Quelltext der Seite Sulfathiazol

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel       = [[Datei:Sulfathiazole skeletal.svg|260px|alt=|Strukturformel von Sulfathiazol]]
| Freiname             = Sulfathiazol
| Andere Namen         = 
* 4-Amino-''N''-(1,3-thiazol-2-yl)benzol&shy;sulfonamid ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* Thiazamid
* Sulzol
| Summenformel         = C<sub>9</sub>H<sub>9</sub>N<sub>3</sub>O<sub>2</sub>S<sub>2</sub>
| CAS                  = {{CASRN|72-14-0}}
| EG-Nummer            = 200-771-5
| ECHA-ID              = 100.000.701
| PubChem              = 5340
| ChemSpider           = 5148
| DrugBank             = DB06147
| ATC-Code             = 
* {{ATC|Q|D06BA02}}
* {{ATC|Q|J01EQ07}}
* {{ATC|Q|J01EW30}}
| Wirkstoffgruppe      = [[Antibiotikum]] ([[Sulfonamid]])
| Wirkmechanismus      = 
| Beschreibung         = Weißes bis schwach gelbliches, kristallines Pulver<ref name="EAB">[[Europäisches Arzneibuch]] 6.2</ref>
| Molare Masse         = 255,32 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat             = fest
| Dichte               = 
| Schmelzpunkt         = 
* 202 [[Grad Celsius|°C]] <small>([[Polymorphie (Stoffeigenschaft)|Polymorph]] I)</small><ref name="Byrn">Stephen R. Byrn: ''Solid State Chemistry of Drugs''. Academic Press, 1982, ISBN 0-12-148620-6, S. 104.</ref>
* 175&nbsp;°C <small>(Polymorph II)</small><ref name="Byrn" />
* 162&nbsp;°C <small>(Polymorph III)</small><ref name="Byrn" />
* 158&nbsp;°C <small>(Polymorph IV)</small><ref name="Byrn" />
| Siedepunkt           = 
| Dampfdruck           = 
| pKs                  = 
| Löslichkeit          = * Wasser: praktisch unlöslich<ref name="EAB" />
* Ethanol 96 %: schwer löslich<ref name="EAB" />
* Dichlormethan: praktisch unlöslich<ref name="EAB" />
* Verdünnte Mineralsäuren und verdünnte Alkalihydroxide: Löslich<ref name="EAB" />
| Quelle GHS-Kz        = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|09362|Name=Sulfathiazole|Abruf=2016-11-04}}</ref>
| GHS-Piktogramme      = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}
| GHS-Signalwort       = Achtung
| H                    = {{H-Sätze|315|319|335}}
| EUH                  = {{EUH-Sätze|-}}
| P                    = {{P-Sätze|261|305+351+338}}
| Quelle P             = <ref name="Sigma" />
| MAK                  = 
| ToxDaten             = 
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=i.v. |Wert=990 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Kleemann">[[Axel Kleemann]], Jürgen Engel, Bernd Kutscher, Dieter Reichert: ''Pharmaceutical Substances''. 4. Auflage. 2 Bände. Thieme, Stuttgart 2000, ISBN 3-13-558404-6; seit 2003 online mit halbjährlichen Ergänzungen und Aktualisierungen.</ref> }}
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=peroral |Wert=4500 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Kleemann" /> }}
* {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=i.v. |Wert=1370 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="Kleemann" /> }}
}}

'''Sulfathiazol''' (STZ) ist ein [[Antibiotikum]] aus der Wirkstoffklasse der [[Sulfonamide]]. Es wird unter anderem in der [[Tierzucht]] und in der [[Bienenhaltung]] (gegen die [[Amerikanische Faulbrut]]) eingesetzt, nach EU-Verordnung ist die Anwendung in diesem Bereich nicht mehr zulässig, da bereits mehrfach [[Resistenz]]en auftraten (außerhalb der EU teilweise noch legal). In der [[Veterinärmedizin]] außerhalb der genannten Bereiche ist es noch zulässig.

In der Humanmedizin findet der Wirkstoff, zum Beispiel in Kombination mit [[Kortikoide]]n, in Zubereitungen zur Behandlung infektiöser Entzündungszustände der Haut Anwendung.

Die Wirksamkeit der Sulfathiazole gegen Tuberkuloseerreger hatte [[Gerhard Domagk]] 1940 in vitro erkannt.<ref>[[Paul Diepgen]], [[Heinz Goerke]]: ''[[Ludwig Aschoff|Aschoff]]/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.'' 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin / Göttingen / Heidelberg 1960, S. 65.</ref>

<div class="tright" style="clear:none;">[[Datei:Sulfathiazole substance photo.jpg|mini|links|Sulfathiazol rein: Ein schwach gelbliches, kristallines Pulver; zum Vergleich ein weißes Stück Papier]]</div>

== Handelsnamen ==
'''[[Kombinationspräparat]]e'''<br />
Sulfathiazol in Kombination mit [[Sulfadimidin]] und [[Trimethoprim]]: Vetoprim 24 % ad us. vet. (D, CH), B-TS Trio ad us. vet. (CH)

== Kultur ==
Sulfathiazol kommt in verschiedenen literarischen Werken der Neuzeit vor, beispielsweise in [[Kurt Vonnegut|Kurt Vonneguts]] Roman [[Katzenwiege (Roman)|Katzenwiege]] und in diversen seiner Kurzgeschichten. In [[Otto Preminger]]s Film ''[[Exodus (Film)|Exodus]]'' erzählt die amerikanische Krankenschwester Kitty Fremont Dr.&nbsp;Odenheimer, dass Sulfathiazol als Mittel gegen [[Impetigo contagiosa]] verwendet werden könne. In [[John Irving|John Irvings]] viertem Roman ''[[Garp und wie er die Welt sah (Roman)|Garp und wie er die Welt sah]]'' taucht Sulfathiazol bereits im ersten Kapitel auf, als Garps Mutter sieht, wie es an Soldaten des [[Zweiter Weltkrieg|Zweiten Weltkriegs]] verteilt wird.

== Weblinks ==
* {{Vetpharm |72-14-0 |Name=Sulfathiazol |Abruf=2012-07-29}}

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Aminobenzol]]
[[Kategorie:Benzolsulfonamid]]
[[Kategorie:Aminothiazol]]
[[Kategorie:Antibiotikum]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]