<?xml version="1.0"?>
<feed xmlns="http://www.w3.org/2005/Atom" xml:lang="de">
	<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%CE%A9-Oxidation</id>
	<title>Ω-Oxidation - Versionsgeschichte</title>
	<link rel="self" type="application/atom+xml" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?action=history&amp;feed=atom&amp;title=%CE%A9-Oxidation"/>
	<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=%CE%A9-Oxidation&amp;action=history"/>
	<updated>2026-06-23T21:45:42Z</updated>
	<subtitle>Versionsgeschichte dieser Seite in Wikipedia (Deutsch) – Lokale Kopie</subtitle>
	<generator>MediaWiki 1.43.8</generator>
	<entry>
		<id>https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=%CE%A9-Oxidation&amp;diff=1653370&amp;oldid=prev</id>
		<title>imported&gt;Gib Senf dazu!: tk kl</title>
		<link rel="alternate" type="text/html" href="https://wiki-de.moshellshocker.dns64.de/index.php?title=%CE%A9-Oxidation&amp;diff=1653370&amp;oldid=prev"/>
		<updated>2022-09-07T09:44:27Z</updated>

		<summary type="html">&lt;p&gt;tk kl&lt;/p&gt;
&lt;p&gt;&lt;b&gt;Neue Seite&lt;/b&gt;&lt;/p&gt;&lt;div&gt;{{DISPLAYTITLE:ω-Oxidation}}&lt;br /&gt;
{{Infobox GO-Terminus&lt;br /&gt;
| Typ = P&lt;br /&gt;
| GO = 0010430&lt;br /&gt;
| Eltern = [[Fettsäureoxidation]]&lt;br /&gt;
}}&lt;br /&gt;
Die &amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;ω-Oxidation&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039; (Omega-Oxidation) ist eine Spezialvariante des Fettsäureabbaus ([[β-Oxidation]]). Hierbei wird eine [[Carboxygruppe]] an das C-Atom (C&amp;lt;sub&amp;gt;ω&amp;lt;/sub&amp;gt;) einer [[Fettsäure]] mit mittlerer Kettenlänge (10 bis 12 C-Atome) eingeführt, welches zu der ursprünglich vorhandenen Carboxygruppe am weitesten entfernt steht.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lehninger&amp;quot;&amp;gt;Albert Lehninger, Michael Cox, David L. Nelson: &amp;#039;&amp;#039;Lehninger Principles of Biochemistry&amp;#039;&amp;#039;. 5. Auflage. W H Freeman &amp;amp; Co, 2008, ISBN 978-0-7167-7108-1, S. 664.&amp;lt;/ref&amp;gt; Die dabei entstehende [[Dicarbonsäure]] wird dann weiter metabolisiert.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
In [[Vertebraten]] (auch beim Menschen) wird die initiale Reaktion im [[Endoplasmatisches Retikulum|endoplasmatischen Retikulum]] der [[Leber]]- bzw. [[Nieren]]zellen durchgeführt, die folgenden Oxidationen zur Carbonsäure finden dagegen im [[Cytoplasma]] statt.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lehninger&amp;quot; /&amp;gt;&amp;lt;ref name=&amp;quot;Devlin&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Biochemie ==&lt;br /&gt;
Das Einführen einer Carboxygruppe erfordert mehrere Schritte:&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
; 1. Einführen einer [[Hydroxygruppe]] am C&amp;lt;sub&amp;gt;ω&amp;lt;/sub&amp;gt;-Atom&lt;br /&gt;
: [[Datei:Omega-oxidation 1 de.svg|400px]]&lt;br /&gt;
: Die ω-Oxidation beginnt mit dem Einführen einer Hydroxygruppe an das C&amp;lt;sub&amp;gt;ω&amp;lt;/sub&amp;gt;-Atom (= endständige [[Methylgruppe]]). Für diese Reaktion ist eine Monooxygenase, [[Cytochrom P450]], und [[Nicotinamidadenindinukleotidphosphat|NADPH]] als Coenzym erforderlich. Reaktionen dieses Types werden von Enzymen mit gemischter Funktion ({{EC|1.14.15.3}}) katalysiert.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lehninger&amp;quot; /&amp;gt; Unter Verbrauch von Sauerstoff entstehen neben der hydroxylierten Fettsäure (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;2&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) Wasser und NADP&amp;lt;sup&amp;gt;+&amp;lt;/sup&amp;gt;.&lt;br /&gt;
; 2. Oxidation der Hydroxygruppe zur [[Aldehydgruppe]]&lt;br /&gt;
: [[Datei:Omega-oxidation 2 de.svg|400px]]&lt;br /&gt;
: Im Cytosol katalysiert eine Alkoholdehydrogenase die Oxidation der Hydroxygruppe zum [[Aldehyd]] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;3&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;).&lt;br /&gt;
; 3. Oxidation der Aldehydgruppe zur Carboxygruppe&lt;br /&gt;
: [[Datei:Omega-oxidation 3 de.svg|400px]]&lt;br /&gt;
: Die Aldehydgruppe wird schließlich zur [[Carboxygruppe]] (&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;4&amp;#039;&amp;#039;&amp;#039;) oxidiert, was eine Aldehyddehydrogenase katalysiert.&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
Die dadurch entstandene [[Dicarbonsäure]] wird an beiden Seiten mit [[Coenzym A]] verestert. Anschließend wird diese in der β-Oxidation in den [[Mitochondrien]] zu einer kürzerkettigen Dicarbonsäure abgebaut. Hierbei entsteht entweder [[Bernsteinsäure]] ([[Succinat]], C&amp;lt;sub&amp;gt;4&amp;lt;/sub&amp;gt;) oder [[Adipinsäure]] (C&amp;lt;sub&amp;gt;6&amp;lt;/sub&amp;gt;). Dieser Prozess kann aber auch in den [[Peroxisomen]] ablaufen.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Devlin&amp;quot;&amp;gt;Thomas M. Devlin (Hrsg.): &amp;#039;&amp;#039;Textbook of Biochemistry with Clinical Correlations&amp;#039;&amp;#039;. 6. Auflage. Wiley &amp;amp; Sons, 2005, ISBN 978-0-471-67808-3, S. 686 f.&amp;lt;/ref&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Bedeutung ==&lt;br /&gt;
In Hinblick auf den Fettsäureabbau mittels regulärer β-Oxidation spielt die ω-Oxidation zwar eine untergeordnete Rolle, falls jedoch erstere nicht korrekt ablaufen kann, erlangt die ω-Oxidation eine größere Bedeutung.&amp;lt;ref name=&amp;quot;Lehninger&amp;quot; /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Siehe auch ==&lt;br /&gt;
* [[α-Oxidation]]&lt;br /&gt;
* [[β-Oxidation]]&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Weblinks ==&lt;br /&gt;
* MJ. Coon: &amp;#039;&amp;#039;Omega oxygenases: nonheme-iron enzymes and P450 cytochromes&amp;#039;&amp;#039;. In: &amp;#039;&amp;#039;[[Biochem Biophys Res Commun]]&amp;#039;&amp;#039;, 2005. 338(1), S. 378–385; PMID 16165094; [[doi:10.1016/j.bbrc.2005.08.169]]&lt;br /&gt;
* {{Webarchiv |url=http://www.humpath.com/fatty-acid-omega-oxidation |text=ω-Oxidation. |wayback=20100716111523}} humpatch.com (englisch)&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
== Einzelnachweise ==&lt;br /&gt;
&amp;lt;references /&amp;gt;&lt;br /&gt;
&lt;br /&gt;
{{SORTIERUNG:OxidationOmega}}&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Biochemische Reaktion]]&lt;br /&gt;
[[Kategorie:Stoffwechselweg]]&lt;/div&gt;</summary>
		<author><name>imported&gt;Gib Senf dazu!</name></author>
	</entry>
</feed>