https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=1%2C2-Diiodethan1,2-Diiodethan - Versionsgeschichte2026-06-09T14:29:17ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=1,2-Diiodethan&diff=1652328&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T06:28:41Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:1,2-Diiodethan.svg|150px|Strukturformel von 1,2-Diiodethan]]<br />
| Andere Namen = <br />
| Summenformel = C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>I<sub>2</sub><br />
| CAS = {{CASRN|624-73-7}}<br />
| EG-Nummer = 210-859-5<br />
| ECHA-ID = 100.009.872<br />
| PubChem = 12224<br />
| ChemSpider = 11723<br />
| Beschreibung = gelbe monokline Prismen<ref name="CRC90_3_184" /><br />
| Molare Masse = 281,86 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = fest<br />
| Dichte = 3,325 g·cm<sup>−3</sup> (20&nbsp;°C)<ref name="CRC90_3_184" /><br />
| Schmelzpunkt = 83 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="CRC90_3_184" /><br />
| Siedepunkt = 200 °C<ref name="CRC90_3_184"/><br />
| Löslichkeit = löslich in [[Ethanol]], [[Diethylether]], [[Aceton]] und [[Chloroform]]<ref name="CRC90_3_184"/><br />
| Brechungsindex = 1,871 (20 °C)<ref name="CRC90_3_184">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=3|Startseite=184}}</ref><br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|D122807|Abruf=2011-03-15}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}<br />
| GHS-Signalwort = Achtung<br />
| H = {{H-Sätze|315|319|335}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|261|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="Sigma" /><br />
| Standardbildungsenthalpie = 9,3 kJ/mol<ref name="CRC90_5_22">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=22}}</ref><br />
}}<br />
<br />
'''1,2-Diiodethan''' ist ein zweifach iodiertes [[Derivat (Chemie)|Derivat]] des [[Ethan]]s und somit ein [[Halogenkohlenwasserstoff|halogenierter Kohlenwasserstoff]]. Es ist [[Isomerie|isomer]] zu [[1,1-Diiodethan]].<br />
<br />
== Eigenschaften ==<br />
1,2-Diiodethan bildet gelbe monokline Prismen mit einem Schmelzpunkt von 83&nbsp;°C und einer hohen Dichte von 3,325&nbsp;g·cm<sup>−3</sup>. Der [[Kritischer Punkt (Thermodynamik)|kritische Punkt]] liegt bei einer Temperatur von 749,91&nbsp;[[Kelvin|K]], einem Druck von 47,30&nbsp;[[Bar (Einheit)|bar]] und einem Volumen von 323,5&nbsp;ml·mol<sup>−1</sup>.<ref name="Yaws_006">Carl L. Yaws: "Thermophysical properties of chemicals and hydrocarbons", S.&nbsp;6 ({{Google Buch|BuchID=31O4upzTHQwC|Seite=6}}).</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
In der [[Synthese (Chemie)|organischen Synthese]] wird es vor allem zur Darstellung von [[Samarium(II)-iodid]] und [[Ytterbium(II)-iodid]] in [[Tetrahydrofuran|THF]] verwendet.<ref name="KAGAN_1980">P. Girard, Jean-Louis Namy, [[Henri B. Kagan]]: "Divalent Lanthanide Derivatives in Organic Synthesis. 1. Mild Preparation of SmI<sub>2</sub> and YbI<sub>2</sub> and Their Use as Reducing or Coupling Agents", in: ''[[J. Am. Chem. Soc.]]'', '''1980''', ''102&nbsp;(8)'', S.&nbsp;2693–2698 ({{DOI|10.1021/ja00528a029}}).</ref><br />
<br />
:<math>\mathrm{Sm\ +\ ICH_2CH_2I\ \xrightarrow []{THF} \ SmI_2\ +\ H_2C{=}CH_2}</math><br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Diiodethan12}}<br />
[[Kategorie:Iodalkan]]</div>imported>ChemoBot