Quelltext der Seite Radioimmunassay

Ein '''Radioimmunassay''' ('''RIA''', [[Englische Sprache|engl.]]: '''''Radioimmunoassay''''') ist eine Labormethode zur quantitativen Bestimmung kleinster Substanzmengen. Geringste Konzentrationen (teilweise pg/ml) von [[Hormon]]en, [[Enzym]]en, [[Tumorantigen]]en, Infektionsantigenen, [[Arzneimittel]]n und [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] können mit diesen [[Radioimmunologie|radioimmunologischen]] Methoden zuverlässig und spezifisch bestimmt werden. Der RIA war das erste [[Immunassay|Immunassay-Verfahren]], später folgte der IRMA. Zur radioaktiven Markierung wird aufgrund seiner günstigen Zerfallseigenschaften ([[Gammastrahlung|γ-Strahler]], [[Halbwertszeit|HWZ]] 59,6 Tage) häufig das [[Iod]]-Isotop <sup>125</sup>I angewendet. Aufgrund des höheren technischen Aufwands mit einem Isotopenlabor wird heute zunehmend alternativ der [[Enzyme-linked Immunosorbent Assay|ELISA]], sowie mehrere andere nichtradioaktive Methoden verwendet, wie FPIA, MEIA, ECLIA usw.  Diese funktionieren nach denselben Grundprinzipien wie RIA und IRMA.

Voraussetzung für RIA und IRMA ist die Verfügbarkeit von spezifischen [[Antikörper]]n gegen die zu bestimmenden [[Antigen]]e. Diese Antikörper werden durch [[Impfung|Immunisierung]] von Tieren gewonnen oder als monoklonale Antikörper aus Zellkulturen.

== Testvariante RIA ==
Das zu messende Antigen (d.&nbsp;h. die Probe) wird zusammen mit einer bekannten Menge an radioaktiv markiertem Antigen (der Tracer) mit dem spezifischen Antikörper zur Reaktion gebracht („inkubiert“). An den Antikörper binden kompetitiv das zu messende (natürliche) Antigen und das radioaktiv markierte (künstliche) Antigen, diese sind im Bindungsverhalten an den Antikörper gleich. Die Bindungsplätze sind mit der Konzentration des Antikörpers begrenzt, je mehr natürliches Antigen vorhanden ist, desto weniger radioaktives Antigen wird gebunden. Am Ende der Inkubationszeit wird nicht gebundenes Antigen weggespült und die gebundene Radioaktivität gemessen. Danach kann auf die gesuchte Antigenkonzentration in der Probe zurückgerechnet werden.

== Testvariante IRMA ==
Ein weiteres [[nuklearmedizin]]isches [[In vitro|In-vitro]]-Testverfahren ist der immunradiometrische Assay ('''IRMA'''). Bei diesem Test ist nicht eine künstliche Version der gesuchten Substanz radioaktiv markiert ([[Tracer (Nuklearmedizin)|Tracer]]), sondern ein zweiter Antikörper, der gegen eine andere Bindungsstelle des Antigens gerichtet ist. Daher sind IRMAs nur möglich bei Antigenen, deren Moleküle groß genug sind, damit zwei Antikörper ohne gegenseitige Behinderung an das Antigen binden können.

Der Vorteil des IRMA liegt in der größeren Genauigkeit bei sehr niedrigen [[Massenkonzentration|Konzentrationen]] der zu bestimmenden Substanz, ein Nachteil in falsch-niedrigen Ergebnissen bei sehr hohen Konzentrationen des Antigens („High-Dose-Hook-Effect)“.

== Die Entwickler der RIA-Methode ==
Die Methode des Radioimmunassays wurde durch [[Solomon Aaron Berson]] und [[Rosalyn Sussman Yalow|Rosalyn Yalow]] erstmals 1959 mit der Bestimmung von [[Insulin]] in der Praxis erprobt<ref>Berson, Solomon A. et al. "Insulin-I 131 metabolism in human subjects: demonstration of insulin binding globulin in the circulation of insulin treated subjects." The Journal of clinical investigation 35.2 (1956): 170–190.</ref><ref>Berson, Solomon A., and Rosalyn S. Yalow. "Quantitative aspects of the reaction between insulin and insulin-binding antibody." The Journal of clinical investigation 38.11 (1959): 1996–2016.</ref>. Yalow erhielt dafür im Jahre 1977 den [[Nobelpreis für Physiologie oder Medizin]].

== Einzelnachweise ==
<references />

== Literatur ==
* Reingard Senekowitsch-Schmidtke: ''Immunoassays, Qualitätskontrolle''. In: Torsten Kuwert u.&nbsp;a. (Hrsg.) ''Nuklearmedizin''. Thieme Verlag, Stuttgart 2008, ISBN 978-3-13-118504-4.

[[Kategorie:Diagnostisches Verfahren in der Nuklearmedizin]]
[[Kategorie:Immunchemisches Testverfahren]]