Quelltext der Seite Pyrimethamin

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:5-(4-chlorophenyl)-6-ethylpyrimidine-2,4-diamine 200.svg|Strukturformel von Pyrimethamin]]
| Freiname        = Pyrimethamin
| Andere Namen    = *5-(4-Chlorphenyl)-6-ethyl-2,4-pyrimidindiamin
* 5-(4-Chlorphenyl)-6-ethylpyrimidin-2,4-diamin <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small>
| Summenformel    = C<sub>12</sub>H<sub>13</sub>ClN<sub>4</sub>
| CAS             = {{CASRN|58-14-0}}
| EG-Nummer       = 200-364-2
| ECHA-ID         = 100.000.331
| PubChem         = 4993
| DrugBank        = DB00205
| ATC-Code        = {{ATC|P01|BD01}}
| Wirkstoffgruppe = [[Antiprotozoikum|Antiprotozoika]]
| Wirkmechanismus = 
| Beschreibung    = Kristalle<ref name="RÖMPP Online">{{RömppOnline|ID=RD-16-05175|Name=Pyrimethamin|Abruf=2014-04-13}}</ref>
| Molare Masse    = 248,71 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 238–242 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="RÖMPP Online" />
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = 
| pKs             = 7,0<ref name="RÖMPP Online" />
| Löslichkeit     = nahezu unlöslich in Wasser, wenig löslich in kaltem, gut löslich in siedendem [[Ethanol]]<ref name="RÖMPP Online" />
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|46706|Name=Pyrimethamine|Abruf=2017-05-14}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme-klein|07}}
| GHS-Signalwort  = Achtung
| H               = {{H-Sätze|302}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P        = <ref name="Sigma" />
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Ratte |Applikationsart=oral |Wert=440 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="RÖMPP Online" /> }}
}}

'''Pyrimethamin''' ist ein [[Arzneistoff]] der Gruppe [[Diaminopyrimidine]] und wird zur Behandlung von [[Infektion]]en mit [[Protozoen]] eingesetzt. Eine typische Indikation ist die [[Toxoplasmose]] inklusive der [[Angeboren|kongenitalen]] (angeborenen) Infektionen durch Toxoplasmen. Es ist in Deutschland und in der Schweiz im Präparat ''Daraprim'' (Hersteller: [[GlaxoSmithKline]]) enthalten.<ref>{{Webarchiv |url=https://gesundheit.gsk.com/apps/xmlgate?action=getgi&id=01161113 |text=Gebrauchsinformation Daraprim |wayback=20160205082851 |archiv-bot=}} auf der Gesundheits-WebSite von GSK, abgerufen am 5. Februar 2016.</ref> Pyrimethamin sollte immer in Kombination mit einem [[Sulfonamide|Sulfonamid]] verabreicht werden. Pyrimethamin hemmt die [[Dihydrofolatreduktase]], ein Enzym, welches für die Bereitstellung des lebenswichtigen Vitamins [[Folsäure]] notwendig ist.

== Geschichte ==
Daraprim wurde von der Medizin-[[Liste der Nobelpreisträger|Nobelpreisträgerin]] [[Gertrude Belle Elion]] (1988) – zusammen mit [[George Herbert Hitchings]] – entwickelt. 1952 brachte [[Burroughs Wellcome & Company|Wellcome]] das Malaria-Medikament ''Daraprim'' auf den Markt.<ref>[http://www.glaxosmithkline.de/html/untemehmen/history-nonflash1950.html Die Geschichte von GSK] auf der WebSite von GSK, abgerufen am 5. Februar 2016.</ref>

2015 kaufte in den USA das erst in diesem Jahr gegründete Unternehmen [[Turing Pharmaceuticals]] die Vermarktungsrechte von ''Daraprim'' für die USA. Es löste in den USA einen Skandal aus, weil es den Verkaufspreis um das 55-Fache erhöhte.<ref>[https://www.welt.de/vermischtes/article146736659/Preis-fuer-Medikament-von-13-50-auf-750-Dollar-erhoeht.html Preis für Medikament von 13,50 auf 750 Dollar erhöht] Die Welt vom 22. September 2015, abgerufen am 5. Februar 2016.</ref><ref>[https://www.spiegel.de/wirtschaft/unternehmen/martin-shkreli-ex-pharma-manager-schweigt-den-kongress-an-a-1075775.html Pharma-Manager Shkreli grinst den Kongress an] SPON vom 5. Februar 2016, abgerufen am 5. Februar 2016.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Antiprotozoikum]]
[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Aminoazin]]
[[Kategorie:Pyrimidin]]
[[Kategorie:Chlorbenzol]]
[[Kategorie:Guanidin]]