Quelltext der Seite Turmalingruppe

{{Infobox Mineral
| Mineralname             = Turmalingruppe
| Bild                    = Tourmaline-Quartz-83180.jpg
| Bildbeschreibung        = Zonar grün und rot gefärbter Turmalin aus der Aricanga-Mine, São José da Safira im Doce-Tal in [[Minas Gerais]] in [[Brasilien]] (Größe: 9,5&nbsp;cm × 4,0&nbsp;cm × 3,1&nbsp;cm)
| Andere_Namen            = {{INCI|Name=TOURMALINE |ID=59787 |Abruf=2021-11-01}}
| Ähnliche_Minerale       = 
<!-- Allgemeines und Klassifikation -->
| Chemismus               = XY<sub>3</sub>Z<sub>6</sub>(T<sub>6</sub>O<sub>18</sub>)(BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>V<sub>3</sub>W
X=(Na,Ca,K,□), Y=(Fe<sup>2+</sup>,Mg,Mn<sup>2+</sup>,Al,Li,Fe<sup>3+</sup>,Cr<sup>3+</sup>), Z=(Al,Fe<sup>3+</sup>,Mg,Cr<sup>3+</sup>), T=(Si,Al,B<sup>3+</sup>), B=(B<sup>3+</sup>), V=((OH),O), W=((OH),F,O)<ref name="Fleischer" />
| Mineralklasse           = siehe Einzelminerale
| Kurzform_Strunz_8       = 
| Kurzform_Strunz_9       = 
| Kurzform_Dana           = 
<!-- Kristallographie -->
| Kristallsystem          = trigonal
| Kristallklasse          = {{Kristallklasse|3m}}
| Raumgruppe              = {{Raumgruppe|R3m|lang}}
| Raumgruppen-Nr          = 
| Gitterparameter_a       = 
| Gitterparameter_b       = 
| Gitterparameter_c       = 
| Gitterparameter_alpha   = 
| Gitterparameter_beta    = 
| Gitterparameter_gamma   = 
| Formeleinheiten         = 
| Ref_Gitterparameter     = 
| häufige_Kristallflächen = 
| Zwillingsbildung        = selten Zwillinge nach den Prismenflächen
<!-- Physikalische Eigenschaften -->
| Mohshärte               = 7 bis 7,5<ref name="Schumann" />
| Dichte                  = 2,82 bis 3,32<ref name="Schumann" />
| Spaltbarkeit            = keine, häufig aber Absonderung senkrecht C
| Bruch                   = muschelig
| Farbe                   = siehe Einzelminerale
| Strichfarbe             = weiß
| Transparenz             = durchsichtig bis undurchsichtig
| Glanz                   = Glasglanz
| Radioaktivität          = 
| Magnetismus             = 
<!-- Kristalloptik -->
| Brechungsindex_n_alpha  = 
| Brechungsindex_n_beta   = 
| Brechungsindex_n_gamma  = 
| Brechungsindex_n_e      = 
| Brechungsindex_n_o      = 
| Brechungsindex_n        = 
| Doppelbrechung          = 
| Optischer_Charakter     = 
| Optischer_Achsenwinkel  = 
| Pleochroismus           = je nach Mineral teilweise sehr stark
<!-- Weitere Eigenschaften -->
| chemisches_Verhalten    = 
| besondere_Kennzeichen   = Kristalle zeigen [[Piezoelektrizität|piezoelektrischen]], [[Pyroelektrizität|pyroelektrischen Effekt]] und starken [[Pleochroismus]]
}}

Die '''Turmalinobergruppe''' (Turmalingruppe, Turmaline) ist eine [[Mineralgruppe|Gruppe]] von [[Mineral]]en aus der Abteilung der [[Ringsilikate]], die alle den gleichen [[#Kristallstruktur|strukturellen Aufbau]] haben. Ihre Zusammensetzung gehorcht der allgemeinen Formel:

XY<sub>3</sub>Z<sub>6</sub>(T<sub>6</sub>O<sub>18</sub>)(BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub>V<sub>3</sub>W<ref name="Henry et al. 2011" />

:X = (□, [[Natrium|Na<sup>+</sup>]], [[Kalium|K<sup>+</sup>]], [[Calcium|Ca<sup>2+</sup>]], [[Blei|Pb<sup>2+</sup>]])
:Y = ([[Lithium|Li<sup>+</sup>]], [[Eisen|Fe]]<sup>2+</sup>, [[Magnesium|Mg<sup>2+</sup>]], [[Mangan|Mn<sup>2+</sup>]], [[Kupfer|Cu<sup>2+</sup>]], [[Nickel|Ni<sup>2+</sup>]], [[Zink|Zn<sup>2+</sup>]], [[Aluminium|Al<sup>3+</sup>]], Fe<sup>3+</sup>, [[Chrom|Cr]]<sup>3+</sup>, [[Vanadium|V]]<sup>3+</sup>)
:Z = (Mg<sup>2+</sup>, Al<sup>3+</sup>, Fe<sup>3+</sup>, Cr<sup>3+</sup>, V<sup>3+</sup>)
:T = ([[Silicium|Si<sup>4+</sup>]], Al<sup>3+</sup>, [[Bor|B]]<sup>3+</sup>)
:B = (B<sup>3+</sup>)
:V = ([[Hydroxidion|(OH)<sup>−</sup>]], [[Sauerstoff|O<sup>2−</sup>]])
:W = ((OH)<sup>−</sup>, [[Fluor|F<sup>−</sup>]], O<sup>2−</sup>)

X, Y, Z, T und V stehen in der Formel für die verschiedenen Positionen in der [[#Kristallstruktur|Kristallstruktur der Turmaline]] und können durch die jeweils in den Klammern angegebenen Ionen besetzt werden. Das Symbol □ steht für eine [[Leerstelle]] im Kristallgitter.

Turmaline kristallisieren zumeist mit [[Trigonales Kristallsystem|trigonaler]] Symmetrie und bilden häufig gut ausgebildete, prismatische [[Kristall]]e mit einer typischen Streifung auf den Prismenflächen, die in seltenen Fällen mehrere Meter lang werden können. Die Kristalle sind mit einer [[Härte#Mohs|Mohshärte]] von 7 bis 7,5 ungefähr so hart wie [[Quarz]], die [[Strichfarbe]] ist weiß. Turmaline gehören zu den Mineralen mit den meisten Farbvariationen. Je nach Zusammensetzung sind sie farblos bis schwarz oder zeigen Farbschattierungen zwischen blau, violett, rot, gelb, braun und grün, wobei an einem Kristall Zonen verschiedener Farben auftreten können. Die Farben können vor allem in ihrer Intensität stark mit der Richtung wechseln, mit der das Licht durch den Kristall fällt ([[Pleochroismus]]).

Eine weitere Besonderheit des Turmalins ist der an seinen Kristallen auftretende [[Piezoelektrizität|piezo-]] und [[Pyroelektrizität|pyroelektrische]] Effekt: dabei bewirkt eine mechanische Beanspruchung durch [[Druck (Physik)|Druck]] oder [[Torsion (Mechanik)|Torsion]] bzw. eine Temperaturänderung, dass sich gegenüberliegende Kristallenden elektrisch entgegengesetzt aufladen.

Turmaline sind die wichtigsten gesteinsbildenden Borminerale und treten in den meisten [[Gestein]]en zumindest als [[Akzessorien|Begleitmineral]] auf. Man findet sie in vielen [[Magmatit|magmatischen Gesteinen]], häufig in [[Pegmatit]]en, [[Hydrothermale Lösung|hydrothermalen]] Gängen und vielen Erzlagerstätten sowie in [[Metamorphit|metamorphen Gesteinen]] verschiedener Zusammensetzung und Bildungsbedingungen. Wegen ihrer hohen [[Verwitterungsbeständigkeit]] sind sie Bestandteil vieler [[Sediment]]e und werden in [[Seife (Geologie)|Seifen]] angereichert.

== Etymologie und Geschichte ==
=== Antike Überlieferungen wundersamer Kräfte ===
[[Datei:Bodl Douce88 roll217.1 frame6.jpg|mini|Mittelalterliche Darstellung eines urinierenden Luchses in einem englischen Manuskript aus dem 13. Jahrhundert.]]
Die erste Beschreibung eines Minerals mit Eigenschaften von Turmalin, zumindest aus dem europäischen Raum, gibt [[Theophrastos von Eresos]] (371 – 287 v. Chr.) in seinem Werk [[De lapidibus]]. Er beschreibt mit [[Lyngurium]] einen klaren, harten und sich kalt anfühlenden [[Schmuckstein|Edelstein]], der die Fähigkeit besitzt, andere Dinge wie Stroh und Laub oder auch dünne Plättchen [[Kupfer]] oder [[Eisen]] anzuziehen. Der Überlieferung nach bildet er sich aus dem Urin von [[Luchse]]n (Lynx). Sie bedecken ihren Urin mit Erde, so dass er nur von sehr erfahrenen Sammlern entdeckt werden kann. Diese waren offenbar rar und [[Plinius der Ältere]] berichtet um 77 n. Chr. in seiner [[Naturalis historia]] von einem Groll der Luchse gegen die Menschen und dass wohl niemand in seiner Zeit diesen Stein, für den er den lateinischen Namen ''lyncurium'' einführte, zu Gesicht bekommen hat. Er hält alle Geschichten über Lyncurium für falsch. Eher mythologische Schilderungen über Lingurium finden sich dennoch in zahlreichen Werken über Edelsteine bis ins [[Mittelalter]].<ref name="Walton 2001" /><ref name="Lang 2004" /><ref name="Henry & Dutrow 2018" />

=== Persische Edelsteinkundler und die Faszination der Farben ===
[[Datei:Elbaite-118487.jpg|mini|links|Elbait aus Brasilien (Minas Gerais) mit einer Farbkombination, wie sie von [[al-Bīrūnī]] überliefert ist.]]
Vermutlich seit dem 9. Jahrhundert ist im persisch-arabischen Raum ein Edelstein mit vor allem vom Turmalin bekannten Farbkombination von rot, gelb oder grün in einem Kristall bekannt. Der persische Universalgelehrte [[al-Bīrūnī]], der sich z.&nbsp;T. auf Werke von [[al-Kindī]] und [[ad-Dīnawarī]] aus dem 9. und 10. Jahrhundert stützt, schreibt in seiner ''Allgemeinen Edelsteinkunde'' im 11. Jahrhundert von dem Edelstein La'l:  „''... es wird sehr oft von einem La'l-Stück erzählt, das teils rot, teils gelb ist. Einige Edelsteinkundige erwähnen einen La'l, der rot, gelb und grün ist, nicht als Abgrenzung zwischen den verschiedenen Arten, sondern als Vereinigung von Farben in einem Stück.''“ Eine umfangreichere Beschreibung des La'l zusammen mit einer Beschreibung eines Vorkommens in einer Druse gibt 1491 Muhammad Ibn Mansur in seinem „Gawahirnama – Gesammelte Kenntnisse über die Edelsteine“.<ref name="Benesch 1990" />

=== Mittelalterliche Bergleute und die Entdeckung des Schörl ===
[[Datei:Schorl-Quartz-133036.jpg|mini|Schörl aus dem [[Erongogebirge]], [[Namibia]].]]
[[Schörl (Mineral)|Schörl]] ist das erste Mineral aus der Turmalingruppe, das in der europäischen Literatur als solches beschrieben worden ist. Es tritt zusammen mit [[Kassiterit|Zinnstein]] in den Flusssedimenten des [[Erzgebirge]]s auf, die seit dem 12. Jahrhundert von eingewanderten Bergleuten aus dem [[Fichtelgebirge]] abgebaut wurden. Der Name Schörl war in verschiedener Schreibweise vermutlich schon vor dem Jahr 1400 gebräuchlich,<ref name="Ertl2006" /> ist aber erst 1505 von [[Rülein von Calw]] in seinem „[[Ein nützlich Bergbüchlin|wohlgeordnet und nützlich büchlein, wie man bergwerk suchen und finden soll]]“ das erste Mal als ''Schörlein'' schriftlich festgehalten worden.<ref name="von Claw 1505" /><ref name="Witzke: Schörl" />

Knapp 60 Jahre später, im Jahr 1562, veröffentlichte der deutsche Pfarrer [[Johannes Mathesius]] seine ''Sarepta Oder Bergpostill, Sampt der Joachimßthalischen kurtzen Chroniken'', eine Sammlung von 16 Predigten. In der 1559 entstandenen IX. Predigt „Vom Zin / Bley / Glet / Wismut und Spießglaß“ erwähnt er den ''Schürl'', der zusammen mit dem ''Zwitter'' (Zinnstein) vorkommt und nicht zusammen mit diesem verhüttet werden sollte.<ref name="Mathesius 1562" /><ref name="Witzke: Schörl" /><ref name="Ertl2006" />

[[Datei:CrownBohemia1.jpg|mini|links|Die Wenzelskrone während der Ausstellung im Mai 2016]]Turmaline waren bereits im Mittelalter beliebte Schmucksteine, auch wenn sie damals noch nicht von anderen Edelsteinen, wie [[Rubin]], [[Beryll]] oder [[Granat]] unterschieden wurden. So handelt es sich bei einem zentralen „Rubin“ der [[Wenzelskrone]], die im 14. Jahrhundert für den Kaiser [[Karl IV. (HRR)]] angefertigt wurde, um einen roten Turmalin.<ref name="Henry & Dutrow 2018" />

=== Holländische Importe und die Entdeckung der Pyroelektrizität ===
Der Name Turmalin wurde in Europa ab ~1700 verwendet und stammt vom [[Singhalesische Sprache|singhalesischen]] Wort ''thuramali'' (තුරමලි) bzw. ''thoramalli''  (තෝරමල්ලි) ab. Der deutsche Mediziner und Botaniker [[Paul Hermann (Mediziner)|Paul Hermann]] war vermutlich der erste, der Edelsteine mit dieser Bezeichnung nach Europa brachte. Er reiste von 1672 bis 1677 als Arzt für die [[Niederländische Ostindien-Kompanie]] nach [[Ceylon]], wo er eine umfangreiche Naturaliensammlung zusammentrug. Die Sammlung wurde nach seinem Tode (1695) versteigert und der Katalog 1711 gedruckt. Darin finden sich auch zahlreiche Edelsteine und unter der Nummer 197 ein „Chrysolithos Turmale Zeyl.“ (Zeylanicus).<ref name="Hermann" /><ref name="Benesch 1990" /> Als Turemali bezeichnete man in Ceylon verschiedene Steine. Wie der schwedische Naturforscher und Arzt [[Carl Peter Thunberg]] 1784 in seiner „Beschreibung der Mineralien und Edelsteine der Insel Ceylon“ berichtet, waren dies bläulicher Quarz (Nile turemali), Chrysolithe mit vierseitigen Prisma (Patje turemali), grüngelber Topas (Kaneke turemali) oder weißgelber Topas (Sudu turemali). Schörl war in Ceylon unter der Bezeichnung Kallu Palingu (schwarzer Kristall) bekannt.<ref name="Benesch 1990" />

Unter diesen bunten Edelsteinen fielen einige mit einer Eigenschaft auf, die Theophrastos rund 2000 Jahre zuvor beschrieben hatte. [[Johann Georg Schmidt (Apotheker)|Johann Georg Schmidt]] überlieferte 1707 in seinen ''Curiöse Speculationes bey Schlaflosen Nächten'' den Bericht des Stabs-Medikus der Königlich-polnischen und Kurfürstlich-sächsischen Miliz am Rhein, Dr. Daumius. Dieser habe ihm erzählt, dass Holländer 1703 einen Edelstein, Turmalin oder Turmale, aus Ceylon einführten, der, wenn erhitzt, Asche anziehen konnte und daher auch als ''ashentrekker'' bezeichnet wurde.<ref name="Schmidt 1707" /> 10 Jahre später präsentierte der Physiker und Chemiker [[Louis Lémery]] einen Turmalin mit diesem Verhalten vor der [[Académie des sciences]] in Paris.<ref name="Lang 2004" /> 1744 bat der dänische Apotheker August Günther [[Carl von Linné]] ihm bei der Identifizierung der Pflanzen aus den Herbarien zu helfen, die Paul Hermann in Ceylon zusammengestellt hatte. Linné publizierte seine Ergebnisse 1747 in seiner ''[[Flora Zeylanica]]'', in dessen Vorwort er auch einen ''Lapidem Electricum'' (elektrischen Stein) beschreibt<ref name="Linne 1747" /> – noch bevor [[Franz Ulrich Theodor Aepinus]] 1756 die elektrische Natur der Anziehungskraft des Turmalins beweisen konnte. Apenius beschrieb die elektrische Ladung der Kristallenden eines Turmalinkristalls als Folge von Erwärmung und beobachtete als erster, dass sich die Kristallenden gegensätzlich positiv und negativ aufladen. Den Begriff der [[Pyroelektrizität]] führte [[David Brewster]] erst 1824 ein.<ref name="Lang 2004" /><ref name="Benesch 1990" />

=== Katalogisierung der Vielfalt: Die Erforschung der Zusammensetzung ===
[[Datei:Turmalin in Senckenberg-Sammlungen Dresden (1).jpg|mini|Turmalin in den [[Senckenberg Naturhistorische Sammlungen Dresden|Senckenberg Naturhistorischen Sammlungen Dresden]]]]
Die zweite Hälfte des 18. Jahrhunderts erlebte eine kleine Inflation von neuen Mineralbeschreibungen mit dem Namen Schörl. Viele Minerale, die nicht bestimmt werden konnten, wurden als neue Varietät des Schörl betrachtet. [[René-Just Haüy]] listet allein 16 verschiedene Schörle mit unterschiedlichsten Eigenschaften auf und sieht den Namen dadurch derart kompromittiert, dass er ihn komplett aus der mineralogischen Nomenklatur entfernen wollte. Soweit geht [[Martin Heinrich Klaproth]] nicht, hebt aber die zentrale Bedeutung chemischer Analysen für eine Mineralbestimmung hervor. Erste Versuche hierzu unternahm [[Torbern Olof Bergman]] bereits 1779. Er findet Ton (Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>), Kiesel (SiO<sub>2</sub>), Kalk (CaO) und Eisen (FeO). Die erste Analyse eines Schörl publizierte [[Johann Christian Wiegleb]] 1785 und Wondraschek in Prag weist 1798 noch Braunstein (MnO) und Wasser in einem rötlichen Turmalin aus Mähren nach.<ref name="Klaproth 1810" /><ref name="Witzke: Schörl" /><ref name="Benesch 1990" />

All diesen frühen Analysen fehlt  das Element [[Bor]], ein essentieller Bestandteil aller Turmaline, das erst 1808 von [[Joseph Louis Gay-Lussac]] und [[Louis Jacques Thénard]] entdeckt worden ist.<ref name="Witzke: Schörl" /><ref name="Henry & Dutrow 2018" /> Schließlich gelang es A. Vogel 1818 in München, nach Hinweisen von [[August Breithaupt]] und [[Christian Gottlob Gmelin]], das bislang übersehene Element Bor im Turmalin nachzuweisen.<ref name="Vogel 1818" /> Im gleichen Jahr publizierte [[Johan August Arfwedson]] seine Analysen von Mineralen der Insel [[Utö (Schweden)|Utö]] in [[Schweden]]. Im Mineral [[Petalit]] entdeckte er das Element [[Lithium]], das er auch in einem Turmalin der Eisenlagerstätte nachweisen konnte.<ref name="Arfwedson 1818" /> [[Carl Rammelsberg]] konnte 1850 die Liste der Elemente im Turmalin um den Nachweis von Fluor ergänzen.<ref name="Rammelsberg 1850" /> In der Mitte des 19. Jahrhunderts waren 12 Elemente aus zahlreichen Turmalinanalysen bekannt (H, Li, Na, K, Ca, Mg, Fe, Mn, B, Al, Si, F), ohne das eine allgemeine Formel der Turmaline anerkannt war. [[John Ruskin]] kommentierte das 1866 mit der Bemerkung, dass die Chemie von Turmalin eher der Verschreibung eines mittelalterlichen Arztes als einer ordentlichen Mineralzusammensetzung gleiche.<ref name="Ruskin 1866" />

Bis zum Jahr 2018 wuchs die Anzahl der Elemente (inklusive Leerstellen), die in Turmalinen mit nennenswerten Konzentrationen nachgewiesen wurden, auf rund 26.<ref name="Bosi 2018" />

=== Ordnung der Vielfalt: Die Erforschung der Struktur ===
[[Jean-Baptiste Romé de L’Isle]], einer der Begründer der [[Kristallographie]], führte systematische Untersuchungen der Kristallformen zahlreicher Minerale durch. Hierbei bemerkte er 1772 die enge Verwandtschaft von Schörl, den transparenten Turmalinen aus Ceylon und einigen Edelsteinen, die aus Brasilien nach Europa kamen.<ref name="Romé de L'Isle 1772" />

Der entscheidende Wendepunkt in der Untersuchung von Kristallen kam Anfang des 20. Jahrhunderts, als [[Max von Laue]] 1912 die Beugung von Röntgenstrahlen an Kristallgittern beschrieb, wodurch es erstmals möglich wurde, nicht nur die Symmetrie eines Kristalls zu ermitteln, sondern auch dessen Struktur, die Anordnung der Atome im Kristall, aufzuklären. Die ersten [[Laue-Verfahren|Laue-Aufnahmen]] von Turmalin fertigte [[Charlotte Kulaszewski]] 1921 in Leipzig an und beschrieb die beobachteten Röntgenbeugungsmuster mit einer [[Hexagonales Kristallsystem|hexagonalen]] Symmetrie.<ref name="Kulaszewski 1921" />

Die hexagonale Beschreibung der Röntgenbeugungsmuster stand im Widerspruch zu der trigonalen Symmetrie der Kristallformen von Turmalin, was [[Martin J. Buerger]] und [[William Parrish]] auf Anregung von [[Joseph D. H. Donnay]] zu einer erneuten Bestimmung der Symmetrie veranlasste. Ihnen gelang 1937 mit dem [[Röntgenbeugung#Weissenberg-Verfahren|Weissenberg-Verfahren]] die Bestimmung der korrekten [[Trigonales Kristallsystem|trigonalen]] Symmetrie von Turmalin mit der {{Raumgruppe|R3m|lang}}.<ref name="Buerger & Parrish 1937" />

Auf der Basis dieser Symmetrie gelang es 11 Jahre später [[Gabrielle E. Hamburger]] und Martin J. Buerger am [[Massachusetts Institute of Technology]], die Struktur von Turmalin zu bestimmen. Sie beschrieben Turmalin als Ringsilikat mit 5 verschiedenen Gitterpositionen, die 3-fach, 4-fach oder 6-fach von Anionen (O<sup>2−</sup>, OH<sup>−</sup>, F<sup>−</sup>) auf 8 verschiedenen Positionen umgeben sind. Ausgehend von dieser Struktur konnten sie die Strukturformel von farblosen Mg-Al-Turmalin angeben mit NaMg<sub>3</sub>B<sub>3</sub>Al<sub>6</sub>Si<sub>6</sub>O<sub>27</sub>(OH)<sub>4</sub> und legten damit die Basis für die Definition der verschiedenen Minerale der Turmalingruppe.<ref name="Hamburger, Buerger 1948" />

Bei der Gründung der ''Commission on new Minerals and Mineral Names'' (CNMMN) der [[International Mineralogical Association]] 1959 wurden in der Turmalingruppe lediglich 4 Minerale unterschieden: Schörl, Dravit, Elbait und Uvit. Bis 1997, als [[Frank C. Hawthorne]] und [[Darrell J. Henry]] auf der internationalen Turmalin-Tagung in Tschechien (Tourmaline 97 meeting) ihren noch inoffiziellen Zwischenstand einer Turmalinklassifikation vorstellten, war die Turmalingruppe bereits auf 12 anerkannte Minerale und 27 hypothetische Endglieder in drei Untergruppen angewachsen.<ref name="Hawthorne & Henry 1999" /> Die aktuelle, von der IMA-CNMNC anerkannte Klassifikation der Turmalin-Obergruppe, war zum Zeitpunkt ihrer Publikation im Jahr 2011 bereits auf 18 anerkannte Minerale und 22 hypothetische Endglieder in 3 Gruppen mit insgesamt 14 Untergruppen angewachsen.<ref name="Henry et al. 2011" /> Aktuell (2023) werden 40 Minerale in der Turmalingruppe geführt.

== Klassifikation ==
Die Obergruppe (auch ''Supergruppe'', {{enS|supergroup}}) der Turmaline wird in primäre Gruppen und sekundäre Untergruppen unterteilt. Die Besetzung der X-Position mit Alkaliionen (Na, K), Calcium oder Leerstellen ist das Kriterium für die drei primären Turmalingruppen:
* Alkali-Gruppe: (Na<sup>+</sup> + K<sup>+</sup>) > Ca<sup>2+</sup> und (Na<sup>+</sup> + K<sup>+</sup>) > ☐
* Calcium-Gruppe: Ca<sup>2+</sup> > (Na<sup>+</sup> + K<sup>+</sup>) und Ca<sup>2+</sup> > ☐
* X-Leerstellen-Gruppe: ☐ > (Na<sup>+</sup> + K<sup>+</sup>) und ☐ > Ca<sup>2+</sup>

Die Besetzungsschemata und gekoppelten Substitutionen auf den Positionen Y, Z, V und W liefern die Kriterien für die weiteren Untergruppen der primären Turmalingruppen.<ref name="Henry et al. 2011" /><ref name="Henry & Dutrow 2018" />

Die einzelnen Minerale der Turmalingruppen sind im Folgenden mit der chemischen Zusammensetzung ihrer Endglieder angegeben:

{| class="wikitable" style="width:100%; font-size:95%;"
|-
! colspan="8"| Turmalinobergruppe: Minerale mit Turmalinstruktur ||
|-
! Name !! <sup>[9]</sup>X !! <sup>[6]</sup>Y<sub>3</sub> !! <sup>[6]</sup>Z<sub>6</sub> !! <sup>[4]</sup>T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> !! (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> !! V<sub>3</sub> !! W !! Anmerkung
|-
! colspan="8"| Alkali-Gruppe: Na<sup>+</sup>, K<sup>+</sup> auf der X-Position ||
|-
! Alkali-Untergruppe 1 || M<sup>+</sup> || M<sup>2+</sup><sub>3</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> ||  
|-
| [[Dravit]] || Na<sup>+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> ||
|-
| [[Fluor-Dravit]] || Na<sup>+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> ||
|-
| [[Schörl (Mineral)|Schörl]] || Na<sup>+</sup> || Fe<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> ||
|-
| [[Fluor-Schörl]] || Na<sup>+</sup> || Fe<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> ||
|-
| [[Tsilaisit]] || Na<sup>+</sup> || Mn<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> ||
|-
| [[Fluor-Tsilaisit]] || Na<sup>+</sup> || Mn<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> ||
|-
|  || Na<sup>+</sup> || Zn<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Pieczka et al. 2018" />
|-
|  || Na<sup>+</sup> || Ni<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || synthetisch<ref name="Vereshchagin et al. 2015" />
|-
|  || Na<sup>+</sup> || Cu<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || synthetisch<ref name="Ertl et al. 2015" /><ref name="Vereshchagin et al. 2013" />
|-
| [[Chrom-Dravit]] || Na<sup>+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Cr<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> ||
|-
| Fluor-Chrom-Dravit || Na<sup>+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Cr<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Hawthorne & Henry 1999" />
|-
| [[Vanadium-Dravit]] || Na<sup>+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>3</sub> || V<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> ||
|-
! Alkali-Untergruppe 2 || M<sup>+</sup> || M<sup>+</sup><sub>1,5</sub>M<sup>3+</sup><sub>1,5</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> ||  
|-
| [[Elbait]] || Na<sup>+</sup> || Li<sup>+</sup><sub>1,5</sub>Al<sup>3+</sup><sub>1,5</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> ||
|-
| [[Fluor-Elbait]] || Na<sup>+</sup> || Li<sup>+</sup><sub>1,5</sub>Al<sup>3+</sup><sub>1,5</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> ||
|-
! Alkali-Untergruppe 3 || M<sup>+</sup> || M<sup>2+</sup><sub>2</sub>M<sup>3+</sup> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>2−</sup> ||
|-
| [[Oxy-Schörl]] || Na<sup>+</sup> || Fe<sup>2+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
| [[Oxy-Dravit]] || Na<sup>+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
| [[Maruyamait]] || K<sup>+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
| [[Princivalleit]] || Na<sup>+</sup> || Mn<sup>2+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
|  || Na<sup>+</sup> || Zn<sup>2+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Pieczka et al. 2018" />
|-
!  || M<sup>+</sup> || M<sup>3+</sup><sub>3</sub> || M<sup>3+</sup><sub>4</sub>M<sup>2+</sup><sub>2</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>2−</sup> || 
|-
| [[Povondrait]] || Na<sup>+</sup> || Fe<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Fe<sup>3+</sup><sub>4</sub>Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
| Kalium-Povondrait || K<sup>+</sup> || Fe<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Fe<sup>3+</sup><sub>4</sub>Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||hypothetisches Endglied<ref name="Henry et al. 2011" />, in natürlichen Povondrait<ref name="Grice et al. 1993" />
|-
| [[Bosiit]] || Na<sup>+</sup> || Fe<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>4</sub>Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
| [[Ferro-Bosiit]] || Na<sup>+</sup> || Fe<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>4</sub>Fe<sup>2+</sup><sub>2</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||<ref name="Bosi et al. 2022" />
|-
| [[Chromo-Alumino-Povondrait]] || Na<sup>+</sup> || Cr<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>4</sub>Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
| [[Oxy-Chrom-Dravit]] || Na<sup>+</sup> || Cr<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Cr<sup>3+</sup><sub>4</sub>Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
| [[Oxy-Vanadium-Dravit]] || Na<sup>+</sup> || V<sup>3+</sup><sub>3</sub> || V<sup>3+</sup><sub>4</sub>Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
| [[Vanadio-Oxy-Chrom-Dravit]] || Na<sup>+</sup> || V<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Cr<sup>3+</sup><sub>4</sub>Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
| [[Vanadio-Oxy-Dravit]] || Na<sup>+</sup> || V<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>4</sub>Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || BO<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
! Alkali-Untergruppe 4 || M<sup>+</sup> || M<sup>+</sup>M<sup>3+</sup><sub>2</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>2−</sup> ||  
|-
| [[Darrellhenryit]] || Na<sup>+</sup> || Li<sup>+</sup>Al<sup>3+</sup><sub>2</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
!  || M<sup>+</sup> || M<sup>2+</sup><sub>2,5</sub>M<sup>4+</sup><sub>0,5</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>2−</sup> ||  
|-
| [[Dutrowit]] || Na<sup>+</sup> || Fe<sup>2+</sup><sub>2,5</sub>Ti<sup>4+</sup><sub>0,5</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||
|-
| [[Magnesio-Dutrowit]] || Na<sup>+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>2,5</sub>Ti<sup>4+</sup><sub>0,5</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> ||<ref name="Pieczka et al. 2023" />
|-
! Alkali-Untergruppe 5 || M<sup>+</sup> || M<sup>3+</sup><sub>3</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>2−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> || 
|-
| [[Olenit]] || Na<sup>+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || O<sup>2−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> ||
|-
| Fluor-Olenit || Na<sup>+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || O<sup>2−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Hawthorne & Henry 1999" /><ref name="Henry et al. 2011" />
|-
| Buergerit || Na<sup>+</sup> || Fe<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || O<sup>2−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Henry et al. 2011" />
|-
| [[Fluor-Buergerit]] || Na<sup>+</sup> || Fe<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || O<sup>2−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> ||
|-
!  || M<sup>+</sup> || M<sup>3+</sup><sub>2</sub>☐ || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> ||  
|-
|  || Na<sup>+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>2</sub>☐ || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Ertl 2023" />
|-
|  || Na<sup>+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>2</sub>☐ || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Ertl 2023" />
|-
! Alkali-Untergruppe 6 || M<sup>+</sup> || M<sup>3+</sup><sub>3</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sup>3+</sup><sub>3</sub>T<sup>4+</sup><sub>3</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> || 
|-
| Na-Al-Al-Al-Turmalin || Na<sup>+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub>Si<sup>4+</sup><sub>3</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Henry et al. 2011" />
|-
| Na-Al-Al-B-Turmalin || Na<sup>+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || B<sup>3+</sup><sub>3</sub>Si<sup>4+</sup><sub>3</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Henry et al. 2011" />
|-
| Fluor-Na-Al-Al-Al-Turmalin || Na<sup>+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub>Si<sup>4+</sup><sub>3</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Henry et al. 2011" />
|-
| Fluor-Na-Al-Al-B-Turmalin || Na<sup>+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || B<sup>3+</sup><sub>3</sub>Si<sup>4+</sup><sub>3</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Henry et al. 2011" />
|-
!  || M<sup>+</sup> || M<sup>3+</sup><sub>3</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sup>3+</sup><sub>2</sub>T<sup>4+</sup><sub>4</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>2−</sup> || 
|-
| Na-Al-Al-Al-Oxy-Turmalin || Na<sup>+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>2</sub>Si<sup>4+</sup><sub>4</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || hypothetisches Endglied
|-
| [[Ertlit]] || Na<sup>+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || B<sup>3+</sup><sub>2</sub>Si<sup>4+</sup><sub>4</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || <ref name="Cempírek et al. 2024" />
|-
! colspan="8"| Calcium-Gruppe: Ca<sup>2+</sup> auf der X-Position ||
|-
! Calcium-Untergruppe 1 || M<sup>2+</sup> || M<sup>2+</sup><sub>3</sub> || M<sup>3+</sup><sub>5</sub>M<sup>2+</sup> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> || 
|-
| [[Uvit]] || Ca<sup>2+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>5</sub>Mg<sup>2+</sup> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || 
|-
| [[Fluor-Uvit]] || Ca<sup>2+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>5</sub>Mg<sup>2+</sup> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || 
|-
| [[Feruvit]] || Ca<sup>2+</sup> || Fe<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>5</sub>Mg<sup>2+</sup> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || 
|-
| Fluor-Feruvit || Ca<sup>2+</sup> || Fe<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>5</sub>Mg<sup>2+</sup> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Henry et al. 2011" />
|-
! Calcium-Untergruppe 2 || M<sup>2+</sup> || M<sup>+</sup><sub>2</sub>M<sup>3+</sup> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> ||  
|-
| [[Fluor-Liddicoatit]] || Ca<sup>2+</sup> || Li<sup>+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> ||
|-
| [[Liddicoatit]] || Ca<sup>2+</sup> || Li<sup>+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || 2025 anerkannt<ref name="IMA-Liste-2025-11" />
|-
|  || Pb<sup>2+</sup> || Li<sup>+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Sokolov & Martin 2009" />
|-
!  || M<sup>2+</sup> || M<sup>+</sup>M<sup>2+</sup><sub>2</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> ||  
|-
|  || Ca<sup>2+</sup> || Li<sup>+</sup>Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied, rund 50 Mol-% in Li-haltigen Uvit<ref name="Rozhdestvenskaya et al. 2007" />
|-
!  || M<sup>2+</sup> || M<sup>+</sup><sub>2</sub>M<sup>3+</sup> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>2−</sup> || 
|-
| Oxy-Liddicoatit || Ca<sup>2+</sup> || Li<sup>+</sup><sub>1,5</sub>Al<sup>3+</sup><sub>1,5</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Hawthorne & Henry 1999" />
|-
! Calcium-Untergruppe 3 || M<sup>2+</sup> || M<sup>2+</sup><sub>3</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>2−</sup> || 
|-
| [[Lucchesiit]] || Ca<sup>2+</sup> || Fe<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || 
|-
| [[Magnesio-Lucchesiit]] || Ca<sup>2+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || 
|-
| Pb-Oxy-Uvit || Pb<sup>2+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || synthetisch<ref name="Vereshchagin et al. 2020" />
|-
| Ferri-Uvit || Ca<sup>2+</sup> || Mg<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Fe<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Hawthorne & Henry 1999" />
|-
! Calcium-Untergruppe 4 || M<sup>2+</sup> || M<sup>2+</sup><sub>3</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sup>4+</sup><sub>5</sub>T<sup>3+</sup>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> || 
|-
| [[Adachiit]] || Ca<sup>2+</sup> || Fe<sup>2+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>5</sub>Al<sup>3+</sup>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || 
|-
! colspan="8"| Leerstellen-Gruppe: Leerstellen (☐) auf der X-Position ||
|-
! Leerstellen-Untergruppe 1 || ☐ || M<sup>2+</sup><sub>2</sub>M<sup>3+</sup> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> || 
|-
| [[Magnesio-Foitit]] || ☐ || Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || 
|-
| Fluor-Magnesio-Foitit || ☐ || Mg<sup>2+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Hawthorne & Henry 1999" />
|-
| [[Foitit]] || ☐ || Fe<sup>2+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || 
|-
| Fluor-Foitit || ☐ || Fe<sup>2+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Hawthorne & Henry 1999" />
|-
| [[Celleriit]] || ☐ || Mn<sup>2+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || 
|-
|  || ☐ || Zn<sup>2+</sup><sub>2</sub>Al<sup>3+</sup> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Pieczka et al. 2018" />
|-
! Leerstellen-Untergruppe 2 || ☐ || M<sup>+</sup>M<sup>3+</sup><sub>2</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> || 
|-
| [[Rossmanit]] || ☐ || Li<sup>+</sup>Al<sup>3+</sup><sub>2</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || 
|-
| Fluor-Rossmanit || ☐ || Li<sup>+</sup>Al<sup>3+</sup><sub>2</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || F<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Hawthorne & Henry 1999" />
|-
!  || ☐ || M<sup>3+</sup><sub>3</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sup>4+</sup><sub>4</sub>T<sup>3+</sup><sub>2</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>−</sup> ||
|-
| Al-Al-Al-Turmalin || ☐ || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>4</sub>Al<sup>3+</sup><sub>2</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied
|-
| Al-Al-B-Turmalin || ☐ || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>4</sub>B<sup>3+</sup><sub>2</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup> || hypothetisches Endglied
|-
! Leerstellen-Untergruppe 3 || ☐ || M<sup>2+</sup>M<sup>3+</sup><sub>2</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>2−</sup> || 
|-
| [[Oxy-Foitit]] || ☐ || Fe<sup>2+</sup>Al<sup>3+</sup><sub>2</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || 
|-
| Oxy-Ferri-Foitit || ☐ || Fe<sup>2+</sup>Fe<sup>3+</sup><sub>2</sub> || Fe<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Hawthorne & Henry 1999" />
|-
| ☐-Mg-O-Turmalin (Oxy-Magnesio-Foitit) || ☐ || Mg<sup>2+</sup>Al<sup>3+</sup><sub>2</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Hawthorne & Henry 1999" />
|-
| Oxy-Magnesio-Ferri-Foitit|| ☐ || Mg<sup>2+</sup>Fe<sup>3+</sup><sub>2</sub> || Fe<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Hawthorne & Henry 1999" />
|-
| Oxy-Mn-Foitit || ☐ || Mn<sup>2+</sup>Al<sup>3+</sup><sub>2</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Simmons et al. 2011" />
|-
! Leerstellen-Untergruppe 4 || ☐ || M<sup>+</sup><sub>0,5</sub>M<sup>3+</sup><sub>2,5</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>2−</sup> ||
|-
| ☐-Li-O-Turmalin (Oxy-Rossmanit) || ☐ || Li<sup>+</sup><sub>0,5</sub>Al<sup>3+</sup><sub>2,5</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || hypothetisches Endglied<ref name="Hawthorne & Henry 1999" />
|-
!  || ☐ || M<sup>3+</sup><sub>3</sub> || M<sup>3+</sup><sub>6</sub> || T<sup>4+</sup><sub>5</sub>T<sup>3+</sup>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || V<sup>−</sup><sub>3</sub> || W<sup>2−</sup> ||
|-
| [[Alumino-Oxy-Rossmanit]] || ☐ || Al<sup>3+</sup><sub>3</sub> || Al<sup>3+</sup><sub>6</sub> || Si<sub>5</sub>Al<sup>3+</sup>O<sub>18</sub> || (BO<sub>3</sub>)<sub>3</sub> || (OH)<sup>−</sup><sub>3</sub> || O<sup>2−</sup> || 
|}

== Kristallstruktur ==
Die Minerale der Turmalingruppe kristallisieren mit [[Trigonales Kristallsystem|trigonaler Symmetrie]] in der {{Raumgruppe|R3m|lang}}. Eine [[Elementarzelle]] enthält drei Formeleinheiten.<ref name="Hamburger, Buerger 1948" />

Diese Raumgruppe ist nicht zentrosymmetrisch, sie verfügt über kein [[Symmetriezentrum]]. Die 3-zählige c-Achse, die bei Turmalinen parallel zur Längsrichtung der meist prismatischen Kristalle liegt, ist polar, d.&nbsp;h. Eigenschaften der Kristalle unterscheiden sich in Richtung und Gegenrichtung der Achse. Morphologisch äußert sich dies in unterschiedlichen Flächenausprägungen am oberen und unteren Ende der polaren Achse. Weiterhin erlaubt das Fehlen eines Symmetriezentrums pyro- und piezoelektrisches Verhalten, für das Turmaline bekannt sind.

=== Silikatanion ===
[[Datei:Dravite-1948-SiO-ring.png|mini|Turmalinstruktur – 6er Einfachsilikatring]]
Die Kationen auf der T-Position (Si<sup>4+</sup>, Al<sup>3+</sup>, B<sup>3+</sup>) sind so von vier Sauerstoffatomen verbunden, dass die Sauerstoffatome auf den Ecken eines [[Tetraeder]]s liegen, in dessen Zentrum sich das Kation befindet. Turmaline sind [[Ringsilikate]]. Ihre TO<sub>4</sub>-Tetraeder sind über zwei Ecken mit benachbarten TO<sub>4</sub>-Tetraeder zu unverzweigten 6er-Einfachringen der Zusammensetzung [Si<sub>6</sub>O<sub>18</sub>]<sup>−12</sup>verbunden.<ref name="Hamburger, Buerger 1948" />
{{Absatz}}

=== Boratanion ===
Die Kationen auf der B-Position (Bor) sind von drei Sauerstoffatomen umgeben. Alle Atome im Ion [BO<sub>3</sub>]<sup>−3</sup> liegen in einer Ebene. Die Sauerstoffatome liegen an den Ecken eines Dreiecks, in dessen Mitte sich das Bor-Kation befindet.<ref name="Hamburger, Buerger 1948" />
{{Absatz}}

=== X-Position ===
[[Datei:Dravite-1948-NaO.png|mini|Turmalinstruktur: X-Position]]
Die Kationen der X-Positionen sind von neun bis zehn Sauerstoffatomen umgeben. Die Sauerstoffatome liegen auf den Ecken eines trigonalen Antiprismas, in dessen Zentrum die ein- bis zweifach geladenen Kationen liegen.<ref name="Hamburger, Buerger 1948" />
{{Absatz}}

=== Y-Position ===
Die zumeist zweiwertigen Kationen auf der Y-Position sind von sechs Sauerstoffatomen oktaedrisch umgeben. Die Sauerstoffatome liegen auf den Ecken eines Oktaeders, in dessen Mitte sich das Kation befindet. Jeweils drei dieser Oktaeder sind über gemeinsame Kanten zu Trimeren miteinander verbunden.<ref name="Hamburger, Buerger 1948" />
{{Absatz}}

=== Z-Position ===
Die zumeist dreiwertigen Kationen (Al,…) auf der Z-Position sind ebenfalls von sechs Sauerstoffatomen oktaedrisch umgeben.<ref name="Hamburger, Buerger 1948" />

=== Gesamtstruktur ===
Die 6er-Silikatringe, M<sup>2+</sup>-Oktaeder-Trimere (Y-Position) und trigonales Antiprisma der X-Position sind in Richtung der polaren z-Achse übereinander gestapelt. Die freien Tetraederspitzen der Silikatringe weisen alle entgegen der z-Achse und sind mit Ecken der M<sup>2+</sup>-Oktaeder-Trimere verbunden. Die Kationen auf der X-Position liegen mittig oberhalb der Silikatringe und verbinden diese mit dem darüber liegenden M<sup>2+</sup>-Oktaeder-Trimer.
Die M<sup>3+</sup>-Oktaeder der Z-Position sind über gemeinsame Kanten zu Ketten in Richtung der z-Achse verknüpft und verbinden benachbarte Stapel aus X- Y- und Tetraederpositionen.

Die planaren BO<sub>3</sub>-Anionen liegen in der a-b-Ebene und verknüpfen die X-Koordinationspolyeder mit Z-Oktaedern.<ref name="Hamburger, Buerger 1948" />
{{Absatz}}

<gallery>
Datei:Dravit-1948-B-O3-group.png|Turmalinstruktur: BO<sub>3</sub>-Gruppe
Datei:Dravite-1948-MgO.png|Turmalinstruktur: M<sup>2+</sup>-Oktaeder der Y-Position
Datei:Dravite-1948-polar-c-axis.png|Turmalinstruktur: Verknüpfung der Koordinationspolyeder I; links: Blick entlang der c-Achse, rechts: Blick senkrecht zur c-Achse
Datei:Dravit-polyhedra-along-c.png|Turmalinstruktur: Verknüpfung der Koordinationspolyeder II; Blick entlang der c-Achse
</gallery>

== Varietäten ==
Nur wenige Minerale weisen eine so große Variabilität ihrer Farbe auf wie die Turmaline, und für ihre Farbvariationen wurden zahlreiche Namen geprägt.<ref name="Henry et al. 2011" />
* ''Achroit'': farblose Turmaline, meist Elbait oder Rossmanit
* ''Aphrizit'': dunkelgrauer Schörl
* ''Brasilianischer Chrysolith'', ''Ceylon-Chrysolith'': gelb-grüner Turmalin
* ''Brasilianischer Smaragd'', ''Emeralite'': grüner, transparenter Turmalin
* ''Brasilianischer Peridot'', ''Ceylon-Peridot'': honiggelber bis grüner Turmalin
* ''Brasilianischer Rubin'', ''Sibirischer Rubin'': roter, transparenter Turmalin
* ''Brasilianischer Saphir'': blauer, transparenter Turmalin
* ''Kanarien-Turmalin'': hellgelber Turmalin
* ''Katzenaugen-Turmalin'': Turmalin mit [[Chatoyance]] in verschiedenen Farben
* ''Chameleonit'', ''Deuterolit'': Turmalin mit je nach Beleuchtung wechselnder Farbe ([[Alexandrit-Effekt]]), vermutlich chromhaltiger Dravit
* ''Cromolith'': grüner Turmalin
* ''Indigolith'': blauer Turmalin, vermutlich Elbait-Schörl-Mischkristalle
* ''Iochroit'': violetter Turmalin
* ''Mohrenkopf-Turmalin'': heller Turmalin mit schwarzer Spitze
* ''Paraibaít'': blaugrüner, Cu-haltiger Elbait
* ''Rubellit'': rosa bis roter Turmalin, vermutlich Elbait
* ''Siberit'': violetter Rubellit
* ''Verdelith'': grüner Turmalin, vermutlich Elbait-Schörl-Mischkristall
* ''Wassermelonen-Turmalin'': farblich zonierter Turmalin mit rosa Kern und grünem Rand, meist Elbait

<gallery>
Datei:Tourmaline 14.jpg | Achondrit
Datei:Tourmaline-41708.jpg | Rubellit
Datei:Elbaite-jonas-29a.jpg | Rubellit
Datei:Tourmaline-233512.jpg | Siberit
Datei:Tourmaline, albite (Brésil).jpg | Iochroit
Datei:Elbaite-cktsr-11a.jpg | Indigolith
Datei:Elbaite-146174.jpg | Indigolith
Datei:Tourmalines paraïba (Brésil).JPG | Paraibait
Datei:Topaz-tz04d.jpg | Cromolith
Datei:Tourmaline-34595.jpg | Cromolith
Datei:Elbaite-261489.jpg | Brasilianischer Chrysolith
Datei:Uvite-Magnesite-196100.jpg | Brasilianischer Peridot
Datei:Tourmaline-30062.jpg | Aphrizit
Datei:Tourmaline-30054.jpg | Schörl
Datei:Elbaite with albite - São José da Safira, Minas Gerais, Brazil.jpg | Verdelith mit Albit
Datei:Elbaite tourmaline (Oxford Pegmatite Field; Dunton Quarry, Newry, Maine, USA) 2 (43321961242).jpg| Wassermelonen-Turmalin
Datei:Edelsteinmuseum 10 11 2012 Tourmaline oeil-de-chat.jpg | Katzenaugen-Turmalin
</gallery>

== Bildung und Fundorte ==
Turmaline sind die häufigsten Borsilikate der [[Erdkruste]] und kommen weltweit in [[Gestein]]en verschiedener Zusammensetzung vor. Sie bilden sich in fast allen Bereichen der Erdkruste, von den Bedingungen der [[Diagenese]], kristallisierenden [[Magma|Magmen]] und der [[Metamorphose (Geologie)|Metamorphose]] bis zur [[Metamorphe Fazies#Granulit-Fazies (MP/HT)|Granulith]]- und [[Metamorphe Fazies#Eklogit-Fazies (HP/HT/UHP)|Eklogitfazies]].<ref name="Van Hinsberg et al. 2011" />

Die untere Temperaturstabilität von Turmalin ist nicht genau bekannt, aber natürliche Vorkommen belegen die Bildung von Turmalin ab ~150°&nbsp;C und 100&nbsp;MPa.<ref name="Henry et al. 1999" /> Experimentell untersucht wurden einige Abbaureaktionen vor allem von Dravit bei hohen Temperaturen und Drucken. Demnach wird Turmalin je nach Zusammensetzung und Druck im Bereich von ~700–900&nbsp;°C abgebaut. Die obere Druckstabilität von Dravit liegt bei Anwesenheit von Coesit bei 4–5&nbsp;GPa (40–50&nbsp;kbar). Bei Abwesenheit von freiem SiO<sub>2</sub> ist Dravit bis ~7&nbsp;GPa stabil.<ref name="Van Hinsberg et al. 2011" /><ref name="Ertel et al. 2010" />

=== Granite und Pegmatite ===
Sogenannte inkompatible Elemente wie Bor und Lithium werden von den meisten gesteinsbildenden Mineralen nicht eingebaut und reichern sich bei der Kristallisation von Magmen in den verbleibenden [[Schmelze]]n und Lösungen an. Saure Magmatige wie [[Diorit]]e und [[Granit]]e sowie [[Pegmatit]]e stehen am Ende dieser Anreicherung und können größere Mengen auch großer Turmaline führen. In Lithium-reichen Graniten und deren Pegmatiten und [[Aplit]]en kristallisieren Elbait- oder Liddicoatit-reiche Turmaline, in Lithium-armen Pegmatiten eher Schörl-reiche oder bei oxidierenden Bedingungen Buergerit-reiche Turmaline.<ref name="Henry & Guidotti 1985" />

[[Hydrothermale Lösung]]en transportieren neben Bor noch zahlreiche weitere Elemente in die umgebenden Gesteine und lagern Erze und Turmalin in Klüften ab oder reagieren mit den Mineralen der Umgebungsgesteine. Hierbei kann ebenfalls Turmalin gebildet werden.

=== Metamorphite ===
Eine weitere Borquelle sind [[Schichtsilikate]], die ausreichende Mengen B<sub>2</sub>O<sub>3</sub> enthalten können. Von Bedeutung sind vor allem die Borgehalte von [[Muskovit]] (10–1340&nbsp;μg/g), [[Illit]] (100–2000&nbsp;μg/g), [[Glaukonit]] (250–2000&nbsp;μg/g), Minerale der [[Serpentingruppe]] (12–330&nbsp;μg/g), [[Montmorillonit]] (5–300&nbsp;μg/g) und [[Chloritgruppe|Chlorit]] (3–221&nbsp;μg/g). Diese Minerale werden im Zuge einer [[Metamorphose (Geologie)|Metamorphose]] sukzessive abgebaut und das frei werdende Bor führt zur Bildung von Turmalinen.<ref name="Henry & Dutrow 2012" /> Die Zusammensetzung metamorpher Turmaline variiert mit der Gesteinszusammensetzung. In aluminiumreichen [[Metapelit]]en, die z.&nbsp;B. [[Korund]] oder Alumosilikate wie [[Sillimanit]] oder [[Kyanit]] enthalten, treten Magnesio-Foitit-Foitit-haltige Dravit-Schörl-Mischkristalle auf. Bei Abwesenheit von Alumosilikaten sind die Foitit-Gehalte eher gering. Unter oxidierenden Bedingungen werden die Dravit-Schörl-Mischkristalle reicher an Povondrait und Dravit-Uvit-Mischkristalle sind typisch für Metakarbonate und Meta-Pyroxenite.<ref name="Henry & Guidotti 1985" />

=== Sedimente ===
Da Turmaline hart und chemisch stabil sind, überstehen sie [[Verwitterung]]sprozesse weitgehend unverändert, werden in Flüssen über weite Strecken transportiert und in klastischen [[Sedimente und Sedimentgesteine|Sedimenten]] wie z.&nbsp;B. [[Sandstein]]en oder [[Arkose]]n abgelagert. Zusammen mit anderen, [[Verwitterungsstabilität|verwitterungsbetändigen]] [[Schwermineral]]en, z.&nbsp;B. [[Granatgruppe|Granat]], [[Rutil]] oder [[Zirkon]], reichern sie sich in [[Seife (Geologie)|Seifen-Lagerstätten]] an und liefern Informationen über die Herkunft der Sedimente.<ref name="Hutton 1950" /><ref name="Van Hinsberg et al. 2011" /> Das Mengenverhältnis von Zirkon zu Turmalin zu Rutil, der [[ZTR-Index]], wird verwendet, um die Reife eines Sedimentes und damit die Entfernung vom Liefergebiet zu quantifizieren<ref name="Hubert 1962" /> und die Zusammensetzung der Turmaline gibt Aufschluss darüber, aus welchen Gesteinen sich die Sedimente gebildet haben.<ref name="Henry & Guidotti 1985" /><ref name="Van Hinsberg et al. 2011" />

Unter den Bedingungen der [[Diagenese]] bis niedrigradigen Metamorphose, 150–300 °C, können auf den sedimentären Turmalinkörnern neue Turmalinkristalle wachsen, die sich durch niedrige Natrium- und Calcium-Gehalte und viele Leerstellen auf der X-Position auszeichnen. In Sandsteinen und Arkosen sind dies Foitit-reiche Foitit-Magnesio-Foitit-Schörl-Dravit-Mischkristalle. In Kalksteinen und Dolomiten bilden sich vorwiegend Magnesium-reichere Foitit-Dravit-Mischkristalle. Turmaline, die ohne alte Turmalinkeime frei in Porenräumen von Sedimenten wachsen, erwiesen sich als reicher an Oxy-Endgliedern Oxy-Foitit und den hypothetischen Oxy-Magnesio-Foitit-Endglied.<ref name="Henry & Dutrow 2012" />

[[Evaporit]]e können reich an Bor sein, das dann z.&nbsp;B. als [[Borax]] oder [[Ulexit]] vorliegt. Sind die Evaporite durch klastische Sedimente verunreinigt, können sich Turmaline bereits bei der Diagenese oder beginnenden Metamorphose bilden. In diesen typischerweise salzreicheren Umgebungen bilden sich vorwiegend Oxy-Dravit-Povondrait-Mischkristalle.<ref name="Henry et al. 1999" /><ref name="Žáček et al. 2000" /><ref name="Henry & Dutrow 2012" />

== Verwendung ==
Besonders schöne Exemplare finden als [[Schmuckstein]] Verwendung, etwa der [[Rubellit]], eine rote Variante des Turmalin. Das bekannteste Beispiel dürfte die [[Deutsche Meisterschale|Meisterschale]] der Fußball-Bundesliga sein, die mit insgesamt 21&nbsp;Turmalinen besetzt ist. Auch der [[DFB-Pokal]] ist mit Turmalinen bestückt.

Aufgrund seiner Wirkung als [[Polarisationsfilter]] wurden geschliffene Turmalinscheiben bereits im 19.&nbsp;Jahrhundert in der Fotografie verwendet, um störende Glanzreflexe zu unterdrücken. Früh fanden Polarisationsfilter aus Turmalin, neben solchen aus [[Nicolsches Prisma|Kalkspat]] und [[Herapathit]], auch Eingang in die Mikroskopie, daraus wurden [[Polarisationsmikroskop]]e entwickelt.<ref name="Gerlach" /> Wegen der besonderen elektrischen Eigenschaften wird Turmalin zudem auch in der [[Elektronik]] genutzt.

== Galerie ==
<gallery>
Datei:Dravite cristal.jpg|Dravitkristall
Datei:Turmalin arbuzowy, Madagaskar.JPG|Mehrfarbiger Elbait – grüne Zone: Verdelith, rosa bis rote Zone: Rubellit
Datei:Turmalin (Elbait) mit Albit.jpg|Elbait, Varietät Rubellit
Datei:Turmalingruppe-Elbait-Verdelith - in Quarz aus Brasilien.JPG|Verdelithfarbener Elbait, eingewachsen in Quarz aus Brasilien – Rohstein
Datei:Turmalingruppe-Schörl in Quarz aus Brasilien.jpg|Schörl, eingewachsen in Quarz aus Brasilien
Datei:Red brown crystal cluster of Uvite.jpg|10&nbsp;Millimeter große Uvitkristalle auf Magnesit aus Brumado/Bahia, Brasilien
Datei:Tourmaline cut.JPG|Verdelith im so genannten [[Smaragd]]-[[Schliff (Schmuckstein)|Schliff]]
Datei:Turmalin-cabochon.jpg|Turmalin in verschiedenen Farben als [[Cabochon]] geschliffen
Datei:Bi-Color-Turmalin-G-EmpireTheWorldOfGems.jpg|Bi-Color-Turmalin, 6,75&nbsp;ct, Brasilien
Datei:Indigolith-G-EmpireTheWorldOfGems.jpg|Indigolith, 1,45&nbsp;ct, Brasilien
Datei:Paraiba-Turmalin-Blau-G-EmpireTheWorldOfGems.jpg|Original Paraiba Turmalin aus Paraiba in Brasilien, 0,36&nbsp;ct
Datei:Paraiba-Turmalin-Mosambik-G-EmpireTheWorldOfGems.jpg|Paraiba Turmalin aus den neueren Fundstellen in Mosambik, 0,79&nbsp;ct
Datei:Rubellit-Turmalin-G-EmpireTheWorldOfGems.jpg|Rubellit, 1,63&nbsp;ct, Brasilien
Datei:Schoerl-G-EmpireTheWorldOfGems.jpg|Schörl, 9,31&nbsp;ct, Brasilien
</gallery>

== Siehe auch ==
* [[Liste der Minerale]]
* [[Liste mineralischer Schmuck- und Edelsteine]]

== Literatur ==
* {{Literatur |Autor=Friedrich Benesch |Titel=Der Turmalin. Eine Monographie |Verlag=Urachhaus |Ort=Stuttgart |Datum=1990 |ISBN=3-87838-650-8}}
* {{Literatur |Autor=Andreas Ertl, Franz Pertlik, Heinz-Jürgen Bernhardt |Titel=Investigations on olenite with excess boron from the Koralpe, Styria, Austria |Sammelwerk=Sitzungsberichte und Anzeiger Mathematisch-Naturwissenschaftliche Klasse, Abt.&nbsp;I |Nummer=134 |Datum=1997 |Seiten=3–10 |Online=https://hw.oeaw.ac.at/0xc1aa500d_0x0001f356.pdf |Format=PDF |KBytes=134}}
* {{Literatur |Autor=Paul Rustemeyer |Titel=Faszination Turmalin. Formen, Farben, Strukturen |Verlag=Spektrum |Ort=Heidelberg |Datum=2003 |ISBN=3-8274-1424-5}}
* {{Literatur |Titel=Turmalin 2000 |Hrsg=Stiftung Deutsches Edelsteinmuseum Idar-Oberstein |Verlag=Gebhard&nbsp;+ Hilden |Ort=Idar-Oberstein |Datum=2000 |ISBN=3-932515-22-6 |Kommentar=Ausstellungskatalog, Joachim Werner Zang (Redaktion)}}
* {{Literatur |Hrsg=Christian Weise |Titel=Neueste Nachrichten vom Turmalin |Verlag=Weise |Ort=München |Datum=1994 |ISBN=3-921656-31-1 |Kommentar=''Extra-Lapis.'' Bd.&nbsp;6}}
* {{Literatur |Autor=Petr Korbel, Milan Novák |Titel=Mineralien-Enzyklopädie |Verlag=Nebel |Ort=Eggolsheim |Datum=2002 |ISBN=3-89555-076-0}}
* {{Literatur |Autor=Stefan Weiß |Titel=Das große Lapis-Mineralienverzeichnis |Auflage=4. |Verlag=Weise |Ort=München |Datum=2002 |ISBN=3-921656-17-6}}

== Weblinks ==
{{Commonscat|Tourmaline|Turmalin}}
* {{Mineralienatlas | ID= Turmalin | Abruf= 2023-08-17 | Abruf-verborgen= 1}}
* {{Internetquelle | url= https://www.mindat.org/min-4003.html | titel= Tourmaline | werk= mindat.org | hrsg= Hudson Institute of Mineralogy | abruf= 2023-08-17 | sprache= en}}
* {{Internetquelle | autor= Michael Benner | url= http://www.das-turmalin-zimmer.de/ | titel= Das „Turmalinzimmer“ | abruf= 2023-08-17}}  in Berlin

== Einzelnachweise ==
<references>
<ref name="Ertl2006">
{{Literatur | Autor= Andreas Ertl | Titel= Über die Etymologie und die Typlokalitäten des Minerals Schörl | Sammelwerk= Mitteilungen der Österreichischen Mineralogischen Gesellschaft | Band= 152 | Datum= 2006 | Seiten= 7–16 | Online= [https://www.uibk.ac.at/mineralogie/oemg/bd_152/152_07-16.pdf uibk.ac.at] | Format= PDF | KBytes= 173 | Abruf= 2020-08-02}}
</ref>
<ref name="Fleischer">
{{Literatur | Autor= Malcom E. Back | Titel= Fleischers Glossary of Mineral Species | Auflage= 11. | Verlag= Mineralogical Record | Ort= Tucson, Arizona | Datum= 2014}}
</ref>
<ref name="Gerlach">
{{Literatur | Autor= Dieter Gerlach | Titel= Geschichte der Mikroskopie | Auflage= 1 | Verlag= Harri Deutsch Verlag | Ort= Frankfurt am Main | Datum= 2009 | ISBN= 3-8171-1781-7 | Seiten= 709}}
</ref>
<ref name="Hamburger, Buerger 1948">
{{Literatur | Autor= Gabrielle E. Hamburger, M. J. Buerger | Titel= The structure of Tourmaline | Sammelwerk= American Mineralogist | Band= 33 | Nummer= | Datum= 1948 | Sprache= en | Seiten= 532–540 | Online= [https://rruff.info/doclib/am/vol33/AM33_532.pdf rruff.info] | Format= PDF | KBytes= 509 | Abruf= 2020-08-02}}
</ref>
<ref name="Henry et al. 2011">{{Literatur
 | Autor= Darrell J. Henry, Milan Novák, Frank C. HawtHorne, Andreas Ertl, Barbara L. Dutrow, Pavel Uher, Federico Pezzotta
 | Titel= Nomenclature of the tourmaline-supergroup minerals
 | Sammelwerk= American Mineralogist
 | Band= 96
 | Nummer=
 | Datum= 2011
 | Sprache= en
 | Seiten= 895–913
 | Online= [http://cnmnc.main.jp/henry%20et%20al%202011%20tourmaline%20tomenclature.pdf cnmnc.main.jp]
 | Format= PDF
 | KBytes= 585
 | Abruf= 2020-08-02}}
</ref>
<ref name="Hermann">{{Literatur 
 | Autor= Paul Hermann
 | Titel= Catalogus Musei Indici, Continens varia Exotica, tum Animalia, Tum Vegetabilia, Nativam Figuram servantia, Singula in Liquore Balsamico asservata
 | Verlag= Vivie
 | Ort= Lugduni Batavorum
 | Datum= 1711
 | Seiten= 30
 | Sprache=la
 | Online= https://sachsen.digital/werkansicht/dlf/179961/38/}}
</ref>
<ref name="Schumann">
{{Literatur | Autor= Walter Schumann | Titel= Edelsteine und Schmucksteine. Alle Arten und Varietäten. 1900 Einzelstücke | Auflage= 16., überarbeitete | Verlag= BLV Verlag | Ort= München | Datum= 2014 | ISBN= 978-3-8354-1171-5 | Seiten= 126}}
</ref>
<ref name="Walton 2001">
{{Literatur | Autor= Steven A. Walton | Titel= Theophrastus on Lyngurium: Medieval and Early Modern Lore from the Classical Lapidary Tradition | Sammelwerk= Annals of Science | Band= 58 | Nummer= | Datum= 2001 | Sprache= en | Seiten= 357–379 | Online= [https://www.researchgate.net/profile/Steven_Walton/publication/11631823_Theophrastus_on_Lyngurium_Medieval_and_Early_Modern_Lore_from_the_Classical_Lapidary_Tradition/links/56e8344008ae166360e4f7d0/Theophrastus-on-Lyngurium-Medieval-and-Early-Modern-Lore-from-the-Classical-Lapidary-Tradition.pdf researchgate.net] | Format= PDF | KBytes= 543 | Abruf= 2020-08-12}}
</ref>
<ref name="Henry & Dutrow 2018">
{{Literatur 
| Autor= Darrell J. Henry, Barbara L. Dutrow
| Titel= Tourmaline studies through time: contributions to scientific advancements 
| Sammelwerk= Journal of Geosciences 
| Band= 63
| Datum= 2018 
| Sprache= en 
| Seiten= 77–98 
| Online= [https://www.jgeosci.org/content/jgeosci.255_henry.pdf jgeosci.org] 
| Format= PDF 
| KBytes= 2151 
| Abruf= 2020-08-12}}
</ref>
<ref name="Lang 2004">
{{Literatur 
| Autor= S. B. Lang
| Titel= A 2400 year history of pyroelectricity: from Ancient Greece to exploration of the solar system.
| Sammelwerk= British Ceramic Transactions 
| Band= 103
| Nummer=2
| Datum= 2004 
| Sprache= en 
| Seiten= 65–70 
| Online= [https://www.researchgate.net/profile/Sidney_Lang/publication/233692913_A_2400_year_history_of_pyroelectricity_from_Ancient_Greece_to_exploration_of_the_solar_system/links/58ef3597a6fdcc61cc1289dc/A-2400-year-history-of-pyroelectricity-from-Ancient-Greece-to-exploration-of-the-solar-system.pdf researchgate.net] 
| Format= PDF 
| KBytes= 2255 
| Abruf= 2020-08-19}}
</ref>
<ref name="von Claw 1505">
{{Literatur
| Autor=Ulrich Rülein von Calw
| Titel=Eyn wohlgeordnet und nützlich büchlein, wie man bergwerk suchen und finden soll
| Datum=1505
| Sprache=de
| Ort=Augsburg
| Online=[http://www.cri.ensmp.fr/buechlein/buch.html Digitalisat]
| Abruf= 2020-08-30}}
</ref>
<ref name="Witzke: Schörl">
{{Internetquelle
 |autor=Thomas Witzke
 |url=https://www.strahlen.org/tw/typloc/schoerl.html
 |titel=Schörl
 |werk=Homepage von Thomas Witzke
 |abruf=2020-08-30
 |sprache=de
}}
</ref>
<ref name="Mathesius 1562">
{{Literatur
 |Autor=Johannes Mathesius
 |Titel=Sarepta Oder Bergpostill, Sampt der Joachimßthalischen kurtzen Chroniken
 |Datum=1562
 |Sprache=de
 |Ort=Nürnberg
 |Online=[https://books.google.ch/books?id=77pBAAAAcAAJ&printsec=frontcover&hl=de&source=gbs_ge_summary_r&cad=0#v=onepage&q&f=false Digitalisat]
 | Abruf= 2020-08-30}}
</ref>
<ref name="Schmidt 1707">
{{Literatur
 |Autor=Schmidt, Johann Georg
 |Titel=Curiöse Speculationes bey Schlaf-losen Nächten : Werden in Unterschiedlichen Gesprächen fürgestellet, Und handeln von allerhand curiösen sowohl politischen, theologischen, medicinischen, physicalischen, und dergleichen Dingen; also Daß ein ieder curiöser Liebhaber etwas zu seiner Vergnügung darinnen finden wird
 |Seiten=269–271
 |Datum=1707
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 | Abruf= 2020-09-05}}
</ref>
<ref name="Linne 1747">
{{Literatur
 |Autor=Carl von Linné
 |Titel=Flora Zeylanica
 |Seiten=8
 |Datum=1747
 |Sprache=la
 |Ort=Stockholm (Holmiae)
 |Online=[https://www.zum.de/stueber/linne/zeylanica/high/IMG_9819.html zum.de]
 |Abruf= 2020-09-23}}
</ref>
<ref name="Ruskin 1866">
{{Literatur
 |Autor=John M. A. Ruskin
 |Titel=The Ethics of the Dust: Ten Lectures to Little Housewives on the Elements of Crystallisation
 |Verlag=John Wiley & Son
 |Seiten=
 |Datum=1866
 |Sprache=en
 |Ort=New York, NY
 |Online=[https://openworks.wooster.edu/cgi/viewcontent.cgi?article=1066&context=motherhomeheaven openworks.wooster.edu]
 | Abruf= 2020-09-26}}
</ref>
<ref name="Benesch 1990">
{{Literatur
| Autor= Friedrich Benesch
| Titel= Der Turmalin: Eine Monographie
| Verlag= Urachhaus
| Ort= Stuttgart 
| Datum= 1990
| ISBN= 3-87838-650-8 
| Seiten= 11-24}}
</ref>
<ref name="Klaproth 1810">
{{Literatur 
| Autor= Martin Heinrich Klaproth
| Titel= CXCV. Chemische Untersuchung des gemeinen Schörls.
| Sammelwerk= Beiträge zur chemischen Kenntniss der Mineralkörper
| Band= 5
| Datum= 1810
| Sprache= de
| Seiten= 144–149
| Online= [https://www.e-rara.ch/download/pdf/6465451?name=CXCV%20Chemische%20Untersuchung%20des%20gemeinen%20Sch%C3%B6rls www.e-rara.ch] 
| Format= PDF
| KBytes= 2061
| Abruf= 2020-09-26}}
</ref>
<ref name="Vogel 1818">
{{Literatur 
| Autor= A. Vogel
| Titel= Ueber die Existenz der Boraxsäure im Turmalin und im Axinit.
| Sammelwerk= Journal für Chemie und Physik
| Band= 22
| Datum= 1818
| Sprache= de
| Seiten= 182–186
| Online= [https://books.google.de/books?id=Q9EPAAAAQAAJ&pg=PR5&lpg=PR5&dq=%22Ueber+die+Existenz+der+Boraxs%C3%A4ure+im+Turmalin+und+im+Axinit.%22&source=bl&ots=1ZOTdSoy4A&sig=ACfU3U1u4jYp31ByZNQb_i5PF8vU29CPZQ&hl=de&sa=X&ved=2ahUKEwisy4iAkYfsAhUPzqQKHYjIAKoQ6AEwAnoECAEQAQ#v=onepage&q=%22Ueber%20die%20Existenz%20der%20Boraxs%C3%A4ure%20im%20Turmalin%20und%20im%20Axinit.%22&f=false books.google.de] 
| Abruf= 2020-09-26}}
</ref>
<ref name="Arfwedson 1818">
{{Literatur 
| Autor= Aug. Arfwedson
| Titel= Untersuchung einiger bei der Eisen-Grube von Utö vorkommenden Fossilien und von einem darin gefundenen neuen feuerfesten Alkali
| Sammelwerk= Journal für Chemie und Physik
| Band= 22
| Datum= 1818
| Sprache= de
| Seiten= 93–121
| Online= [https://books.google.de/books?id=Q9EPAAAAQAAJ&pg=PA93&dq=Untersuchung+einiger+bei+der+Eisen-Grube+von+Ut%C3%B6+vorkommenden+Fossilien+und+von+einem+darin+gefundenen+neuen+feuerfesten+Alkali&hl=de&sa=X&ved=2ahUKEwikrtXppo_sAhXPjKQKHcryAFYQ6AEwAHoECAAQAg#v=onepage&q=Untersuchung%20einiger%20bei%20der%20Eisen-Grube%20von%20Ut%C3%B6%20vorkommenden%20Fossilien%20und%20von%20einem%20darin%20gefundenen%20neuen%20feuerfesten%20Alkali&f=false books.google.de] 
| Abruf= 2020-09-26}}
</ref>
<ref name="Rammelsberg 1850">
{{Literatur 
| Autor= Carl Rammelsberg
| Titel= Ueber die Zusammensetzung des Turmalins, verglichen mit derjenigen des Glimmers und Feldspaths, und über die Ursache der Isomorphie ungleichartiger Verbindungen.
| Sammelwerk= Annalen der Physik und Chemie 
| Band= 157
| Datum= 1850
| Sprache= de
| Seiten= 1–45
| Online= [https://www.docme.su/doc/1996128/ueber-die-zusammensetzung-des-turmalins--verglichen-mit-d... docme.su] 
| Abruf= 2020-10-09}}
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<ref name="Bosi 2018">
{{Literatur 
| Autor= Ferdinando Bosi
| Titel= Tourmaline crystal chemistry
| Sammelwerk= American Mineralogiste 
| Band= 103
| Datum= 2018
| Sprache= en
| Seiten= 298–306
| Online= [https://rruff.info/uploads/AM103_298.pdf rruff.info] 
| Abruf= 2020-10-09}}
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<ref name="Romé de L'Isle 1772">
{{Literatur
| Autor= Romé de L'Isle, Jean Baptiste Louis
| Titel= Essai de cristallographie, ou description des figures géométriques propres à différens corps du regne minéral, connus vulgairement sous le nom de cristaux
| Verlag= Didot jeune
| Ort= Paris 
| Datum= 1772
| Sprache= fr
| Seiten= 243–281
| DOI= 10.3931/e-rara-16480}}
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<ref name="Kulaszewski 1921">
{{Literatur 
| Autor= Charlotte Kulaszewski
| Titel= Über die Kristallstruktur des Turmalins
| Sammelwerk= Röntgenographische Feinbaustudien
| Verlag= Vieweg+Teubner Verlag
| Ort= Wiesbaden 
| Datum= 1921
| Sprache= de
| Seiten= 81-117
| DOI= 10.1007/978-3-663-15824-0_4}}
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<ref name="Buerger & Parrish 1937">
{{Literatur 
| Autor= M. J. Buerger and William Parrish
| Titel= The unit cell and space group of tourmaline (an example of inspective equi-inclination treatment of trigonal crystals) 
| Sammelwerk= American Mineralogiste 
| Band= 22
| Datum= 1937
| Sprache= en
| Seiten= 1139–1150
| Online= [http://www.minsocam.org/ammin/AM22/AM22_1139.pdf minsocam.org] 
| Abruf= 2020-10-11}}
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<ref name="Hawthorne & Henry 1999">
{{Literatur 
| Autor= Frank C. Hawthorne and Darrell J. Henry
| Titel= Classification of the minerals of the tourmaline group
| Sammelwerk= European Journal of Mineralogy
| Band= 11
| Datum= 1999
| Sprache= en
| Seiten= 201–215
| Online= [https://www.researchgate.net/profile/Darrell_Henry/publication/233530585_Classification_of_the_minerals_of_the_tourmaline_group/links/0a85e539886cdee288000000/Classification-of-the-minerals-of-the-tourmaline-group.pdf researchgate.net] 
| Abruf= 2020-10-12}}
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<ref name="Van Hinsberg et al. 2011">
{{Literatur 
| Autor= Vincent J. Van Hinsberg, Darrell J. Henry, Horst R. Marschall
| Titel= Tourmaline: An ideal indicator of its host environment
| Sammelwerk= The Canadien Mineralogiste
| Band= 49
| Datum= 2011
| Sprache= en
| Seiten= 1-16
| Online= [https://www.researchgate.net/publication/51986050_Tourmaline_An_ideal_indicator_of_its_host_environment researchgate.net] 
| Format= PDF
| KBytes= 3012
| Abruf= 2020-11-01}}
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<ref name="Henry & Dutrow 2012">
{{Literatur 
| Autor= D.J. Henry, B.L. Dutrow
| Titel= Tourmaline at diagenetic to low-grade metamorphic conditions: Its petrologic applicability
| Sammelwerk=Lithos
| Band= 154
| Datum= 2012
| Sprache= en
| Seiten= 16-32
| Online= [https://www.researchgate.net/profile/Darrell_Henry/publication/233530634_Development_of_tourmaline_at_diagenetic_and_low-grade_metamorphic_conditions_Petrologic_applicability/links/0deec53b33fc6f345f000000/Development-of-tourmaline-at-diagenetic-and-low-grade-metamorphic-conditions-Petrologic-applicability.pdf researchgate.net] 
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<ref name="Ertel et al. 2010">
{{Literatur 
| Autor= Andreas Ertel, Horst R. Marschall, Gerald Giester, Darrell J. Henry, Hans-Peter Schertel, Theodoros Ntaflos, George L. Luvizotto, Lutz Nasdala and Ekkehart Tillmanns
| Titel= Metamorphic ultrahigh-pressure tourmaline: Structure, chemistry, and correlations to P-T conditions
| Sammelwerk=American Mineralogist
| Band= 95
| Datum= 2010
| Sprache= en
| Seiten= 1–10
| Online= [https://rruff-2.geo.arizona.edu/uploads/AM95_1.pdf rruff] 
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<ref name="Henry et al. 1999">
{{Literatur 
| Autor= Darrell J. Henry, Brendy L. Kirkland and Douglas W. Kirkland
| Titel= Sector-zoned tourmaline from the cap rock of a salt dome 
| Sammelwerk=European Journal of Mineralogy
| Band= 11
| Datum= 1999
| Sprache= en
| Seiten= 263-280
| Online= [https://www.schweizerbart.de/content/papers_preview/download/83145 schweizerbart.de, Abstract] 
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<ref name="Žáček et al. 2000">
{{Literatur 
| Autor= Vladimír Žáček, Jiří Frýda, Alfred Petrov, Jaroslav Hyršl
| Titel= Tourmalines of the povondraite - (oxy)dravite series from the cap rock of meta-evaporite in Alto Chapare, Cochabamba, Bolivia
| Sammelwerk=Journal of the Czech Geological Society
| Band= 45
| Datum= 2000
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| Seiten= 3-12
| Online= [https://www.jgeosci.org/content/JCGS.796_Zacek.pdf jgeosci.org] 
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| KBytes= 1190
| Abruf= 2020-11-11}}
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<ref name="Henry & Guidotti 1985">
{{Literatur 
| Autor= Darrell J. Henry and Charles V. Guidotti
| Titel= Tourmaline as a petrogenetic indicator mineral: an example from the staurolite-grade metapelites of NW Maine
| Sammelwerk=American Mineralogiste
| Band= 70
| Datum= 1985
| Sprache= en
| Seiten= 1-15
| Online= [http://www.minsocam.org/ammin/AM70/AM70_1.pdf minsocam.org] 
| Format= PDF
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| Abruf= 2020-11-17}}
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<ref name="Hutton 1950">
{{Literatur 
| Autor= C. Osborne Hutton
| Titel= Studies of heavy detrital minerals
| Sammelwerk=Bulletin of the Geological Society of America
| Band= 61
| Datum= 1950
| Sprache= en
| Seiten= 635-715
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<ref name="Hubert 1962">
{{Literatur 
| Autor= John F. Hubert
| Titel= A zircon-tourmaline-rutile maturity index and the interdependence of the composition of heavy mineral assemblages with the gross composition and texture of sandstones
| Sammelwerk=Journal of Sedimentary Research
| Band= 32
| Datum= 1962
| Sprache= en
| Seiten= 440–450
| DOI= 10.1306/74D70CE5-2B21-11D7-8648000102C1865D
}}
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<ref name="Simmons et al. 2011">
{{Literatur
 |Autor=William B. Simmons, Alexander U. Falster, Brendan M. Laurs
 |Titel=A Survey of Mn-rich Yellow Tourmaline from Worldwide Localities and Implications for the Petrogenesis of Granitic Pegmatites
 |Sammelwerk=The Canadien Mineralogist
 |Band=49
 |Datum=2011
 |Seiten=301–319
 |Sprache=en
 |Online=[https://www.researchgate.net/profile/Alexander-Falster/publication/258341305_A_survey_of_Mn-rich_yellow_tourmaline_from_worldwide_localities_and_implications_for_the_petrogenesis_of_granitic_pegmatites/links/02e7e5297e471e2a8e000000/A-survey-of-Mn-rich-yellow-tourmaline-from-worldwide-localities-and-implications-for-the-petrogenesis-of-granitic-pegmatites.pdf researchgate.net]
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<ref name="Vereshchagin et al. 2020">
{{Literatur
 |Autor=Oleg S. Vereshchagin, Bernd Wunder, Sergey N. Britvin, Olga V. Frank-Kamenetskaya,
Franziska D.H. Wilke, Natalia S. Vlasenko, and Vladimir V. Shilovskikh
 |Titel=Synthesis and crystal structure of Pb-dominant tourmaline
 |Sammelwerk=American Mineralogist
 |Band=105
 |Datum=2020
 |Seiten=1589–1592
 |Sprache=en
 |Online=[http://www.minsocam.org/MSA/AmMin/TOC/2020/Abstracts/AM105P1589.pdf minsocam.org]
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<ref name="Sokolov & Martin 2009">
{{Literatur
 |Autor=Maria Sokolov, Robert F. Martin
 |Titel=A Pb-DOMINANT MEMBER OF THE TOURMALINE GROUP, MINH TIEN GRANITIC PEGMATITE, LUC YEN DISTRICT, VIETNAM
 |Sammelwerk=Estudos Geológicos
 |Band=19 (2)
 |Datum=2009
 |Seiten=352–353
 |Sprache=en
 |Online=[http://www3.ufpe.br/estudosgeologicos/paginas/edicoes/2009192/2009192t68.pdf ufpe.br]
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<ref name="Pieczka et al. 2018">
{{Literatur
 |Autor=Adam Pieczka, Bożena Gołębiowska, Piotr Jeleń, Adam Włodek, Eligiusz Szełęg and Adam Szuszkiewicz
 |Titel=Towards Zn-Dominant Tourmaline: A Case of Zn-Rich Fluor-Elbaite and Elbaite from the Julianna System at Piława Górna, Lower Silesia, SW Poland
 |Sammelwerk=Minerals
 |Band=8
 |Nummer=4
 |Datum=2018
 |Seiten=1–21
 |Sprache=en
 |DOI=10.3390/min8040126}}
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<ref name="Vereshchagin et al. 2015">
{{Literatur
 |Autor=Oleg S. Vereshchagin, Olga V. Frank-Kamenetskaya AND Ira V. Rozhdestvenskaya
 |Titel=Crystal structure and stability of Ni-rich synthetic tourmaline. Distribution of divalent transition-metal cations over octahedral positions
 |Sammelwerk=Mineralogical Magazine
 |Band=79(4)
 |Datum=2015
 |Seiten=997–1006
 |Sprache=en
 |Online=[https://www.researchgate.net/profile/I-Rozhdestvenskaya-2/publication/282122438_Crystal_structure_and_stability_of_Ni-rich_synthetic_tourmaline_Distribution_of_divalent_transition-metal_cations_over_octahedral_positions/links/56846e0008aebccc4e0fe52a/Crystal-structure-and-stability-of-Ni-rich-synthetic-tourmaline-Distribution-of-divalent-transition-metal-cations-over-octahedral-positions.pdf researchgate.net]
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<ref name="Ertl et al. 2015">
{{Literatur
 |Autor=Andreas Ertl, Oleg S. Vereshchagin, Gerald Giester, Ekkehart Tillmanns, Hans-Peter Meyer, Thomas Ludwig, Ira V. Rozhdestvenskaya and Olga V. Frank-Kamenetskaya
 |Titel=Structural and chemical investigation of a zoned synthetic Cu-rich tourmaline
 |Sammelwerk=The Canadian Mineralogist
 |Band=0
 |Datum=2015
 |Seiten=1–11
 |Sprache=en
 |Online=[https://www.researchgate.net/profile/I-Rozhdestvenskaya-2/publication/282945941_Structural_and_chemical_investigation_of_a_zoned_synthetic_Cu-rich_tourmaline/links/5665a58f08ae418a786f1c24/Structural-and-chemical-investigation-of-a-zoned-synthetic-Cu-rich-tourmaline.pdf researchgate.net]
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<ref name="Vereshchagin et al. 2013">
{{Literatur
 |Autor=Oleg S. Vereshchagin, Ira V. Rozhdestvenskaya, Olga V. Frank-Kamenetskaya, Anatoly A. Zolotarev, Rudolf I. Mashkovtsev
 |Titel=Crystal chemistry of Cu-bearing tourmalines
 |Sammelwerk=American Mineralogist
 |Band=98
 |Datum=2013
 |Seiten=1610–1616
 |Sprache=en
 |Online=[https://www.researchgate.net/profile/Rudolf-Mashkovtsev/publication/256376286_Crystal_chemistry_of_Cu-bearing_tourmalines/links/02e7e52282c0dc3d45000000/Crystal-chemistry-of-Cu-bearing-tourmalines.pdf researchgate.net]
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<ref name="Bosi et al. 2022">
{{Literatur 
| Autor= F. Bosi,  A. Altieri,  H. Skobgy, F. Pezzotta, U. Hålenius, G. Tempesta, P. Ballirano, T. Flégr and J. Cempírek
| Titel= Ferro-bosiite, IMA 2022-069
| Sammelwerk= CNMNC Newsletter 70, European Journal of Mineralogy
| Band= 34
| Datum= 2022
| Sprache= en
| DOI= 10.5194/ejm-34-591-2022 
}}
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<ref name="Pieczka et al. 2023">
{{Literatur 
| Autor= A. Pieczka, M. P. Sęk, M. Stachowicz, A. Włodek, B. Gołębiowska, J. Majka and K. Woźniak 
| Titel= Magnesio-dutrowite, IMA 2023-015
| Sammelwerk= CNMNC Newsletter 74; Mineralogical Magazine
| Band= 87
| Datum= 2023
| Sprache= en
| DOI= 10.1180/mgm.2023.54
}}
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<ref name="Grice et al. 1993">
{{Literatur
 |Autor= Joel, D. Grice, T. Scott Ercit, Frank C. Hawtharne
 |Titel=Povondraite, a redefinition of the tourmaline ferridravite
 |Sammelwerk=American Mineralogist
 |Band=78
 |Datum=1993
 |Seiten=433–436
 |Sprache=en
 |Online= [http://www.minsocam.org/ammin/AM78/AM78_433.pdf minsocam.org]
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 |Abruf=2023-08-14}}
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<ref name="Rozhdestvenskaya et al. 2007">
{{Literatur
 |Autor= I. V. Rozhdestvenskaya, O. V. Frank-Kamenetskaya, L. G. Kuznetsova, I. I. Bannova, and Yu. M. Bronzova
 |Titel=Refinement of the Crystal Structure of Lithium-Bearing Uvite
 |Sammelwerk=Crystallography Reports
 |Band=52
 |Datum=2007
 |Seiten= 203–207
 |Sprache=en
 |Online= [https://www.researchgate.net/profile/I-Rozhdestvenskaya-2/publication/244653892_Refinement_of_the_crystal_structure_of_lithium-bearing_uvite/links/56b0b9b908ae9ea7c3b27fe0/Refinement-of-the-crystal-structure-of-lithium-bearing-uvite.pdf?origin=publication_detail researchgate.net]
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<ref name="Ertl 2023">
{{Literatur
 |Autor= Andreas Ertl
 |Titel= Are the [6]‑coordinated sites in tourmaline in certain cases partially vacant?
 |Sammelwerk= Mineralogy and Petrology 
 |Band= 117
 |Datum= 2023
 |Seiten= 201–207
 |Sprache=en
 |Online= [https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s00710-023-00815-4.pdf springer.com]
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<ref name="Cempírek et al. 2024">
{{Literatur 
| Autor= J. Cempírek, E. Jonsson, L. Skˇrápková, R. Škoda, R. ˇCopjaková, L. A. Groat, A. R. Kampf, A. J. Lussier, F. C. Hawthorne, and J. Haifler
| Titel= Ertlite, IMA 2023-086
| Sammelwerk= CNMNC Newsletter 79, European Journal of Mineralogy
| Band= 36
| Datum= 2024
| Sprache= en
| DOI= 10.5194/ejm-36-525-2024
}}
</ref>
<ref name="IMA-Liste-2025-11">
{{IMA-Liste | Ausgabe= 2025-11 | Seite= 124 | Abruf= 2025-11-07}}
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