imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

2026-01-24T04:22:10Z

Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen

Neue Seite

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel = [[Datei:Buta-1,2-dien.svg|200px|Struktur von 1,2-Butadien]]
| Name = 1,2-Butadien
| Andere Namen = * Buta-1,2-dien
* Methylallen
| Summenformel = C4H6
| CAS = {{CASRN|590-19-2}}
| EG-Nummer = 209-674-2
| ECHA-ID = 100.008.796
| PubChem = 11535
| ChemSpider =
| Beschreibung = farbloses, süßlich riechendes Gas<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=1,2-Butadien|ZVG=25050|CAS=590-19-2|Abruf=2021-01-08}}</ref>
| Molare Masse = 54,09 g·[[mol]]−1
| Aggregat = gasförmig
| Dichte = 0,652 kg·m−3 (15 °C)<ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt = −136,2 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt = 10,9 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck = 0,14 M[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit = sehr schlecht in Wasser (0,1 g·l−1 bei 20 °C)<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex = 1,4205 (flüssig, 1 °C)<ref name="CRC90_3_72">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Physical Constants of Organic Compounds|Kapitel=3|Startseite=72}}</ref>
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|02|04}}
| GHS-Signalwort = Gefahr
| H = {{H-Sätze|220|280}}
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}
| P = {{P-Sätze|210|377|381|403}}
| Quelle P = <ref name="GESTIS" />
| Standardbildungsenthalpie = 162,3 kJ/mol<ref name="CRC90_5_25">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=25}}</ref>
}}

'''1,2-Butadien''' [{{IPA|-butaˈdi̯eːn}}] ist eine [[Organische Chemie|organische]], zweifach [[Ungesättigte Verbindung|ungesättigte]] [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Alkene]]. Es ist ein [[Isomer]] von [[1,3-Butadien]].

== Gewinnung und Darstellung ==
1,2-Butadien kann durch Dampfphasenisomerisierung von [[2-Butin]] über basenmodifizierten Katalysatoren gewonnen werden.<ref>L. E. Calihan, E. L. Kay, D. T. Roberts, L. B. Wakefield: ''Synthese von 1.2-Butadien. Dampfphasenisomerisierung von 2-Butin über basenmodifizierten Katalysatoren.'' In: ''Colloid and Polymer Science.'' 256, 1978, S. 287, {{DOI|10.1007/BF01550594}}.</ref>

== Eigenschaften ==
1,2-Butadien ist ein hochentzündliches Gas, welches mit Luft explosionsfähige Gemische bildet. Es ist schwerer als Luft. In Wasser löst es sich nur schlecht (ca. 1 g/l), jedoch ist es löslich in Kohlenwasserstoffen, Alkoholen und Ethern.<ref name="oxeno">Datenblatt {{Webarchiv | url=http://oxeno.biz/Internet/upload/produktdaten_DE/1,2-Butadien.pdf | wayback=20041026064113 | text=''1,2-Butadien''}} (PDF; 110 kB) bei Oxeno.</ref> Seine [[Kritischer Punkt (Thermodynamik)|kritische Temperatur]] liegt bei 176,1 °C, der kritische Druck bei 43 bar, die kritische Dichte bei 0,247 kg/l und die Tripelpunkt-Temperatur bei −136 °C (Schmelztemperatur).<ref name="GESTIS" /> Es besitzt eine spezifische Wärmekapazität von 1,471 kJ/(kg K) (im gasförmigen Zustand bei 25 °C) bzw. 2,247 kJ/(kg  K) (als Flüssigkeit am Siedepunkt. Es ist unter Druck leicht kondensierbar.<ref name="oxeno" />

== Verwendung ==
1,2-Butadien wird als Zwischenprodukt bei organischen Synthesen verwendet.<ref>{{Internetquelle |url=https://c4-chemicals.evonik.com/de/Produkte/1-2-butadien-167773.html |titel=1,2-Butadien |werk=c4-chemicals.evonik.com |sprache=de |abruf=2026-01-22}}</ref>

== Weblinks ==
* {{Patent| Land=EP| V-Nr=0982280| Code=B1| Titel=Verfahren zur Gewinnung von Butadien-1,2| A-Datum=1999-08-16| V-Datum=2002-06-05| Anmelder=BP Köln GmbH| Erfinder=Arnd Stüwe}}

== Einzelnachweise ==
<references />

{{DEFAULTSORT:Butadien}}

[[Kategorie:Kumulen]]
[[Kategorie:Kohlenwasserstoff]]

1,2-Butadien - Versionsgeschichte

imported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen