https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=1%2C2%2C3-Trichlorpropan1,2,3-Trichlorpropan - Versionsgeschichte2026-06-12T12:23:46ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=1,2,3-Trichlorpropan&diff=1538648&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T06:06:31Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:1,2,3-trichloropropane 200.svg|Struktur von 1,2,3-Trichlorpropan]]<br />
| Andere Namen = *Allyltrichlorid<br />
* Trichlorhydrin<br />
* Glycerintrichlorhydrin<br />
| Summenformel = C<sub>3</sub>H<sub>5</sub>Cl<sub>3</sub><br />
| CAS = {{CASRN|96-18-4}}<br />
| EG-Nummer = 202-486-1<br />
| ECHA-ID = 100.002.261<br />
| PubChem = 7285<br />
| ChemSpider = 7013<br />
| Beschreibung = farblose, wenig flüchtige Flüssigkeit mit [[chloroform]]artigem Geruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 147,43 g·[[mol]]<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<ref name="GESTIS" /><br />
| Dichte = 1,39 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=1,2,3-Trichlorpropan|ZVG=31230|CAS=96-18-4|Abruf=2022-01-20}}</ref><br />
| Schmelzpunkt = −14,7 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 156 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 2,8 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = schwer in Wasser (1,75 g·l<sup>−1</sup> bei 20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,484 (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|110124|Abruf=2011-03-05}}</ref><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.002.261|Name=1,2,3-trichloropropane|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS" /><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|301+311+331|319|341|350|360|372|412}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|273|280|301+310|302+352+312|304+340+311|305+351+338}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| REACH = {{REACH|ECHA-ID=100.002.261|Artikel57=ac|Abruf=2014-07-17}}<br />
| MAK = <br />
| ToxDaten = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=440 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Merck">{{Merck|821159|Name=|Abruf=2011-01-19}}</ref> }}<br />
| Standardbildungsenthalpie = −230,6 kJ/mol<ref name="CRC90_5_23">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=23}}</ref><br />
}}<br />
<br />
'''1,2,3-Trichlorpropan''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der gesättigten [[chlor]]ierten [[Kohlenwasserstoffe]]. Sie liegt in Form einer schwer entzündlichen Flüssigkeit vor. Es ist isomer zu [[1,1,2-Trichlorpropan]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
1,2,3-Trichlorpropan wird durch Chlorierung von [[Propen]] gewonnen, kommt jedoch auch als Beiprodukt bei der Synthese von anderen chlorierten Verbindungen (z.&nbsp;B. [[Epichlorhydrin]]) vor. Im Jahr 2000 wurden in den USA etwa 9000–14.000 Tonnen, weltweit weniger als 50.000 Tonnen pro Jahr produziert.<ref>{{Inchem |Typ=cicads |ID=cicad56 |Name=1,2,3-TRICHLOROPROPANE |Abruf=2014-11-18 }}</ref><br />
<!--<br />
== Geschichte ==<br />
== Vorkommen ==<br />
== Eigenschaften ==<br />
--><br />
== Verwendung ==<br />
1,2,3-Trichlorpropan wird als [[Lösungsmittel]] für Öle, Fette, Wachse und besonders [[Polymer]]e, sowie als [[Funktionalität (Chemie)|trifunktioneller]] [[Vernetzung (Chemie)|Vernetzer]] (z.&nbsp;B. in [[Elastomere|Polysulfidelastomeren]]) und zur [[Heterocyclen]]-Synthese verwendet.<br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
1,2,3-Trichlorpropan ist als [[krebserzeugend]] (Kategorie 1B) als [[reproduktionstoxisch]] (Kategorie 1A) und als [[keimzellmutagen]] (Kategorie 2),<ref name="GESTIS" /> sowie nach Anhang II, Nr. 6 der deutschen [[Gefahrstoffverordnung]] (GefStoffV) als besonders gefährlicher krebserzeugender Stoff eingestuft und darf nur in geschlossenen Anlagen hergestellt oder verwendet werden.<ref>Gefahrstoffverordnung: [https://www.gesetze-im-internet.de/gefstoffv_2010/anhang_ii.html Anhang II (zu § 16 Absatz 2) – Besondere Herstellungs- und Verwendungsbeschränkungen für bestimmte Stoffe, Gemische und Erzeugnisse] (Stand: Juli 2021).</ref> Es befindet sich auf der [[Gefahrstoffverordnung#Anhänge|Liste der besonders gefährlichen krebserregenden Stoffe]] im Anhang der Gefahrstoffverordnung.<br />
<br />
== Weblinks ==<br />
* {{SDBS|ID=92|Name=1,2,3-trichloropropane}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{SORTIERUNG:Trichlorpropan123}}<br />
[[Kategorie:Chloralkan]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 28]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 30]]</div>imported>ChemoBot