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{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:1,2-dibromopropane 200.svg|Struktur von 1,2-Dibrompropan]]
| Strukturhinweis = Strukturformel ohne Stereochemie
| Andere Namen = * (''RS'')-1,2-Dibrompropan
* (''R'')-1,2-Dibrompropan
* (''S'')-1,2-Dibrompropan
* (±)-1,2-Dibrompropan
* ''rac''-1,2-Dibrompropan
| Summenformel = C3H6Br2
| CAS = {{CASRN|78-75-1}} ([[Racemat]])
| EG-Nummer = 201-139-1
| ECHA-ID = 100.001.036
| PubChem = 6553
| ChemSpider = 6305
| Beschreibung = hellgelbe Flüssigkeit<ref name="GESTIS"/>
| Molare Masse = 201,89 [[Gramm|g]]·[[mol]]−1
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS"/>
| Dichte = 1,93 g·cm−3<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=1,2-Dibrompropan|ZVG=490095|CAS=78-75-1|Abruf=2022-01-20}}</ref>
| Schmelzpunkt = −55,49 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS"/>
| Siedepunkt = 141,9 °C<ref name="GESTIS"/>
| Dampfdruck = *10,5 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (25 °C)<ref name="GESTIS"/>
*14 hPa (30 °C)<ref name="GESTIS"/>
*38 hPa (50 °C)<ref name="GESTIS"/>
| Löslichkeit = schlecht in Wasser (1,43 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS"/>
| Brechungsindex = 1,5201 (20 °C)<ref name="CRC90_3_146">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=146}}</ref>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS"/>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|07|09}}
| GHS-Signalwort = Achtung
| H = {{H-Sätze|226|302+332|315|319|411}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|210|273|301+312|303+361+353|304+340+312|305+351+338}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS"/>
| MAK =
| Standardbildungsenthalpie = −113,6 kJ/mol<ref name="CRC90_5_24">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=24}}</ref>
}}

'''1,2-Dibrompropan''' ist eine organische chemische Verbindung. Es ist eine [[Aliphatische Kohlenwasserstoffe|aliphatische]] und die einfachste [[Chiralität (Chemie)|chirale]] [[Kohlenwasserstoff]]verbindung, die [[Brom]] enthält. Von der Verbindung existieren diverse Isomere wie [[1,3-Dibrompropan]] und [[2,2-Dibrompropan]].

== Gewinnung und Darstellung ==
1,2-Dibrompropan entsteht bei der Reaktion von [[Propen]] mit [[Brom]]:
[[Datei:Propen1.svg|rahmenlos|hochkant=1.7|zentriert|Synthese von 1,2-Dibrompropan aus Propen und Brom]]

Dies ist eine [[Additionsreaktion]], bei der [[Racemat|racemisches]] 1,2-Dibrompropan entsteht.

== Eigenschaften ==
1,2-Dibrompropan ist eine entzündliche, flüchtige, hellgelbe Flüssigkeit, welche schwer löslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /> Sie hat einen [[Brechungsindex]] von 1,5201 (20 °C).<ref name="CRC90_3_146" />

== Stereoisomerie ==
1,2-Dibrompropan hat ein [[Stereozentrum]], daher existieren zwei Enantiomere, das (''S'')-1,2-Dibrompropan und das (''R'')-1,2-Dibrompropan.

[[Datei:1,2-Dibrompropane Enantiomers (Structural Formulae).png|mini|150px|links|Enantiomere des 1,2-Dibrompropans:(''S'')-1,2-Dibrompropan (oben) und (''R'')-1,2-Dibrompropan (unten)]]
Wird ohne weitere Präfixe vom ''1,2-Dibrompropan'' gesprochen, ist meist das [[Racemat]] [(''RS'')-1,2-Dibrompropan] – eine 1:1-Mischung von (''S'')-1,2-Dibrompropan und (''R'')-1,2-Dibrompropan – gemeint.

== Verwendung ==
1,2-Dibrompropan ist ein Zwischenprodukt für die Synthese von Arzneistoffen und anderen organischen Verbindungen. Weiterhin wird es als [[Lösungsmittel]] eingesetzt.

== Sicherheitshinweise ==
Die Dämpfe von 1,2-Dibrompropan können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch ([[Flammpunkt]] 35 °C) bilden.<ref name="GESTIS" />

== Einzelnachweise ==
<references />

{{DEFAULTSORT:Dibrompropan12}}
[[Kategorie:Bromalkan]]

1,2-Dibrompropan - Versionsgeschichte

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