Quelltext der Seite Terbumeton

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Terbumetone Structural Formula V.1.svg|240px|Strukturformel von Terbumeton]]
| Andere Namen    = * 2-''tert''-Butylamino-4-ethylamino-6-methoxy-1,3,5-triazin
* ''N''<sup>2</sup>-''tert''-Butyl-''N''<sup>4</sup>-ethyl-6-methoxy-1,3,5-triazin-2,4-diamin ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
| Summenformel    = C<sub>10</sub>H<sub>19</sub>N<sub>5</sub>O
| CAS             = * {{CASRN|33693-04-8}}
* {{CASRN|30125-64-5|KeinCASLink=1|Q0}} (Desethyl-Derivat)
| EG-Nummer       = 251-637-8
| ECHA-ID         = 100.046.929
| PubChem         = 36584
| ChemSpider      = 33617
| Beschreibung    = farbloser Feststoff<ref name="GESTIS" /><ref name="PPDB" />
| Molare Masse    = 225,29 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest
| Dichte          = 1,081 g·cm<sup>−3</sup><ref name="GESTIS" />
| Schmelzpunkt    = 123–124 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt      = <!--  °C<ref name="GESTIS" /> -->
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = * praktisch unlöslich in Wasser<ref name="PPDB">{{PPDB|622|Name=Terbumeton|Abruf=2013-08-01}}</ref>
* löslich in Aceton, Toluol, Methanol und n-Octanol<ref name="PPDB" />
| Brechungsindex  = 
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.046.929|Name=Terbumeton|Abruf=2016-08-01}}
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Terbumeton|ZVG=510695|CAS=33693-04-8|Abruf=2025-01-10}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07|09}}
| GHS-Signalwort  = Achtung
| H               = {{H-Sätze|302|410}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|264|270|273|301+312|391|501}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
| ToxDaten        = * {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=433 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=dermal |Wert=3170 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="GESTIS" /> }}
}}

'''Terbumeton''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Triazine]].

== Gewinnung und Darstellung ==
Terbumeton kann durch Reaktion von [[Terbuthylazin]] mit [[Natriummethoxid]] gewonnen werden.<ref name="Thomas A. Unger">{{Literatur | Autor  = Thomas A. Unger | Titel = Pesticide Synthesis Handbook | Verlag = William Andrew | ISBN = 0-81551401-8 | Jahr = 1996 | Online = {{Google Buch | BuchID = WGDtttLgQBwC | Seite = 661 }} | Seiten = 661 }}</ref>

== Eigenschaften ==
Terbumeton ist ein farbloser Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="GESTIS" /><ref name="PPDB" />

== Verwendung ==
Terbumeton wird als selektives [[Herbizid]] gegen Gräser und breitblättrige Unkräuter verwendet.<ref name="S D Gangolli">{{Literatur | Autor  = S. D. Gangolli | Titel = The Dictionary of Substances and their Effects (DOSE) | Verlag = Royal Society of Chemistry | ISBN = 0-85404838-3 | Jahr = 1999 | Online = {{Google Buch | BuchID = UKL762QhOlAC | Seite = 41 }} | Seiten = 41 }}</ref>

== Zulassung ==
Terbumeton ist nicht auf der Liste der in der Europäischen Union zulässigen [[Pflanzenschutzmittel]]-Wirkstoffe enthalten.<ref>Verordnung (EG) {{EUR-Lex-Rechtsakt|reihe=L|jahr=2002|amtsblattnummer=319|anfangsseite=3|endseite=11|format=PDF|titel=Nr. 2076/2002}} der Kommission vom 20. November 2002.</ref>
In Deutschland, Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen.<ref name="PSM">{{PSM-Verz|EU=Terbumeton |CH=DB |A=DB |D=DB |Abruf=2016-02-25}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Triazin]]
[[Kategorie:Aminoazin]]
[[Kategorie:Methoxyaromat]]
[[Kategorie:Pflanzenschutzmittel (Wirkstoff)]]
[[Kategorie:Herbizid]]