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Als '''''Study Nurse''''' oder '''Studienassistent''' wird ein Beruf bezeichnet, der [[Klinische Studie|klinische Studien]] in Prüfzentren der Krankenhäuser, Arztpraxen oder der Pharmazeutischen Industrie mitbetreut. Die ''Study Nurse'' ist mitverantwortlich für die [[Prüfplan (klinische Studie)|prüfplangerechte]] Durchführung der Studie.

== Beschreibung ==

Die ''Study Nurse'' ist die Schnittstelle zwischen Patienten, [[Prüfarzt|Prüfärzten]], Monitoren der [[Auftragsforschungsinstitut|CROs]] und der Pharmazeutischen Industrie sowie der Universitätskliniken oder Studiengruppen als Auftraggeber (Sponsor) der Studie. Die Tätigkeit der ''Study Nurse'' erfolgt auf der Grundlage der Guten Klinischen Praxis (GCP, ''[[Good Clinical Practice]]'') sowie dem deutschen [[Arzneimittelgesetz (Deutschland)|Arzneimittelgesetz]] (AMG). Obwohl die Berufsbezeichnung der'' Study Nurse'' in keinem dieser Schriftstücke erwähnt wird, hat sich der Begriff „Study Nurse“ bei den direkt an Studien Beteiligten durchgesetzt.

''Study Nurse'' ist keine [[Berufsbezeichnung#Geschützte Berufsbezeichnungen|geschützte Berufsbezeichnung]], es gibt für die Weiterbildung keine einheitliche Regelung. Eine medizinische Grundausbildung wie z.&nbsp;B. [[Medizinischer Fachangestellter]] (bis 2006 ''Arzthelfer'') oder [[Krankenpfleger]] sowie regelmäßige Weiterbildungen sind hilfreich, [[Englische Sprache|Englisch]]- und [[Elektronische Datenverarbeitung|EDV]]-Kenntnisse werden benötigt. Die Berufsbilder [[Medizinischer Dokumentar]] und [[Medizinischer Dokumentationsassistent]] erfüllen diese Kriterien, in der Ausbildung wird auch die Planung und Durchführung von klinischen Studien vermittelt. Zur Vorstellung neuer Studienprotokolle ist die Teilnahme an nationalen und internationalen Studientreffen erforderlich.

Verschiedene Organisationen bieten Fortbildungen zur ''Study Nurse'' an, z.&nbsp;B. der im Mai 1999 gegründete ''Arbeitskreis Study Nurse'' mit Mitgliedern der pharmazeutischen Industrie, CROs, Krankenhäusern und Universitäten unter der Schirmherrschaft der ''Arbeitsgemeinschaft für angewandte Humanpharmakologie'' (AGAH), der Weiterbildungskurse für ''Study Nurses'' erarbeitet und durchführt. Voraussetzung für die Teilnahme an den AGAH-zertifizierten Kursen ist eine abgeschlossene Ausbildung als [[Krankenpfleger]], [[Medizinisch-technischer Assistent|MTA]] oder eine vergleichbare medizinische Ausbildungen, die Gesamtdauer beträgt ungefähr sechs Monate<ref>[http://www.studynurse.de/fileadmin/files/pdf/Flyer_StudyNurseAkademie.pdf Informationsbroschüre.] (PDF; 361&nbsp;kB) Arbeitskreises ''Study Nurse''.</ref> oder das KKS-Netzwerk ([[Koordinierungszentrum für Klinische Studien]]), dessen Weiterbildung zur Studienassistenz 120 Stunden Vor-Ort-Kurse und ein zweiwöchentliches Praktikum in einer externen studiendurchführenden Abteilung vorsieht.<ref>{{Webarchiv |url=http://kks-netzwerk.de/index,23,23,de,selten,x38hdt,44e306df6f5608b1416f31409e090dec,5.html |text=Weiterbildung zu Studienassistenten. |wayback=20100928011013 |archiv-bot=2019-05-16 09:18:29 InternetArchiveBot}} kks-netzwerk.de</ref>

== Tätigkeiten ==

Da das Berufsbild der ''Study Nurse'' nicht eindeutig festgelegt ist, kann je nach Arbeitgeber und Aufgabenbereich das Tätigkeitsfeld sehr unterschiedlich sein.

=== Tätigkeiten vor Studienbeginn ===

Die Vertragsangelegenheiten zwischen dem Sponsor und dem Prüfzentrum (Krankenhaus/Praxis) werden bearbeitet. Alle für die Einreichung bei den zuständigen Behörden und Institutionen benötigten Formulare wie z.&nbsp;B. Beschreibung des Prüfzentrums, Lebensläufe aller beteiligten Personen im Prüfzentrum, Vertraulichkeitserklärung werden gesammelt. Die zuständigen Bundesoberbehörden sind das [[Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte|BfArM]] und das [[Paul-Ehrlich-Institut]], die zuständige Institution die jeweils federführende [[Ethikkommission]]. Es werden [[Standard Operating Procedure|Standardvorgehensweisen]] erstellt, damit die Studiendurchführung für alle beteiligten Personen im Prüfzentrum transparent und einheitlich erfolgt.

=== Tätigkeiten während der Studiendurchführung ===
Durch Abgleich der vom Sponsor im [[Protokoll (Niederschrift)|Protokoll]] (Prüfplan) festgelegten Ein- und Ausschlusskriterien werden zusammen mit dem Prüfarzt Patienten für die Studie ausgewählt. Die ''Study Nurse'' kontrolliert, ob die im Prüfplan vorgeschriebenen Untersuchungen termingerecht durchgeführt werden und sorgt für das Terminmanagement. Die erhobenen Daten werden manuell oder elektronisch in dem vom Sponsor vorgegebenen ''[[Case Report Form]]'' (CRF) dokumentiert, die Studien- und Prüfarztordner verwaltet. Ein [[Klinischer Monitor]] besucht in regelmäßigen Abständen das Prüfzentrum. Diese Besuche ''(Monitoring Visits)'' werden vorbereitet und begleitet, d.&nbsp;h. die erhobenen und anonymisierten Daten werden zur Prüfung vorgelegt. Nach Weiterleitung der monitorierten Daten an das [[Datenmanagement]] werden Unklarheiten per Query (Rückfrage) an das Prüfzentrum zurückgeleitet. Diese offenen Fragen werden durch die ''Study Nurse'' und den Prüfarzt bearbeitet. Die ordnungsgemäße Lagerung und Ausgabe der Prüfmedikation wird sichergestellt. Die ''Study Nurse'' ist Ansprechpartnerin für Fragen der Patienten.

Ein wichtiger Aspekt ist das fristgerechte Melden eines [[Schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis|schwerwiegenden unerwünschten Ereignisses]] (SUE). Ein SUE ist jedes Ereignis, das zum Tod eines Patienten, zu einer dauerhaften Beeinträchtigung oder zur Hospitalisierung bzw. zur Verlängerung eines stationären Aufenthaltes führt. Diese Ereignisse müssen innerhalb von 24 Stunden nach Bekanntwerden an die CRO bzw. den Sponsor gemeldet werden. Das Vorbereiten und Begleiten von Inspektionen durch die Behörden bzw. von [[Audit]]s durch den Sponsor gehört ebenfalls zu den Tätigkeiten einer ''Study Nurse.''

=== Tätigkeiten nach Beendigung der Studie ===

Nach Studienende werden alle Studienunterlagen für 25 Jahre [[Langzeitarchivierung|archiviert]].

== Literaturverzeichnis ==
* Manfred Stapff: ''Arzneimittelstudien: Ein Handbuch zur Durchführung von klinischen Prüfungen für Ärzte und medizinisches Assistenzpersonal.'' Zuckschwerdt, Germering 2007, ISBN 978-3-88603-912-8.
* Joachim A. Schwarz: ''Leitfaden Klinische Prüfungen von Arzneimitteln und Medizinprodukten: good clinical practice, Planung, Organisation, Durchführung und Dokumentation.'' 3. Auflage. editio Cantor Verlag, Aulendorf 2005, ISBN 3-87193-254-X.
* J. Sehouli, D. Könsgen, G. Oskay: ''Handbuch Klinische Studien: Ein Ratgeber für Ärzte und Studienschwestern (Study Nurses)''. 2. Auflage. Akademos Wissenschaftsverlag, 2005, ISBN 3-934410-66-9.
* C. Hinze, C. H. Gleiter, P. Meng: ''Klinische Arzneimittelprüfung: Angewandte GCP für Prüfärzte und Studienteams mit SOPs und Checklisten''. 2. Auflage. Editio Cantor, 2012, ISBN 978-3-87193-331-8.
* T. Sudhop: ''Study Nurse – Notwendigkeit einer standardisierten und qualifizierten Ausbildung''. In: ''Deutsche Zeitschrift für Klinische Forschung'', Heft 2, Jahrgang 4, April 2000.
* B. Fisk, J. Beier: ''Study Nurses in Deutschland – Eine Untersuchung ihrer Tätigkeiten bei der Durchführung klinischer Studien.'' Verlag Hans Huber, Hogrefe, Bern 2007, „Pflege 2007“; 20; S. 293–299.

== Weblinks ==
* [https://www.gesetze-im-internet.de/bundesrecht/amg_1976/gesamt.pdf Arzneimittelgesetz] (PDF; 539&nbsp;kB) gesetze-im-internet.de
* {{§§|gcp-v|buzer|text= GCP-Verordnung ''Good Clinical Practice''}}
* [http://www.buveba.de/ BUVEBA] – Bundesverband des nicht-ärztlichen Studienpersonals in der Klinischen Forschung e.V.

== Einzelnachweise ==
<references />

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[[Kategorie:Dienstleistungsberuf]]
[[Kategorie:Klinische Forschung]]