgefahren bekannt geworden. Seit 1942 ist 1,2-Propandiol in den [[Vereinigte Staaten von Amerika|USA]] ein zugelassener Bestandteil für Arzneimittel und ist durch die [[Food and Drug Administration]] (FDA) als grundsätzlich unbedenklich ''({{lang|en|generally recognized as safe}})'' zugelassen für Lebensmittel- und Kosmetikanwendungen.<ref name="Ullmann" /><ref name="BfR2013" /> Die akute<ref>Clark et al. Toxicological assessment of heat transfer fluids proposed for use in solar energy applications. Toxicol Appl Pharmac, 51, 529–535., 1979; zitiert in: Organisation for Economic Cooperation and Development (OECD) "Screening Information Data Set for High Production Volume Chemicals (SIDS)", [https://www.inchem.org/pages/sids.html]</ref> und chronische bzw. subchronische Toxizität<ref>Gaunt, IF, Carpanini, FMB, Grasso, P and Lansdown, ABG, Long-term toxicity of propylene glycol in rats. Fd Cosmet Toxicol, 10, 151–162, 1972; zitiert in: Organisation for Economic Cooperation and Development (OECD) "Screening Information Data Set for High Production Volume Chemicals (SIDS)", [https://www.inchem.org/pages/sids.html]</ref> können als äußerst gering angesehen werden. Die tödliche orale Dosis für einen Erwachsenen wird mit 0,5 bis 5 g pro kg Körpergewicht angenommen. Das [[JECFA|Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives]] gibt eine [[Erlaubte Tagesdosis]] von 25 mg pro kg Körpergewicht an.<ref name="BfR2013" />

Hinweise für carcinogene, mutagene oder reproduktionstoxische Eigenschaften konnten nicht gefunden werden. 1,2-Propandiol besitzt keine hautreizenden und lediglich sehr geringe augenreizende Eigenschaften.<ref>Murman, Prüfung der akuten Augen- und Schleimhautreizwirkung von 1,2-Propylenglykol. Huels study no 0212, 1984; Murman, Prüfung der akuten Hauttreizwirkung von 1,2-Propylenglykol. Huels study no 021184. 1984.</ref><ref>Clark et al. Toxicological assessment of heat transfer fluids proposed for use in solar energy applications. Toxicol Appl Pharmac, 51, 529–535., 1979; zitiert in: Organisation for Economic Cooperation and Development (OECD) "Screening Information Data Set for High Production Volume Chemicals (SIDS)", [https://www.inchem.org/pages/sids.html]</ref>

Nach einer häufig angeführten Studie wurden bei der Inhalation von Nebeln aus 1,2-Propandiol vereinzelt Reizungen von Augen und Rachen beobachtet.<ref>G. Wieslander: ''Experimental exposure to propylene glycol mist in aviation emergency training: acute ocular and respiratory effects'' In: ''[[Occup Environ Med]]''. 58(10), S. 649–655 (2001), PMID 11555686.</ref> Bei der [[ECHA]] wurde seit März 2016 geprüft, ob diese Effekte für eine Kennzeichnung gemäß [[Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP)|CLP-Verordnung]] für [[Gefahrenklasse#Spezifische Zielorgan-Toxizität (einmalige Exposition)|STOT SE 3, H335]] ausreichen.<ref>[https://echa.europa.eu/de/harmonised-classification-and-labelling-previous-consultations/-/substance-rev/12910/term Vorschlag zur Kennzeichnung von Propandiol auf der Website der ECHA], abgerufen am 25. April 2016.</ref> Im Dezember 2016 entschied der [[Ausschuss für Risikobewertung]] (RAC) der ECHA, dass diese Effekte nicht für eine Einstufung ausreichen.<ref>[https://echa.europa.eu/documents/10162/22867731/annex_rac_seac_en.pdf/b18b01c2-7016-f0c8-fdf5-26584ed63f93 Anhang zur ECHA-Mitteilung von 13. Dezember 2016], abgerufen am 14. Dezember 2016.</ref>

Ein vereinzeltes Auftreten allergischer Reaktionen gilt als gesichert. Der Auslösemechanismus wurde jedoch nicht geklärt. Dabei kommen als mögliche Auslöser die beiden Enantiomere oder mögliche Verunreinigungen ([[Propylenoxid]], [[1,3-Propandiol]]) in Frage.

== Verwendung ==
1,2-Propandiol wird wegen seiner lösenden und emulgierenden Eigenschaften unter anderem als Trägerstoff und Träger[[lösungsmittel]] für [[Farbstoff]]e, [[Aroma|Aromen]], [[Antioxidationsmittel]], [[Emulgator]]en und [[Enzym]]e verwendet.

Neben Wasser und [[Glycerin]] (1,2,3 Propantriol) sorgt Propandiol als Bestandteil von [[Nebelfluid]]en für den gewünschten dichten Nebel.

=== Lebensmittelzusatzstoff ===
1,2-Propandiol ist in der [[Europäische Union|EU]] als [[Lebensmittelzusatzstoff]] für ''Kaugummis'' und ''Nahrungsergänzungsmittel in Form von Kapseln oder Tabletten'' zugelassen und trägt die Bezeichnung ''E 1520''.

Bei der Zubereitung von [[Aroma|Lebensmittelaromen]] wird Propandiol als Trägerstoff verwendet.

=== Kosmetik & Hygiene ===
1,2-Propandiol ist in Kosmetikprodukten wie Hautcremes, Gleitgelen, Zahnpasta, Mundwässern und Deos als Feuchthaltemittel enthalten. Der Stoff kommt als Co-[[Tensid]] in Mehrkomponentensystemen zur Anwendung und fördert die Bildung von [[Emulsion|Wasser-in-Öl-Emulsionen]]. Darüber hinaus kann es häufig zu einer deutlichen [[Resorption]]sverbesserung verschiedener Wirkstoffe beitragen. Die antimikrobielle Wirksamkeit macht einen Einsatz weiterer Konservierungsmittel häufig überflüssig.

=== Wärmeträger ===
1,2-Propandiol ist wie [[Ethylenglycol]] als Frostschutz-Zusatz zum [[Wärmeträgermedium]] Wasser unter anderem in der [[Solarthermie]] geeignet.

Die Wärmekapazität der Kühlflüssigkeit beträgt je nach Wasseranteil 2,5 kJ·kg−1·K−1 bis 4,2 kJ·kg−1·K−1 für reines Wasser. Ein 50/50-Gemisch gefriert bei −35 °C, siedet bei einem Druck von einer Atmosphäre bei 104 °C und hat eine Wärmekapazität von 3,5 kJ·kg−1·K−1.<ref>{{Webarchiv |url=http://www.antifrogen.clariant.com/C12575E4001FB2B8/vwLookupDownloads/HeatTransferFluids_Newsroom_TechnicalLeaflets_AntifrogenL_d.pdf/$FILE/HeatTransferFluids_Newsroom_TechnicalLeaflets_AntifrogenL_d.pdf |text=Fa. Clariant – 1,2-Propylenglycol/Wasser als Wärmeträger |wayback=20140813213304}}</ref> Höhere Drücke erlauben höhere Arbeitstemperaturen, ohne dass das Wärmemedium siedet, stellen jedoch höhere Anforderungen an das Material.

Wegen der Ungiftigkeit des Propandiols wird es in [[Kühlanlage]]n der Lebensmittelverarbeitung ausschließlich eingesetzt.

=== Tabak und elektrische Zigaretten ===
1,2-Propandiol ist in fast allen [[Tabak]]produkten als [[Tabakzusatzstoff|Zusatzstoff]] enthalten,<ref>''[https://service.bmel.de/tabakerzeugnisse/index2.php?site_key=153 Tabakzusatzstoff-Datenbank]'' Webseite des [[Bundesministerium für Ernährung und Landwirtschaft|BMEL]], abgerufen am 8. Juli 2023.</ref> da es zusammen mit [[Glycerin]] als [[Feuchthaltemittel]] sowohl dem Zigarettentabak als auch dem Wasserpfeifentabak zugesetzt wird. In Rauch von Wasserpfeifen werden hohe Mengen an unverbranntem Feuchthaltemitteln (Glycerin und 1,2-Propandiol) gefunden.<ref>Jens Schubert, Jürgen Hahn, Gerhard Dettbarn, Albrecht Seidel, Andreas Luch, Thomas G. Schulz: ''Mainstream Smoke of the Waterpipe: Does this Environmental Matrix Reveal as Significant Source of Toxic Compounds.'' In: ''[[Toxicology Letters]].'' 205, 2011, S. 279–284, [[doi:10.1016/j.toxlet.2011.06.017]].</ref> Das [[Bundesinstitut für Risikobewertung]] (BfR) warnt vor möglichen Gesundheitsgefahren, welche sich durch die Aufnahme dieser Stoffe mit dem Tabakrauch bei [[Shisha|Wasserpfeifen]] ergeben könnten und empfiehlt daher, die maximale Menge an Feuchthaltemitteln wie bisher auf 5 % zu begrenzen.<ref>[https://www.bfr.bund.de/de/presseinformation/2011/27/feuchthaltemittel_in_wasserpfeifentabak_erhoehen_das_gesundheitliche_risiko-120029.html ''Feuchthaltemittel in Wasserpfeifentabak erhöhen das gesundheitliche Risiko.''] BfR, Pressemitteilung vom 3. August 2011.</ref> Propandiol findet sich als Hauptbestandteil (bis zu 75 %, Stand 2013) in Liquiden (in dessen Kontext es auch als „PG“ bezeichnet wird) von [[Elektrische Zigarette|elektrischen Zigaretten]].<ref name="BfR2013" /> Daneben wird Propandiol in wässriger Lösung in den Befeuchtungssystemen von [[Humidor]]en verwendet ([[Luftfeuchte#Relative Luftfeuchtigkeit|relative Luftfeuchte]] über 70 %).

=== Propandiol-Einsatz in der Milchviehfütterung ===
Seit einiger Zeit wird 1,2-Propandiol auch als Futterzusatz für [[Milchproduktion|Milchkühe]] verwendet. Durch die geforderte immer weiter steigende Milchleistung der Kühe, die mittlerweile bei Hochleistungsmilchkühen um etwa 50 Liter/Tag liegt, kommt es immer häufiger zu einem Nachlassen der Milchleistung nach dem [[Abkalben|Kalben]]. Insbesondere in der sogenannten Transitphase, den beiden Wochen vor dem Kalben, und in der ersten [[Laktation]]sphase hat sich im Rahmen geeigneter Fütterungsstrategien und Futterrationen die zusätzliche Verabreichung von 1,2-Propandiol zur Vorbeugung gegen [[Ketose (Stoffwechsel)|Ketose]] sowie zur Leistungsstabilisierung bewährt.<ref>Annette Menke: [http://www.riswick.de/versuche/tierhaltung/futterwertpruefung/archiv/milchleistungsfutter-447.htm ''Milchleistungsfutter im Test.''] In: ''riswick.de'', 11. Juli 2005.</ref>

Alternativ darf auch 1,2,3-Propantriol ([[Glycerin]]) verfüttert werden. Soweit die qualitativen Vorschriften für Futtermittel eingehalten werden, können dabei auch undestillierte Rohproduktqualität aus der Fettsäure-Herstellung verwendet werden.

=== Einsatz in der Medizin ===
In der Veterinärmedizin wird Propandiol (meist in 50%iger Verdünnung) bei [[Hyperkeratose|übermäßigen Verhornungen]] der Haut eingesetzt.<ref>Ch. Noli, F. Scarampella: ''Hyperkeratose der Ballen''. In: ''Praktische Dermatologie bei Hund und Katze.'' Schlütersche Verlagsanstalt, 2. Aufl. 2005. ISBN 3-87706-713-1, S. 328.</ref> Zudem wird es als Trägerstoff für Arzneistoffe (z. B. [[Ivermectin]], [[Minoxidil]]) eingesetzt.

== Weblinks ==
{{Commonscat|1,2-Propanediol|1,2-Propandiol}}
{{Wiktionary}}
* [http://www.propylene-glycol.com/ Information des europäischen Chemieverbandes CEFIC – www.propylene-glycol.com]
* ChemSub Online: [http://chemsub.online.fr/name/propan-1,2-diol.html Propan-1,2-diol]

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Ullmann">{{Literatur |Autor=Carl J. Sullivan |Hrsg= |Titel=Propanediols |Sammelwerk=Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry |Verlag=Wiley Online Library |Datum=2012 |DOI=10.1002/14356007.a22_163 |Seiten=213–278}}</ref>
<ref name="BfR2013">{{Literatur |Autor= |Titel=Liquids von E-Zigaretten können die Gesundheit beeinträchtigen |TitelErg=Stellungnahme Nr. 016/2012 des BfR vom 24. Februar 2012, ergänzt am 21. Januar 2013 |Hrsg=Bundesinstitut für Risikobewertung |Datum=2013-01-21 |Seiten=3–4 |Online=https://mobil.bfr.bund.de/cm/343/liquids-von-e-zigaretten-koennen-die-gesundheit-beeintraechtigen.pdf |Format=pdf |KBytes=83 |Abruf=2019-12-30}}</ref>
</references>

{{SORTIERUNG:Propandiol12}}
[[Kategorie:Alkandiol]]
[[Kategorie:Pharmazeutischer Hilfsstoff]]
[[Kategorie:Lebensmittelzusatzstoff (EU)]]
[[Kategorie:Wärmeträger]]

1,2-Propandiol - Versionsgeschichte

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