Quelltext der Seite Polylactid-co-Glycolid

{{Infobox Polymer
| Strukturformel                     = [[Datei:PLGA.svg|150px|Struktur von PLGA. ''x'' = Anzahl [[Milchsäure]]-Einheiten; ''y'' = Anzahl [[Glycolsäure]]-Einheiten.]]
| Polymertyp                         = 3
| Name                               = 
| Andere Namen                       = PLGA
| CAS                                = {{CASRN|26780-50-7}} 
| EG-Nummer                          = 
| ECHA-ID                            = 
| PubChem                            = 
| Polymerart                         = 
| Beschreibung                       = gelbliches Pulver oder Körnchen<ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|719897|Name=Resomer® RG 502 H, Poly(D,L-lactide-co-glycolide)|Abruf=2023-09-13}}</ref>
| Bausteine                          = [[Lactid]], [[Glycolid]]
| Summenformel                       = C<sub>3</sub>H<sub>4</sub>O<sub>2</sub>, C<sub>2</sub>H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>
| Molare Masse                       = 72,08 g/mol, 58,05 g/mol
| Aggregat                           = fest
| Dichte                             = <!-- 244–248 g/cm<sup>3</sup><ref name="Sigma"/>-->
| Schmelzpunkt                       = 236 °C<ref name="Sigma"/>
| Glastemperatur                     = 
| Druckfestigkeit                    = 
| Härte                              = 
| Schlagzähigkeit                    = 
| Kristallinität                     = 
| Elastizitätsmodul                  = 
| Poissonzahl                        = 
| Wasseraufnahme                     = 
| Löslichkeit                        = 
| Elektrische Leitfähigkeit          = 
| Bruchdehnung                       = 
| Chemische Beständigkeit            = 
| Viskositätszahl                    = 
| Wärmeformbeständigkeit             = 
| Wärmeleitfähigkeit                 = 
| Thermischer Ausdehnungskoeffizient = 
| CLH                                = 
| Quelle GHS-Kz                      = <ref name="Sigma"/>
| GHS-Piktogramme                    = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort                     = 
| H                                  = {{H-Sätze|-}}
| EUH                                = {{EUH-Sätze|-}}
| P                                  = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P                           = <ref name="Sigma"/>
| ToxDaten                           = <!-- {{ToxDaten|Typ= |Organismus= |Applikationsart= |Wert= mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung= |Quelle=}} -->
}}
'''Poly(lactid-''co''-glycolid)''' ('''PLGA''') ist ein [[Copolymer]] aus den [[Monomer]]en [[Lactid]] und [[Glycolid]], welche in verschiedenen Verhältnissen eingesetzt werden können. Es bildet sich ein [[Polyester]] aus <small>D</small>,<small>L</small>-[[Milchsäure]] und [[Glycolsäure]], welcher vom menschlichen Körper leicht abgebaut werden kann.

== Verwendung ==
PLGA wird als chirurgisches [[Nähen (Medizin)|Nahtmaterial]] eingesetzt (Vicryl).

In der Pharmazie dient PLGA als Hilfsstoff für die Herstellung von [[Depotarzneiform]]en<ref>R. Voigt: ''Pharmazeutische Technologie.'' 10. Auflage, bearbeitet von [[Alfred Fahr|A. Fahr]], Deutscher Apothekerverlag, Stuttgart, 2005, ISBN 978-3-7692-3511-1, S.&nbsp;556.</ref>, insbesondere [[Implantat]]en, [[Mikropartikel]]n oder [[In-situ-System]]en. Bei letzteren entsteht die Depotarzneiform erst nach der Verabreichung des Arzneimittels im Körper des Patienten, etwa durch Verfestigung einer injizierten Lösung bzw. [[Suspension (Chemie)|Suspension]] zu einem In-situ-Implantat. Zukünftig sollen auch PLGA-[[Nanopartikel]] als Träger für [[Arzneistoff]]e dienen,<ref>[http://www.dradio.de/dlf/sendungen/forschak/802082/ ''Nano-Pillen aus dem Inhalator.''] Deutschlandfunk, Juni 2008.</ref><ref>Andreas Schendler: ''Oberflächenmodifizierung von Mikropartikeln aus Poly(DL-milchsäure-co-glycolsäure) mit Toll-like-Rezeptor-Agonisten: Wirkung auf Antigen-präsentierende Zellen.'' Dissertation, Freie Univ. Berlin, 2013, S.&nbsp;35–72, {{DNB|1037954742}}, {{URN|nbn:de:kobv:188-fudissthesis000000094737-9}}, (PDF; 14,68&nbsp;MB).</ref> womit sich beispielsweise eine Absorptionskinetik [[Kinetik (Chemie)#Reaktionen nullter Ordnung|nullter Ordnung]] erzwingen und damit trotz [[peroral]]er Applikation der [[First-Pass-Effekt]] vermeiden ließe.

== Literatur ==
* C. E. Astete, C. M. Sabliov: ''Synthesis and characterization of PLGA nanoparticles.'' In: ''Journal of Biomaterials Science.'' Polymer Edition, 17(3), 2006, S.&nbsp;247–289, {{doi|10.1163/156856206775997322}}.
* Konstantinos Avgoustakis: ''Polylactic-Co-Glycolic Acid (PLGA).'' In: Gary E. Wnek, Gary L. Bowlin: ''Encyclopedia of Biomaterials and Biomedical Engineering.'' Second Edition, CRC Press 2008, ISBN 978-1-4200-7802-2, S.&nbsp;2259–2269, {{doi|10.1201/b18990-214}}, [http://www.pharmacy.upatras.gr/index.php/el/latest-news/doc_download/2415-paper-in-ebbe-encyclopedia online] (PDF; 192&nbsp;kB), auf pharmacy.upatras.gr, abgerufen am 25. März 2017.
* Cynthia D’Avila Carvalho Erbetta, Ricardo José Alves u. a.: ''Synthesis and Characterization of Poly(D,L-Lactide-co-Glycolide) Copolymer.'' In: ''Journal of Biomaterials and Nanobiotechnology.'' 3, 2012, S. 208–225, (PDF; 3,04 MB), {{doi|10.4236/jbnb.2012.32027}}.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chirurgische Naht]]
[[Kategorie:Pharmazeutischer Hilfsstoff]]
[[Kategorie:Copolymer]]
[[Kategorie:Biokunststoff]]
[[Kategorie:Ethansäureester]]
[[Kategorie:Propansäureester]]