Quelltext der Seite Thiopental

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Thiopental.svg|200px|alt=|Struktur von Thiopental]]
| Strukturhinweis = Strukturformel ohne [[Stereochemie]]
| Freiname        = Thiopental ([[Internationaler Freiname#Namensvergabe|INNm]])
| Andere Namen    = 
* (''RS'')-5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-2-thioxo-1,3-dihydropyrimidin-4,6-dion ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* (±)-5-Ethyl-5-(1-methylbutyl)-2-thioxo-1,3-dihydropyrimidin-4,6-dion
| Summenformel    = 
* C<sub>11</sub>H<sub>18</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>S <small>(Thiopental)</small>
* C<sub>11</sub>H<sub>17</sub>N<sub>2</sub>NaO<sub>2</sub>S <small>(Thiopental-[[Natriumsalz]])</small>
| CAS             = 
* {{CASRN|76-75-5}} <small>(Thiopental)</small>
* {{CASRN|71-73-8|Q410179}} <small>(Thiopental-Natriumsalz)</small>
| EG-Nummer       = 200-984-3
| ECHA-ID         = 100.000.896
| PubChem         = 3000715
| ChemSpider      = 2272258
| ATC-Code        = 
* {{ATC|N05|CA19}}
* {{ATC|N01|AF03}}
| DrugBank        = DB00599
| Wirkstoffgruppe = [[Barbiturate]], [[Narkotikum#Injektionsnarkotika|Injektionsnarkotika]]
| Wirkmechanismus = [[Inhibitor|Inhibition]] der [[Formatio reticularis]]
| Beschreibung    = gelblich-weißes, [[hygroskopisch]]es, unangenehm [[knoblauch]]artig riechendes Pulver <small>(Thiopental-Natriumsalz)</small> <ref name="RÖMPP Online">{{RömppOnline |ID=RD-20-01500 |Name=Thiopental |Abruf=2014-11-12}}</ref>
| Molare Masse    = 
* 242,34 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup> <small>(Thiopental)</small>
* 264,32 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup> <small>(Thiopental-Natriumsalz)</small>
| Aggregat        = fest
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 157–161 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="RÖMPP Online" />
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = 
| pKs             = 7,55 (20&nbsp;°C)<ref name="ChemIDplus">{{ChemID |CAS=76-75-5 |Name=Thiopental |Abruf=}}</ref>
| Löslichkeit     = 
* Wasser: 96 mg·l<sup>−1</sup> (25&nbsp;°C) <!--Thiopental ODER Thiopental-Natriumsalz???--><ref name="ChemIDplus" />
* löslich in Wasser und [[Ethanol]], unlöslich in [[Diethylether]], [[Benzol]] und [[Leichtbenzin|Ligroin]] <small>(Mononatriumsalz)</small><ref name="RÖMPP Online" />
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="sigma">{{Sigma-Aldrich|SIGMA|T1019|Name=(±)-Thiopental|Abruf=2011-04-24}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}
| GHS-Signalwort  = Achtung
| H               = {{H-Sätze|302}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P        = <ref name="sigma" />
| MAK             = 
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=110 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus" /> }}
}}

'''Thiopental''', als [[Natriumsalz]] '''Thiopental-Natrium''' (auch '''Natriumthiopental'''; Handelsnamen: ''Trapanal'' und ''Pentothal''), (siehe [[Thio-]]), ist ein kurz wirksames [[Hypnotikum]] (Schlafmittel) aus der Reihe der [[Barbiturate]]. Es wurde zu Beginn der 1930er Jahre von [[Ernest H. Volwiler]] und [[Donalee L. Tabern]] für [[Abbott Laboratories]] entwickelt.

== Chemische Eigenschaften ==
[[Datei:Thiopental Sodium V1.svg|mini|links|Thiopental-Natrium]]
Thiopental ist strukturell eng verwandt mit [[Pentobarbital]], von dem es sich nur durch die [[funktionelle Gruppe]] am C2-Atom unterscheidet. Anstelle der [[Carbonylgruppe]] des Pentobarbitals sitzt beim Thiopental dort eine [[Thiocarbonylverbindungen|Thiocarbonylgruppe]].

Pharmazeutisch wird Thiopental in Form des [[Natriumsalz]]es verwendet. Wegen der schlechten Stabilität in wässriger Lösung kommt es als Trockensubstanz, unter anderem als fixes Gemisch mit [[Natriumcarbonat]],<ref>''Thiopental-Natrium und Natriumcarbonat (Ph.Eur.), Gemisch [ca. 5,5 : 1 (n/n) = 13,8 : 1 (m/m)].''</ref> zum Einsatz. Beim Auflösen in Wasser entsteht eine stark alkalische Lösung ([[pH-Wert]] ungefähr 10,5<ref name="Mutschler11">G. Geisslinger, S. Menzel, T. Gudermann, B. Hinz, P. Ruth: ''Mutschler Arzneimittelwirkungen. Pharmakologie – Klinische Pharmakologie –  Toxikologie.'' Begründet von [[Ernst Mutschler (Mediziner)|Ernst Mutschler]]. 11.&nbsp;Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2020, ISBN 978-3-8047-3663-4, S. 300 f.</ref>).

== Synthese ==
Thiopental kann aus [[Malonsäurediethylester]] hergestellt werden. Nach zweimaliger Alkylierung mit [[2-Brompentan]] und [[Bromethan]] entsteht aus der Umsetzung von Ethy(1-methylbutyl)-malonsäurediethylester mit [[Thioharnstoff]] Thiopental.<ref>[https://register.epo.org/documentView?number=CN.201110443500.A&documentId=EN20140123255547 Übersetzung des Originalpatentes CN201110443500 aus dem Chinesischen] abgerufen am 7. Februar 2020</ref>
[[Datei:Thiopental synthesis.svg|mini|527x527px|Thiopental Synthese]]

== Verwendung in der Medizin ==

=== Klinische Angaben ===
Thiopental wird in erster Linie in der [[Anästhesie]] zur Einleitung einer Narkose beim unkomplizierten – also nicht herz- oder lungenkranken – Patienten verwendet. Darüber hinaus dient es in der [[Intensivmedizin]] vereinzelt in Form einer Dauerinfusion als [[ultima ratio]] (letztes Mittel) zur Durchbrechung eines Krampfanfalls ([[Status epilepticus]]) oder zur Senkung des Hirndrucks.

Natriumthiopental und andere Barbiturate vermindern die neuronale Aktivität, senken dadurch den zerebralen Sauerstoffverbrauch (CMRO<sub>2</sub>) und verringern die [[intrakraniell]]e [[vaskulär]]e Reaktion auf [[Kohlenstoffdioxid]] (CO<sub>2</sub>), was wiederum den intrakraniellen Druck senkt. Patienten mit refraktär erhöhtem intrakraniellem Druck aufgrund eines [[Schädel-Hirn-Trauma]]s (TBI) haben möglicherweise ein verbessertes Langzeitergebnis, wenn ein Barbituratkoma zu ihrer Neurointensivbehandlung eingeleitet wird.<ref name="NT2-N Neurons">{{cite journal | last=Almaas | first=Runar | last2=Saugstad | first2=Ola D. | last3=Pleasure | first3=David | last4=Rootwelt | first4=Terje | title=Effect of Barbiturates on Hydroxyl Radicals, Lipid Peroxidation, and Hypoxic Cell Death in Human NT2-N Neurons | journal=Anesthesiology | publisher=Ovid Technologies | volume=92 | issue=3 | year=2000 | doi=10.1097/00000542-200003000-00020 | pages=764–774}}</ref><ref name="Cole u.&nbsp;a. 2001">{{cite journal | last=Cole | first=Daniel J. | last2=Cross | first2=Lorne M. | last3=Drummond | first3=John C. | last4=Patel | first4=Piyush M. | last5=Jacobsen | first5=Wayne K. | title=Thiopentone and methohexital, but not pentobarbitone, reduce early focal cerebral ischemic injury in rats | journal=Canadian Journal of Anesthesia/Journal canadien d’anesthésie | publisher=Springer Science and Business Media LLC | volume=48 | issue=8 | year=2001 | doi=10.1007/bf03016699 | pages=807–814}}</ref><ref name="Pérez-Bárcena u.&nbsp;a. 2008">{{cite journal | last=Pérez-Bárcena | first=Jon | last2=Llompart-Pou | first2=Juan A | last3=Homar | first3=Javier | last4=Abadal | first4=Josep M | last5=Raurich | first5=Joan M | last6=Frontera | first6=Guillem | last7=Brell | first7=Marta | last8=Ibáñez | first8=Javier | last9=Ibáñez | first9=Jordi | title=Pentobarbital versus thiopental in the treatment of refractory intracranial hypertension in patients with traumatic brain injury: a randomized controlled trial | journal=Critical Care | publisher=Springer Science and Business Media LLC | volume=12 | issue=4 | year=2008 | doi=10.1186/cc6999 | pages=R112}}</ref><ref name="Shibuta u.&nbsp;a. 1998">{{cite journal | last=Shibuta | first=Satoshi | last2=Kosaka | first2=Jun | last3=Mashimo | first3=Takashi | last4=Fukuda | first4=Yutaka | last5=Yoshiya | first5=Ikuto | title=Nitric oxide-induced cytotoxicity attenuation by thiopentone sodium but not pentobarbitone sodium in primary brain cultures | journal=British Journal of Pharmacology | publisher=Wiley | volume=124 | issue=4 | year=1998 | doi=10.1038/sj.bjp.0701884 | pages=804–810}}</ref>

=== Kontraindikationen ===
Bei schweren Leber- und Nierenstörungen, [[Herzinsuffizienz]], Porphyrie, Aortenstenose, [[Schock (Medizin)|Schockzustand]] sowie Barbituratallergie ist die Gabe kontraindiziert.<ref name="Mutschler">[[Ernst Mutschler (Mediziner)|Ernst Mutschler]], Monika Schäfer-Korting u.&nbsp;a.: ''Lehrbuch der Pharmakologie und Toxikologie''. 8.,völlig neu bearbeitete und erweiterte Auflage. Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft, Stuttgart 2001, ISBN 3-8047-1763-2, S. 281.</ref>

=== Nebenwirkungen ===
[[Atemdepression]] bis zum [[Atemstillstand]] (Apnoe), Verkrampfung der Muskeln um die Atemwege ([[Bronchospasmus]]) und [[Histamin]]freisetzung, Blutdruckabfall, ausgeprägte Venodilatation ([[Vasodilatation]] der [[Vene]]n), reflexhafte Pulsbeschleunigung (Reflex[[tachykardie]]) mit Erhöhung des myokardialen Sauerstoffverbrauchs und Venenreizung.

Dadurch, dass Thiopental-Natrium stark [[Basen (Chemie)|basisch]] reagiert (pH-Wert einer wässrigen Lösung etwa 10,5), kann eine versehentliche paravenöse oder arterielle Injektion Gewebeschäden bis hin zu [[Nekrose]]n verursachen. Hierbei treten starke Schmerzen auf, und es droht der Verlust von Extremitäten.<ref>H. W. Striebel, K. Eyrich: ''Operative Intensivmedizin.'' Schattauer Verlag, 2007, ISBN 978-3-7945-2480-8, S. 623.</ref>

Thiopental wirkt wie alle Barbiturate nicht analgetisch, daher besteht im subnarkotischen Dosisbereich die Gefahr einer [[Hyperalgesie]] (übermäßige Schmerzempfindlichkeit).<ref name="Mutschler" />

== Pharmakologische Eigenschaften ==
Thiopental führt durch [[Agonist (Pharmakologie)|agonistische]] Wirkung an der β-Untereinheit des [[GABA-Rezeptor|GABA<sub>A</sub>-Rezeptors]] zu einem verstärkten Eintritt von [[Chlorid]]ionen und damit zu einer Hyperpolarisation von Nervenzellen. In höheren Dosen unterdrückt es unselektiv Prozesse des [[Zentrales Nervensystem|zentralen Nervensystems]].<ref name="Mutschler" />

Thiopental bindet nach intravenöser Gabe zu einem hohen Prozentsatz an Plasmaproteine. Es verteilt sich im Körper anfangs vorwiegend auf stark durchblutete Organe, danach im zentralen Nervensystem und schließlich in der Muskulatur und später im Fettgewebe. Thiopental überwindet die Blut-Hirn-Schranke schnell und leicht, da es ein lipophiles Molekül ist. Es stellt sich eine Gleichgewichtsverteilung zwischen Plasma und Muskulatur ein. Dies –&nbsp;und nicht das Gleichgewicht zwischen Plasma und Fettgewebe&nbsp;– ist maßgeblich für die effektive Dauer der Narkose. Daher darf bei [[Adipositas|adipösen]] Patienten keinesfalls die Dosis erhöht werden. Da sich Thiopental schließlich im Fettgewebe ansammelt, kann eine wiederholte Gabe zu einer Kumulation führen.

Thiopental besitzt eine Halbwertszeit von fünf bis sechs Stunden<ref name="Mutschler" /> und wird im Körper zu [[Pentobarbital]] verstoffwechselt. Wirkeintritt: 20–50&nbsp;s, Wirkdauer 5–15&nbsp;min. Verteilungshalbwertszeit 8,5&nbsp;min.

== Verwendung als Tötungsmittel ==

=== Verwendung bei Hinrichtungen ===
In den USA wurde Thiopental bis 2011 bei der [[Hinrichtung]] durch die [[Giftspritze]] verwendet. Als erstes von drei Mitteln war es in einer Dosis von 2 bis 5 Gramm dazu bestimmt, den Verurteilten so stark zu sedieren, dass er die Wirkung des [[Muskelrelaxans]] [[Pancuroniumbromid]] und des [[Herzstillstand]]-induzierenden [[Kaliumchlorid]] nicht mehr spüren sollte. Dabei wurde die Dosis so gewählt, dass das Thiopental auch alleine zum Tod geführt hätte.<ref>{{Literatur |Autor=Teresa A. Zimmers, Jonathan Sheldon, David A. Lubarsky, Francisco López-Muñoz, Linda Waterman |Titel=Lethal injection for execution: chemical asphyxiation? |Sammelwerk=PLoS medicine |Band=4 |Nummer=4 |Datum=2007-04 |Seiten=e156 |DOI=10.1371/journal.pmed.0040156 |PMC=1876417 |PMID=17455994}}</ref> Im Dezember 2009 wurde Thiopental in [[Ohio]] erstmals in einer Dosis von 5 Gramm<ref>{{Internetquelle |autor=United States Court of Appeals, Sixth Circuit |url=https://caselaw.findlaw.com/us-6th-circuit/1499244.html |titel=COOEY v. STRICKLAND, No. 09-4300 |werk=FindLaw |datum=2009-11-25 |sprache=en |abruf=2022-10-05}}</ref> als alleiniges Mittel bei einer Hinrichtung eingesetzt.<ref name="Abendblatt">[https://www.abendblatt.de/politik/ausland/article107599778/Justiz-in-Ohio-aendert-Injektion-bei-Hinrichtungen.html ''Justiz in Ohio ändert Injektion bei Hinrichtungen''.] abendblatt.de, 9. Dezember 2009.</ref>

Am 24.&nbsp;Januar 2011 gab der ''[[Verband Forschender Arzneimittelhersteller]]'' (vfa) in Deutschland bekannt, Lieferanfragen aus den USA durch seine Mitgliedsunternehmen nicht mehr zu beantworten, um die als problematisch interpretierbaren Verwendungen von Thiopental auszuschließen.<ref name="Taz">[https://taz.de/1/politik/amerika/artikel/1/toedlicher-stoff-dringend-gesucht/ ''Tödlicher Stoff dringend gesucht''.] In: ''[[die tageszeitung|taz]]'', 24. Januar 2011.</ref>

Am 16.&nbsp;Dezember 2011 trat eine [[Europäische Union|EU]]-weite einheitliche Ausfuhrgenehmigungspflicht für Thiopental und alle weiteren kurz- und mittelfristig wirkenden [[Barbitursäure]]n in Kraft. Seitdem ist eine Ausfuhr von Thiopental-Natrium aus der EU nur noch mit einer Sondergenehmigung möglich. Die Regelung geht auf eine Initiative von Menschenrechtsgruppen mit Unterstützung durch den damaligen deutschen Wirtschaftsminister [[Philipp Rösler]] zurück. Dieser hatte bereits als Gesundheitsminister die deutschen Arzneimittelhersteller aufgefordert, das Medikament nicht mehr in die USA zu verkaufen. Auch der US-amerikanische Hersteller [[Hospira]] stellt Thiopental nicht mehr für Hinrichtungen zur Verfügung; Produktion und Vertrieb wurden im Januar 2011 eingestellt.<ref>{{Internetquelle |autor=G. Bohsem |url=https://www.sueddeutsche.de/panorama/hinrichtungen-in-den-usa-eu-schraenkt-lieferung-von-todesspritzen-substanz-ein-1.1232140 |titel=EU schränkt Lieferung von Todesspritzen-Substanz ein |werk=[[Süddeutsche Zeitung]] |datum=2011-12-11 |abruf=2011-12-12}}</ref><ref>{{Internetquelle |url=https://www.aerztezeitung.de/news/article/637976/todesstrafe-usa-gehen-giftspritzen.html |titel=Kein Gift für US-Todesspritzen: Deutschland sagt Nein |werk=Ärzte-Zeitung online |datum=2011-01-24 |offline=1 |archiv-url=https://web.archive.org/web/20121006054318/http://www.aerztezeitung.de/news/article/637976/todesstrafe-usa-gehen-giftspritzen.html |archiv-datum=2012-10-06 |abruf=2011-12-12}}</ref>

Am 31.&nbsp;März 2011 wurde in [[Alabama]] an [[William Glenn Boyd]] die US-weit letzte Hinrichtung unter Einsatz von Thiopental vollzogen<ref>{{Internetquelle |url=https://deathpenaltyinfo.org/executions/2011 |titel=Execution List 2011 |werk=Death Penalty Information Center |datum=2011-12-31 |sprache=en |abruf=2022-10-05}}</ref>; die meisten Staaten nutzen seither [[Pentobarbital]] oder [[Midazolam]].<ref>{{Internetquelle |url=https://deathpenaltyinfo.org/executions/methods-of-execution/state-by-state-execution-protocols |titel=State-by-State Execution Protocols |werk=Death Penalty Information Center |sprache=en |abruf=2022-10-05}}</ref>

=== Verwendung zur aktiven Sterbehilfe und Beihilfe zum Suizid ===
Thiopental wird intravenös zum Zweck der aktiven [[Sterbehilfe]] und zur Beihilfe zum Suizid verwendet. Sowohl in Belgien als auch in den Niederlanden, wo aktive Sterbehilfe gesetzlich erlaubt ist, empfiehlt das Standardprotokoll Natriumthiopental als ideales Mittel, um ein Koma herbeizuführen, gefolgt von [[Pancuronium]], um die Muskeln zu lähmen und die Atmung anzuhalten.<ref name="euthanasics">{{cite web |url=http://wweek.com/html/euthanasics.html |title=Administration and Compounding of Euthanasic Agents |accessdate=2008-07-18 |author=Royal Dutch Society for the Advancement of Pharmacy |publisher=[[The Hague]] |year=1994 |archiveurl=https://web.archive.org/web/20080821133010/http://www.wweek.com/html/euthanasics.html |archivedate=2008-08-21 |offline=1 }}</ref> Auch in Deutschland wird Thiopental zur Suizidhilfe verwendet, da Pentobarbital für diese Zwecke nicht vom [[Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte]] abgegeben wird.<ref>Thöns/Putz/Dose/Überall/Cuno/Wefelscheid/Beck/Matenaer/Hilgendorf, Umgang mit nachhaltigen Suizidwünschen bei schwerer Krankheit, in: Schmerzmedizin, 4/2012 S. 12 (14), [[doi:10.1007/s00940-021-3145-y]].</ref>

== Geschichte ==
Natriumthiopental war ein Kernmedikament auf der [[Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation]] (WHO),<ref name="essential meds 09">{{Literatur |Hrsg= [[World Health Organization]] |Titel=WHO Model List of Essential Medicines 16th list, March 2009 |Datum=2009}}</ref> den sichersten und wirksamsten Arzneimitteln, die in einem [[Gesundheitssystem]] benötigt werden, wurde jedoch durch [[Propofol]] ersetzt.<ref name="essentialWHO">{{Literatur |Hrsg= [[World Health Organization]] |Titel=World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019 |Datum=2019 |Kommentar=WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO}}</ref>

Natriumthiopental wurde in den frühen 1930er Jahren von [[Ernest H. Volwiler]] und Donalee L. Tabern entdeckt, die für Abbott Laboratories arbeiteten. Es wurde (als Nachfolger von ''[[Evipan]]'') erstmals am 8. März 1934 von Ralph M. Waters<ref>{{cite web |url= http://www.anesthesia.wisc.edu/AHA/Calendar/March.html |title= This Month in Anesthesia History: March |publisher= Anesthesia History Association |offline= 1 |archiveurl= https://web.archive.org/web/20110501085226/http://www.anesthesia.wisc.edu/AHA/Calendar/March.html |archivedate= 2011-05-01 }}</ref> in einer Untersuchung seiner Wirkungen am Menschen verwendet, die aus Kurzzeitanästhesie und überraschend wenig Analgesie bestanden.<ref name="Steinhaus 2001">{{cite journal|last=Steinhaus|first=John E|url=http://www.asahq.org/~/media/For%20Members/Publications/Periodicals/ASA%20Newsletter/NL%20Archives/2001/09%20Sept%2001.ashx|title=The Investigator and His ‘Uncompromising Scientific Honesty’|publisher=American Society of Anesthesiologists|journal=ASA Newsletter|date=September 2001|volume=65|issue=9|pages=7–9|offline=1|archiveurl=https://web.archive.org/web/20110513131342/http://www.asahq.org/~/media/For%20Members/Publications/Periodicals/ASA%20Newsletter/NL%20Archives/2001/09%20Sept%2001.ashx|archivedate=2011-05-13}}</ref> Drei Monate später<ref name="Lundy 1966">{{cite journal|url=http://www.aana.com/Resources.aspx?id=1811|title=From this point in time: Some memories of my part in the history of anesthesia|first=John S.|last=Lundy|year=1966|journal=Journal of the American Association of Nurse Anesthetists|publisher=American Association of Nurse Anesthetists|volume=24|issue=2|pages=95–102|offline=1|archiveurl=https://web.archive.org/web/20110501075555/http://www.aana.com/Resources.aspx?id=1811|archivedate=2011-05-01}}</ref> begann John S. Lundy auf Ersuchen von Abbott an der [[Mayo-Klinik]] in Rochester eine klinische Studie mit Thiopental.<ref name="Thatcher 1953">{{Literatur |Autor=Virginia S. Thatcher |Titel=History of Anesthesia with Emphasis on the Nurse Specialist |Verlag=J.B. Lippincott |Datum=1953 |ISBN=0-8240-6525-5 |Kapitel=Chapter 7: Illegal or Legal? |Online=[https://web.archive.org/web/20110501075551/http://www.aana.com/Resources.aspx?id=1730 aana.com]}}</ref> In den 1940er Jahren ersetzte laut [[Otto Mayrhofer]] Pentothal das Evipan.<ref>[[Michael Zimpfer]]: ''Zum 80. Geburtstag von Dr. med. univ., DDDr. med. h.c. Otto Mayerhofer-Krammel<!-- sic! -->.'' In: ''Anästhesiologie – Intensivmedizin – Notfallmedizin – Schmerztherapie.'' Jahrgang 36, Nr. 5, Mai 2001, S. 259–261, hier: S. 260.</ref> Abbott führte die Produktion fort, bis seine Abteilung für Krankenhausprodukte im Jahr 2004 als Hospira ausgegliedert wurde.

Thiopental kommt bzw. kam bis in die jüngste Vergangenheit, neben anderen Barbituraten und Stoffen wie [[Scopolamin]], wegen einer das Urteilsvermögen und die Konzentrationsfähigkeit einer Person beeinträchtigenden Wirkung bei geschickter Befragung gelegentlich auch als sogenanntes [[Wahrheitsserum]] in Betracht.<ref>Geschwinde, ''Rauschdrogen''. 7. Auflage. S. 170, Fn. 1282; [https://books.google.de/books?id=whT4ewJBUXYC&pg=PA170&lpg=PA170&dq=Thiopental+Wahrheitsdroge&source=bl&ots=hQxRrCJxSK&sig=ACfU3U0FMQzioILG1-KcfaH56xG4VFvpKA&hl=de&sa=X&ved=2ahUKEwigrezAsLftAhXqvKQKHVtsDrI4FBDoATAIegQICBAC#v=onepage&q&f=false Google-Books]</ref>

== Handelsnamen ==
'''Monopräparate'''

Pentothal (CH), Trapanal (D), diverse Generika (D, A)

== Literatur ==
* Reinhard Larsen: ''Anästhesie und Intensivmedizin in Herz-, Thorax- und Gefäßchirurgie.'' 5. Auflage. Springer, Berlin u.&nbsp;a. 1999, ISBN 3-540-65024-5, S. 16–19.

== Weblinks ==
{{Commonscat|Sodium thiopental|Thiopental|audio=0|video=0}}
* {{Vetpharm |76-75-5 |Name=Thiopental |Abruf=2012-04-18}}

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Thiobarbitursäure]]
[[Kategorie:Barbiturat]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Hypnotikum]]
[[Kategorie:Synthetische psychotrope Substanz]]
[[Kategorie:Psychotroper Wirkstoff]]