https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&feed=atom&title=1%2C1%2C2%2C2-Tetrachlorethan1,1,2,2-Tetrachlorethan - Versionsgeschichte2026-06-12T04:11:34ZVersionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale KopieMediaWiki 1.43.8https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=1,1,2,2-Tetrachlorethan&diff=993525&oldid=previmported>ChemoBot: Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen2026-01-24T02:39:49Z<p>Entferne Parameter „Suchfunktion“ aus {{Infobox Chemikalie}} und bereinige Leerzeilen</p>
<p><b>Neue Seite</b></p><div>{{Infobox Chemikalie<br />
| Strukturformel = [[Datei:1,1,2,2-tetrachloroethane (2).svg|97px|zentriert|Strukturformel von Tetrachlorethan]]<br />
| Strukturhinweis = [[Keilstrichformel|Keile]] zur Verdeutlichung der Geometrie<br />
| Andere Namen = * Tetrachlorethan<br />
* Acetylentetrachlorid<br />
* R130<br />
| Summenformel = C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>Cl<sub>4</sub><br />
| CAS = {{CASRN|79-34-5}}<br />
| EG-Nummer = 201-197-8<br />
| ECHA-ID = 100.001.089<br />
| PubChem = 6591<br />
| ChemSpider = 6342<br />
| Beschreibung = farblose Flüssigkeit mit [[phenol]]artigem Geruch<ref name="GESTIS" /><br />
| Molare Masse = 167,85 g·mol<sup>−1</sup><br />
| Aggregat = flüssig<br />
| Dichte = 1,597 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><br />
| Schmelzpunkt = −42,5 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" /><br />
| Siedepunkt = 146 °C<ref name="GESTIS" /><br />
| Dampfdruck = 6,4 h[[Pascal (Einheit)|Pa]] (20 °C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Löslichkeit = schlecht in Wasser (2,9 g·l<sup>−1</sup> bei&nbsp;20&nbsp;°C)<ref name="GESTIS" /><br />
| Brechungsindex = 1,494 (20 °C)<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|sial|02579|Name=1,1,2,2-Tetrachlorethane|Abruf=2016-10-20}}</ref><br />
| CLH = {{CLH-ECHA|ID=100.001.089|Name=1,1,2,2-tetrachloroethane|Abruf=2016-02-01}}<br />
| Quelle GHS-Kz = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=1,1,2,2-Tetrachlorethan|ZVG=23130|CAS=79-34-5|Abruf=2025-01-10}}</ref><br />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|09}}<br />
| GHS-Signalwort = Gefahr<br />
| H = {{H-Sätze|310|330|411}}<br />
| EUH = {{EUH-Sätze|-}}<br />
| P = {{P-Sätze|262|273|280|302+352|310|304+340+310}}<br />
| Quelle P = <ref name="GESTIS" /><br />
| MAK = [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]/Schweiz: 1 ml·m<sup>−3</sup> bzw. 7 mg·m<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" /><ref>{{SUVA-MAK |Name=1,1,2,2-Tetrachlorethan |CAS-Nummer=79-34-5 |Abruf=2015-11-02}}</ref><br />
| Standardbildungsenthalpie = −195,0 kJ/mol<ref name="CRC90_5_21">{{CRC Handbook|Auflage=90|Titel=Standard Thermodynamic Properties of Chemical Substances|Kapitel=5|Startseite=21}}</ref><br />
}}<br />
<br />
'''1,1,2,2-Tetrachlorethan''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der leichtflüchtigen Chlorkohlenwasserstoffe ([[LCKW]]). Sie ist isomer zu [[1,1,1,2-Tetrachlorethan]].<br />
<br />
== Gewinnung und Darstellung ==<br />
Tetrachlorethan kann durch zweistufige [[Additionsreaktion]] von [[Ethin]] mit [[Chlor]] (über [[1,2-Dichlorethen]]) gewonnen werden.<br />
<br />
:<chem>C2H2 + Cl2 -> C2H2Cl2</chem><br />
<br />
:<chem>C2H2Cl2 + Cl2 -> C2H2Cl4</chem><br />
<br />
1,1,2,2-Tetrachlorethan zählt zu den chemischen Stoffen, die in großen Mengen hergestellt werden („[[High Production Volume Chemical]]“, HPVC) und für die von der [[Organisation für wirtschaftliche Zusammenarbeit und Entwicklung]] (OECD) eine Datensammlung zu möglichen Gefahren („[[Screening Information Dataset]]“, SIDS) angefertigt wurde.<ref name="SIDS">{{SIDS |CAS=79-34-5 |Name=Ethane, 1,1,2,2-tetrachloro- |ID=6ef0f22c-beb6-4da1-89ee-4b6859968e85 |Abruf=2014-11-04}}</ref><br />
<br />
== Verwendung ==<br />
1,1,2,2-Tetrachlorethan wurde früher unter der Bezeichnung R130 als [[Kältemittel]] und häufig als [[Lösungsmittel]] eingesetzt, heute jedoch nur noch als Ausgangsstoff zur Produktion von chlorierten [[Kohlenwasserstoffe]]n, wie z.&nbsp;B. [[Vinylchlorid]], [[Trichlorethylen]] und [[Perchlorethylen]] in geschlossenen Produktionssystemen.<ref name="SIDS" /><br />
<br />
== Sicherheitshinweise ==<br />
1,1,2,2-Tetrachlorethan ist sehr giftig und wird auch über die Haut ([[Kontaktgift]]) aufgenommen. Akut reizt die Verbindung Haut und Schleimhäute und führt zu [[Zentralnervensystem|ZNS]]-Störungen.<ref name="ecomed">L. Roth, G. Rupp, M. Wißfeld: ''Chlorierte Kohlenwasserstoffe – Eigenschaften, Umweltrelevanz, Toxizität, Therapie, Vorschriften, Umgang, Lagerung, Entsorgung''. ecomed Sicherheit 2007, {{Falsche ISBN|6096513002}}.</ref> Die chronische Einwirkung führt zu Leberschädigungen sowie zu Störungen des [[Magen-Darm-Trakt]]s und des Nervensystems.<ref name="ecomed" /><br />
<br />
Die [[Internationale Agentur für Krebsforschung]] (IARC) stufte 1,1,2,2-Tetrachlorethan im Jahr 2014 als möglicherweise krebserzeugend ein.<ref>{{Literatur |Titel=Trichloroethylene, tetrachloroethylene, and some other chlorinated agents |Hrsg=IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans |Verlag=International Agency for Research on Cancer |Ort=Lyon, France |Datum=2014 |Reihe=IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans |BandReihe=106 |ISBN=978-92-832-0144-1 |Online=https://publications.iarc.fr/130}}</ref><br />
<br />
== Weblinks ==<br />
{{Commonscat|1,1,2,2-Tetrachloroethane|1,1,2,2-Tetrachlorethan|audio=0|video=0}}<br />
<br />
== Einzelnachweise ==<br />
<references /><br />
<br />
{{Normdaten|TYP=s|GND=4210946-2}}<br />
<br />
{{SORTIERUNG:Tetrachlorethan1122}}<br />
[[Kategorie:Chloralkan]]<br />
[[Kategorie:Kältemittel]]<br />
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII]]</div>imported>ChemoBot