Quelltext der Seite Thioketene

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| Thioketene
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| [[Datei:Thioketenes General Structure.png|140px|Allgemeine Struktur]] <br /> <small>Allgemeine Struktur der <br /> Thioketene mit der <span style="color:blue;">'''blau'''</span> <br />  markierten Thioketengruppe.</small> 
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| [[Datei:Thioketene General Structure.png|140px|Struktur der Stammverbindung Thioketen]] <br /> <small>Struktur der <br /> Stammverbindung Thioketen</small> 
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'''Thioketene''' sind eine Gruppe [[Organische Chemie|organisch-chemischer Verbindungen]] mit der allgemeinen Formel R<sup>1</sup>R<sup>2</sup>C=C=S, wobei R<sup>1</sup> und R<sup>2</sup> beliebige [[Rest (Chemie)|Reste]] sein können. [[Thioethenon|Thioketen]] (Thioethenon) ist der einfachste Vertreter dieser Stoffgruppe mit der Formel CH<sub>2</sub>=C=S. Thioketene sind sehr reaktiv, also instabil und deshalb bisher wenig experimentell untersucht worden.

== Herstellung von Thioketenen ==
Thioketene sind durch [[Pyrolyse]] von 1,2,3-[[Thiadiazole]]n zugänglich.<ref name=RÖMPP>[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|''Römpps Chemie-Lexikon.'']] Band 6: ''T–Z.'' 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1988, ISBN 3-440-04516-1, S.&nbsp;4242.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Stoffgruppe]]
[[Kategorie:Alken| Thioketene]]
[[Kategorie:Thiocarbonylverbindung| Thioketene]]