Quelltext der Seite Polycythaemia vera

{{Infobox ICD
| 01-CODE = D45
| 01-BEZEICHNUNG = Polycythaemia vera<br />[[ICD-O]] 9950/3
}}
{{Infobox International Classification of Diseases 11
| Code-01 = 2A20.4
| Data-01 = Polycythaemia vera
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[[Datei:James Gillray - Der Aderlass (um 1805) London.jpg|mini|hochkant|Wichtigste Sofortmaßnahme: Aderlass (historische Darstellung um 1805)]]

Die '''Polycythaemia vera''' (Abkürzung '''PV'''; deutsch ''echte Polycythämie'' oder ''echte Polyzythämie''; auch ''Polycythaemia rubra vera'' oder ''primäre idiopathische Polycythaemia rubra vera''<ref>[[Ludwig Heilmeyer]], Herbert Begemann: ''Blut und Blutkrankheiten.'' In: Ludwig Heilmeyer (Hrsg.): ''Lehrbuch der Inneren Medizin.'' Springer-Verlag, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1955; 2. Auflage ebenda 1961, S. 376–449, hier: S. 418.</ref> genannt; synonym: '''Morbus Vaquez-Osler''' und '''Vaquez-Osler-Krankheit'''<ref name="Pschy">{{Literatur |Titel=Polycythaemia vera |Sammelwerk=Pschyrembel Klinisches Wörterbuch 2012 |Auflage=263 |Verlag=Walter de Gruyter |Ort=Berlin/Boston |Datum=2011 |ISBN=978-3-11-025166-1 |Seiten=1666}}</ref>) ist eine seltene [[Myeloproliferative Neoplasie|myeloproliferative]] (die [[myeloisch]]e Blutbildung im Knochenmark betreffende) Erkrankung, bei der eine abnorme Vermehrung von roten Blutzellen ([[Erythrozyt]]en) vorliegt, ohne dass hierfür ein physiologischer Stimulus existiert. Häufig sind neben den roten Blutzellen auch die [[Leukozyt|weißen Blutkörperchen]] und die [[Thrombozyt|Blutplättchen]] vermehrt.
Zu den Hauptsymptomen zählen eine erhöhte Blutviskosität bis hin zum [[Hyperviskositätssyndrom]] und damit zusammenhängende Durchblutungsstörungen. Auch Bluthochdruck kann auftreten. Die häufigsten Komplikationen sind arterielle und venöse Thrombosen, wodurch die Lebenserwartung bei unbehandelter Erkrankung stark eingeschränkt ist. Die Therapie besteht aus [[Aderlass|Aderlässen]], einer [[Thrombozytenaggregationshemmer|Hemmung der Thrombozytenaggregation]] und gegebenenfalls einer die Blutzellproliferation verringernden Therapie. Auch bei adäquater Therapie ist die Lebenserwartung im Vergleich zu Gesunden geringer – allerdings beruhen diese Daten auf retrospektiven Untersuchungen aus der Zeit, als es noch wenige medikamentöse Therapiemöglichkeiten gab.<ref>{{Literatur |Autor=Ayalew Tefferi, Tiziano Barbui |Titel=Polycythaemia vera and essential thrombocythemia: 2021 update on diagnosis, risk‐stratification and management |Sammelwerk=American Journal of Hematology |Band=95 |Nummer=12 |Datum=2020-12 |ISSN=0361-8609 |DOI=10.1002/ajh.26008 |Seiten=1599–1613}}</ref> Selten geht eine PV in andere Erkrankungen über (sekundäre [[Osteomyelofibrose]], [[akute myeloische Leukämie]]).

== Wortbedeutung ==
Die [[Altgriechische Sprache|altgriechisch]]-[[latein]]ischen Bestandteile des Namens beschreiben das Hauptmerkmal der Krankheit:
* ''poly'' (πολύς) = viel
* ''cyt'' bzw. ''zyt'' (κύτος „Gefäß“) = Zelle
* ''haem(ie)'' (αἷμα) = Blut(krankheit)
* ''vera'' = wahr, echt

== Begriffsdefinitionen ==
Die Polycythaemia ''vera'', d.&nbsp;h. die „echte“ oder „wahre“ Polyzythämie, wird seit 1892 ([[Henri Vaquez]])<ref>[[Ludwig Heilmeyer]], Herbert Begemann: ''Blut und Blutkrankheiten.'' In: Ludwig Heilmeyer (Hrsg.): ''Lehrbuch der Inneren Medizin.'' Springer-Verlag, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1955; 2. Auflage ebenda 1961, S. 376–449, hier: S. 418 f.</ref> von anderen Formen der Polyzythämie, den ''reaktiven'' oder ''sekundären'' Polyzythämien, abgegrenzt.

''Reaktive'' Polyzythämien entstehen allgemein als Reaktion auf einen anderen Stimulus, in der Regel eine Sauerstoffminderversorgung ([[Hypoxämie]]), wie sie z.&nbsp;B. bei chronischen Lungenerkrankungen, exzessivem [[Nikotinabusus|Nikotinkonsum]], [[Schlafapnoe]] (Atemaussetzer) oder Aufenthalt in großer Höhe (niedrigerer Sauerstoffpartialdruck) auftreten kann. Der menschliche Körper reagiert in solchen Situationen mit der vermehrten Bildung von [[Erythropoetin]] („Epo“), was eine vermehrte rote Blutbildung bewirkt. Menschen, die lange Zeit in großer Höhe leben (z.&nbsp;B. im [[Anden]]hochland von [[Bolivien]]), haben deswegen einen durchschnittlich höheren [[Hämoglobin]]wert und höhere Werte für Erythrozyten; sie haben eine „physiologische“ Polyzythämie, die nicht als Krankheit zählt. ''Sekundäre'' Polyzythämien können z.&nbsp;B. bei Erythropoetin-produzierenden Tumoren entstehen (sehr selten).

Die ''Polyzythaemia vera'' ist dagegen eine Krankheit mit einer genetischen Ursache, entstanden durch eine im Laufe des Lebens zufällig erworbene genetische Störung in [[Hämatopoetische Stammzelle|hämatopoetischen Stammzellen]],<ref name="Petr">{{Literatur |Autor=F. P. Siegel, P. E. Petrides |Titel=Angeborene und erworbene Polyzythämien (Übersichtsarbeit) |Sammelwerk=Deutsches Ärzteblatt |Band=105 |Nummer=4 |Datum=2008 |Seiten=62–68 |Online=[http://www.aerzteblatt.de/pdf/105/4/m62.pdf aerzteblatt.de] |Format=PDF |KBytes= |Abruf=2012-04-15}}</ref> dennoch werden familiäre Häufungen beobachtet.<ref>[https://www.minimed.at/medizinische-themen/herz-gefaesse/polycythaemia-vera-definition/ Minimed: ''Polycythämia Vera Definition'']</ref>

== Epidemiologie ==
Die Erkrankung ist insgesamt gesehen selten und zählt zu den sogenannten [[Orphan Disease]]s.<ref name="Orpha">{{Orphanet |ID=729 |Name=Polycythaemia vera |Abruf=2021-05-30}}</ref> Die [[Prävalenz]] (Bevölkerungsanteil der Kranken) liegt in den USA bei 1:3.300 (≈&nbsp;0,03 %), die [[Inzidenz (Epidemiologie)|Inzidenz]] (jährliche Neuerkrankungsrate) bei 1:36.000 bis 1:100.000,<ref name="Orpha" /> nach anderer Quelle<ref name="Gerok2007">{{cite book|author=Wolfgang Gerok|title=Die Innere Medizin: Referenzwerk für den Facharzt|url=http://books.google.com/books?id=OJhqMMF8syYC&pg=PA68|year=2007|publisher=Schattauer Verlag|isbn=978-3-7945-2222-4|pages=68}}</ref> bei 1–2:100.000. Sie ist somit die häufigste Form der myeloproliferativen Erkrankungen. Da es für Deutschland keine epidemiologischen Daten gibt, wurde die schwedische Statistik herangezogen und daraus jährlich 2.000 Neuerkrankungen in Deutschland geschätzt.<ref>F. P. Siegel, P. E. Petrides: [http://www.aerzteblatt.de/archiv/58710 ''Angeborene und erworbene Polyzythämien.''] In: ''Deutsches Ärzteblatt.'' Band 105, Nr. 4, 2008, S. 62–68, [[doi:10.3238/arztebl.2008.0062]]</ref> Das Selbsthilfeforum ''mpn-Netzwerk'' schätzt zwischen 1.000 und 2.000 Neuerkrankungen pro Jahr aufgrund europäischer Daten zwischen 0,4 und 2,8 Fälle pro 100.000 Einwohner (rechnerischen zwischen 340 und 2.350).<ref>[http://www.mpn-netzwerk.de/polycythaemia-vera.html#c341 ''Polycythaemia vera (PV): Häufig gestellte Fragen.''] MPN-Netzwerk e.&nbsp;V., August 2015 (abgerufen am 4. Mai 2016)</ref> Laut [[DocCheck]] Flexikon liegt die Inzidenz bei 0,5 Erkrankungen pro 100.000 Einwohner. Also bei rund 420 Fällen pro Jahr in Deutschland.<ref>[https://flexikon.doccheck.com/de/Polycythaemia_vera DocCheck Flexikon: Polycythaemia vera, 2. Epidemiologie]</ref> Sie kann in jeder Altersstufe auftreten, der Altersgipfel liegt zwischen der 5. und 6. Lebensdekade. Das Verhältnis zwischen männlichen und weiblichen Patienten beträgt etwa 2:1. Eine familiäre Häufung (die auf eine Vererbung schließen lässt) kommt vor, ist aber selten.<ref name="med2click">verschiedene Quellen, darunter das [http://www.med2click.de/polycythaemia-vera-3073/ medizinische Portal med2click], abgerufen am 5. März 2012.</ref>

== Verlauf ==
Oftmals zeigen sich schon bis zu einem Jahrzehnt vor Eintritt der Polycythaemia vera in die chronische Phase einzelne latente Anzeichen der Krankheit, beispielsweise in Form einer mäßigen Vergrößerung der [[Blut#Auf- und Abbau der Zellen des Blutes|Blut-abbauenden]] Organe [[Milz]] und [[Leber]]. Das blutbildende [[Knochenmark]] hingegen weist keine erkennbaren Veränderungen auf. Die [[JAK2-Mutation]] (s. u.) ist jedoch schon nachweisbar.

Generell werden zwei Stadien der Polycythaemia vera unterschieden. Eine erst chronische Phase mit erhöhter Produktion der Erythrozyten kann zwei Jahrzehnte oder mehr bestehen, eine [[progredient]]e Spätphase mit diversen, auch akut lebensgefährdenden, Komplikationen kann bei einem Teil der Patienten daran anschließen.<ref name="Harr">{{Literatur |Autor=Jerry L. Spivak |Hrsg=Manfred Dietel |Titel=Polycythaemia vera und andere myeloproliferative Erkrankungen |Sammelwerk=Harrisons Innere Medizin. Deutsche Ausgabe in Zusammenarbeit mit der Charité |Band=Band 1, Teil 6 |Auflage=17 |Verlag=McGraw-Hill Inc. |Ort=Berlin |Datum=2009 |ISBN=978-3-86541-310-9 |Kapitel=Kap. 103 |Seiten=838–844 |Kommentar=dt. Fassung Isrid Sturm und Bernd Dörken}}</ref>
<!-- == Pathogenese (Krankheitsursachen), ''JAK2'' V617F-Mutation == -->

== Ursachen und Entstehung ==
Im Jahr 2005 wurde durch mehrere wissenschaftliche Arbeitsgruppen eine [[Mutation]] im ''JAK2''-[[Gen]] („[[Januskinase]]“ 2, eine [[Tyrosinkinase]]) beschrieben.<ref>R. Kralovics, F. Passamonti, AS Buser u.&nbsp;a.: ''A gain-of-function mutation of JAK2 in myeloproliferative disorders.'' In: ''N Engl J Med'' 352, 2005, S. 1779–1790. [http://content.nejm.org/cgi/content/abstract/352/17/1779 Abstrac]</ref><ref>C. James, V. Ugo, JP Le Couedic u.&nbsp;a.: [http://www.nature.com/nature/journal/v434/n7037/abs/nature03546.html ''A unique clonal JAK2 mutation leading to constitutive signalling causes polycythaemia vera''.] In: ''[[Nature]]'', 2005, 434, S. 1144–1148</ref>  Diese Mutation der genomischen [[Desoxyribonukleinsäure|DNA]] führt zu einem [[Aminosäure]]-Austausch ([[Valin]] gegen [[Phenylalanin]]) an Position 617 des ''JAK2''-[[Protein]]s („V617F-Mutation“). Das ''JAK2''-Protein spielt eine wichtige Rolle bei der [[Signaltransduktion]] in der Zelle. Durch die Mutation wird es aktiviert, so dass betroffene Zellen dauerhaft eine gesteigerte [[Zellteilung]]srate haben. Die V617F-Mutation findet man bei verschiedenen hämatologischen Erkrankungen, aber besonders häufig (in mehr als 90 %) bei der Polycythaemia vera. Die betroffenen blutbildenden Stammzellen sind von der Stimulation durch [[Erythropoetin]] (Epo) unabhängig und zeigen eine hundertfach erhöhte Sensitivität auf Wachstumsfaktoren wie IGF-1 ('''I'''nsuline-like '''G'''rowth '''F'''actor 1) und IL-3 ('''I'''nter'''l'''eukin-3).

== Klinisches Bild ==
[[Datei:Erythromelalgia.jpg|mini|hochkant|[[Erythromelalgie]], eine anfallsartige Hauterkrankung, die selten im Zusammenhang u.&nbsp;a. mit PV auftreten kann]]

Die Erkrankung fällt meistens durch eine deutliche Erhöhung der roten Blutkörperchen ([[Erythrozyt]]en), der [[Hämoglobin]]konzentration und des [[Hämatokrit]] im [[Blutbild]] auf. Seltener ist eine [[Splenomegalie|Milzvergrößerung]] das erste Symptom. Auch weiße Blutzellen ([[Leukozyt]]en) und Blutplättchen ([[Thrombozyt]]en) können vermehrt sein. Ein typisches Kennzeichen, das die Polycythaemia vera von anderen Krankheiten mit massiver Erhöhung der roten Blutkörperchen unterscheidet, ist ein Juckreiz nach Wasserkontakt (fachsprachlich ''aquagener Pruritus''). Durch die erhöhte Anzahl der Thrombozyten, Granulozyten und [[Erythrozyten]] wird das Blut dickflüssiger ([[Hyperviskositätssyndrom|Hyperviskosität]]). Es kann somit zu Durchblutungsstörungen in allen Bereichen des Körpers (insbesondere im [[Kapillare (Anatomie)|Kapillarbereich]]) kommen, die Gefahr von [[Thrombose]]n und in der Folge von [[Embolie]]n nimmt zu. Bei einigen Patienten ist eine Thrombose das erste Anzeichen der Krankheit. Gleichzeitig kann auch die [[Blutung]]sgefahr steigen, weil die körpereigene Blutstillung als Ganzes nicht mehr einwandfrei abläuft.<ref>{{Literatur |Autor=Jerry L. Spivak |Titel=Polycythaemia vera und andere myeloproliferative Neoplasien |Sammelwerk=Harrisons Innere Medizin |Band=1 |Auflage=19 |Verlag=ABW Wissenschaftsverlag |Ort=Berlin |Datum=2016 |ISBN=978-3-88624-560-4 |Seiten=821 f.}}</ref>

Viele der möglichen Symptome der Polycythaemia vera sind nicht spezifisch für die Erkrankung, geben während der Anamnese und während des Krankheitsverlaufs den Ärzten und Patienten wichtige Hinweise. Zu möglichen (nicht bei allen Patienten auch feststellbaren) klinischen Symptomen zählen:<ref name="Pschy" /><ref name="Harr" />
* [[Splenomegalie]] (Vergrößerung der [[Milz]])
* [[Hepatomegalie]] (Vergrößerung der [[Leber]])
* [[Kopfschmerz]]
* [[Tinnitus]] (Ohrensausen)
* [[Sehstörung]]en
* [[Vertigo]] (Schwindel)
* [[Müdigkeit]]
* [[Dysphorie|dysphorische]] (misslaunische) oder [[Depression|depressive]] Stimmungslagen
* [[Parästhesie]]n
** Kribbeln oder Taubheitsgefühle insbesondere an den [[Extremität]]en
* Schmerzen in den Extremitäten
* Pruritus ([[Juckreiz]])
** besonders bei Wärme
** [[aquagener Pruritus]] (stechender Juckreiz nach Kontakt mit Wasser)
* [[Dyspnoe]] (Atemnot)
* [[Plethora]]
** Haut und [[Schleimhaut|Schleimhäute]] tiefrot mit rotblauer [[Zyanose]]
** rotes Gesicht – Patienten haben ein „blühendes“ Aussehen
** bei einer Augenuntersuchung oft dunkel-rot-bläulich gefärbte Gefäße
* [[Durchblutungsstörung]]en
** arterielle und venöse [[Thrombose|Thrombosen und/oder Embolien]] vor allem im Magen- und Darmbereich ([[Verdauungstrakt|Gastrointestinaltrakt]])
** [[transitorische ischämische Attacke]]n

** [[Mikrozirkulation]]sstörungen an den [[Extremitäten]], „kalte Hände, - Füße, - Nase oder - Ohren“

* [[Magengeschwür|Magen-]] und [[Ulcus duodeni|Darmgeschwüre]]
* [[Arterielle Hypertonie]] (Bluthochdruck)<ref>1905 beschrieb Felix Gaisböck (1868–1954) die „hypertonische Polycythämie“. Vgl. [[Paul Diepgen]], [[Heinz Goerke]]: ''[[Ludwig Aschoff|Aschoff]]/Diepgen/Goerke: Kurze Übersichtstabelle zur Geschichte der Medizin.'' 7., neubearbeitete Auflage. Springer, Berlin/Göttingen/Heidelberg 1960, S. 58.</ref>
* gesteigerte [[Hämorrhagische Diathese|Blutungsneigung]], meist durch Funktionsstörungen der [[Thrombozyt]]en (trotz erhöhter Anzahl)<ref name=":0">{{Literatur |Autor=Meinhard Classen, Wolfgang E. Berde. |Titel=Innere Medizin: mit 1246 Tabellen, 216 Kasuistiken, 450 Zusammenfassungen und 183 Praxisfragen |Verlag=Urban & Fischer |Datum=2004 |ISBN=3-437-42830-6}}</ref>
* selten Freisetzung erhöhter Mengen an Harnsäure bei vermehrtem Zerfall von Zellkernen der sich autonom vermehrenden Zellen mit [[Gicht]]anfällen<ref name=":0" />
* [[Nachtschweiß]]<ref>{{Webarchiv |url=http://www.mpd-netzwerk.de/polycythaemia-vera.html |text=Häufige Fragen zur Polycythaemia vera. |wayback=20120205075941 }} MPD-Netzwerk; abgerufen am 5. April 2012</ref>

Bei fortschreitender Erkrankung können die Zahl der Erythrozyten und auch der Leukozyten und Thrombozyten sinken, die Milz kann an Größe zunehmen, oft in Verbindung mit Myelofibrose und [[Intramedullär|extramedullärer]] [[Hämatopoese]] (Blutbildung außerhalb des Knochenmarks).

Ein Teil der individuell unterschiedlich auftretenden Symptome, insbesondere wenn sie mit Durchblutungsstörungen zusammenhängen, verschwindet oder wird abgeschwächt, sobald die Erkrankung erkannt und behandelt wird, indem der Hämatokritwert in den Normbereich von etwa 45 Prozent abgesenkt wird.

== Diagnosestellung ==
In den meisten Fällen wird die Erkrankung dadurch entdeckt, dass bei einem [[Blutbild]] – oft im Nebenbefund – eine massive Erhöhung des Hämatokrits, der Erythrozyten oder der Hämoglobinkonzentration auffällt. Auch bei Thrombosen an untypischen Stellen wie den [[Lebervene]]n ([[Budd-Chiari-Syndrom]]) wird eine Polycythaemia vera differentialdiagnostisch in Betracht gezogen.

=== Diagnosekriterien der WHO ===
Die Diagnosekriterien der Weltgesundheitsorganisation (WHO) von 2022 erfordern eine Untersuchung des Blutbildes (Erythrozytenzahl, Hämoglobinkonzentration, Hämatokrit sowie die anderen Zellreihen des Blutes), eine [[Knochenmarkpunktion]] mit mikroskopischer Untersuchung, sowie genetische Untersuchungen.<ref name="WHO">{{Literatur|Sammelwerk=Haematolymphoid Tumours Part A|Reihe=WHO Classification of Tumours|Auflage=5|BandReihe=11|Seiten=40–43|ISBN=978-92-832-4520-9|Datum=2024|Titel=Polycythaemia vera|Autor=Harrison CN, Dave SS, Giraudier S, Godley LA, Mesa R, Naresh KN, Verstovsek S|Sprache=en}}</ref> Da nicht jede Polycythaemia vera auch durch eine JAK2-Mutation verursacht ist, kann dieses Kriterium durch ein Nebenkriterium ersetzt werden (s. nachfolgende Tabelle).
{| class="wikitable"
|+ WHO-Diagnosekriterien<ref name="WHO" />
|-
! Kriterium
! Bedingungen
|-
| 1. Hauptkriterium
| Hämoglobin > 16,5&nbsp;g/dL bzw. >16,0&nbsp;g/dL bei Männern/Frauen '''oder'''<br>Hämatokrit >49 % bzw. 48 % bei Männern/Frauen '''oder'''<br>erhöhte Erythrozytenmenge (>25 % über dem mittleren Normalwert)
|-
| 2. Hauptkriterium
| Knochenmarkbiopsie zeigt gemessen am Patientenalter Hyperzellularität mit Steigerung aller drei Reihen
|-
| 3. Hauptkriterium
| Nachweis der JAK2 V617F-Mutation '''oder'''<br />Nachweis einer ''JAK2'' Exon 12-Mutation
|-
| 1. Nebenkriterium
| [[Erythropoietin]]-Spiegel im Serum unterhalb des Normalbereichs
|}

Die Diagnose einer Polycythaemia vera kann gestellt werden,<br />
wenn entweder:

::* alle drei Major-Kriterien erfüllt sind,
oder:

::* die ersten beiden Major-Kriterien und das Minor-Kriterium erfüllt sind.  Anmerkung: Im Falle einer anhaltenden Erythrozytose mit Hämoglobinwerten von >18,5&nbsp;g/dL bei Männern (Hämatokrit, 55,5 %), bzw. >16,5&nbsp;g/dL bei Frauen (Hämatokrit, 49,5 %) wird Major 2 Kriterium für die Diagnose nicht benötigt, falls Major 3 Kriterium und Minor 1 Kriterium positiv sind.

=== Differentialdiagnosen ===
Sofern bei Patienten sowohl die Anzahl der Erythrozyten als auch die Anzahl der Leukozyten und Thrombozyten erhöht ist, ist die Diagnose einer Polycythaemia vera sehr wahrscheinlich. Sind lediglich die Erythrozyten vermehrt, muss ein umfangreiches [[Differentialdiagnose|differentialdiagnostisches]] Untersuchungsprogramm durchgeführt werden. Insbesondere ist abzuklären, ob als Ursache eventuell eine [[Exsikkose]], eine [[Hypoxie (Medizin)|Hypoxie]], eine [[Kohlenstoffmonoxidvergiftung]], eine Erkrankung des Herzens (z.&nbsp;B. ein [[Rechts-links-Shunt#Shunt zwischen großem und kleinem Kreislauf|Rechts-links-Shunt]]), ein [[Paraneoplastisches Syndrom|paraneoplastische Syndrome]], eine Lungenerkrankung mit verminderter Diffusionskapazität (z. B. [[Lungenfibrose]]) oder Medikamente (z.&nbsp;B. [[Androgene]], [[Erythropoetin]] oder [[SGLT-2-Hemmer]]) ursächlich in Frage kommen.<ref name="Harr" /><ref name="med2click" />

== Therapie ==
Da sich eine endgültige Diagnose über mehrere Wochen hinziehen kann (z.&nbsp;B. bei der genetischen Bestimmung von JAK2), müssen unter Umständen schon während der Abklärung prophylaktisch geeignete Maßnahmen ergriffen werden, um einen lebensgefährlich hohen Hämatokritwert abzusenken.
Im Wesentlichen verläuft eine Therapie auf mehreren Schienen:<ref name="Onkopedia" />

# Senkung des Hämatokritwerts durch regelmäßige ''Aderlässe'' bzw. [[Apherese]] und
# ''Thrombozytenaggregationshemmung'' zur Verminderung der erhöhten Thrombosegefahr durch [[Acetylsalicylsäure]] (z.&nbsp;B. Aspirin) oder [[Antikoagulanzien]] (sofern die Blutgerinnung nicht krankheitsbedingt gestört ist) für alle Patienten
# ''Zellreduktive Therapie'' mit [[Hydroxycarbamid]] oder [[Interferone#Alpha-Interferon 2|Alpha-Interferonen]], falls die anderen Maßnahmen nicht mehr ausreichen oder die Anzahl der Thrombozyten in einem Bereich liegt, der die Thrombosegefahr gefährlich erhöht. Medikamente für die Zweitlinientherapie sind [[Ruxolitinib]],   [[Busulfan]] und [[Anagrelid]].
# 2019 wurde [[Ropeginterferon α-2b]] in der [[EU]] als erstes Interferon für die Therapie der Polycythaemia vera als Arzneimittel zugelassen.

Sonstige, die Erkrankung individuell begleitende Beschwerden, können nur symptomatisch behandelt werden. Ruxolitinib wirkt jedoch in vielen Fällen auch positiv auf die sogenannten Sekundärsymptome (z.&nbsp;B. Juckreiz, Milzvergrößerung, Müdigkeit).

=== Aderlass und Apherese ===
Als wichtigste Maßnahme dienen bei Diagnosestellung häufige (wöchentliche), später (nach Erreichen der Normalwerte) regelmäßige (6 bis 10 Wochen) [[Aderlass|Aderlässe]] zur Reduktion der Erythrozyten und in geringerem Maße anderer zellulärer Bestandteile des Blutes.

[[Datei:Gerät zur Zellapherese.JPG|mini|Gerät zur Erythrozyten-Apherese]]
Als alternative Maßnahme zu mehrfachen Aderlässen findet die [[Apherese|therapeutische Apherese]] (bekannt als ''Blutwäsche'') Anwendung. Dieses Verfahren filtert die überzähligen Blutbestandteile in einem etwa 20-minütigen Arbeitsgang heraus. Während ein Aderlass den Hämatokrit um maximal 3 Prozent absenkt, lässt er sich bei einer Apherese gezielt um bis 12 Prozent reduzieren. Bei anschließenden gelegentlichen Blutwertkontrollen ist eine erneute Anwendung in drei- bis sechsmonatigem Abstand erforderlich. Derzeit gehört die Apherese nicht zur Standardtherapie und muss ärztlicherseits begründet werden. Wegen der aufwändigen Technik und des damit verbundenen Kostenaufwands wird eine Apherese bundesweit in wenigen Krankenhäusern, kaum in hämatologischen Praxen, durchgeführt.

Häufig steigt während der Behandlung mittels Aderlässen (''Phlebotomie'') oder Blutwäschen (''Apherese'') der Anteil der Thrombozyten und der Leukozyten, da durch diese Maßnahmen nur der Anteil der roten Blutkörperchen mittelfristig gesenkt werden kann. Die Thrombozytenerhöhung ist auch teilweise durch den aufgrund der Aderlässe meist eintretenden [[Eisenmangel]] verursacht. Die anderen festen Blutbestandteile (Thrombo- und Leukozyten) werden krankheitsbedingt weiterhin – individuell unterschiedlich – im erhöhten Maße produziert. Nach Absenken des Hämatokrits auf etwa 45 Prozent muss insbesondere der Thrombozytenanteil beobachtet werden.

=== Thrombozytenaggregationshemmung ===
Durch die erhöhte Gefahr, dass sich Blutzellen, insbesondere Thrombozyten ([[Thrombozytenaggregation]]) verklumpen und Blutgefäße verstopfen ([[Thrombose]]n) und dass sich diese Thrombosen lösen und an einer anderen Stelle des Blutkreislaufs den Blutfluss blockieren ([[Embolie]]), ist es wichtig, die erhöhte Thromboseneigung zu vermindern. Ursache dieser Neigung zur [[Thromboembolie]] sind einerseits die erhöhte Anzahl an Blutzellen (besonders bei stark erhöhten Werten an Erythrozyten<ref name="Harr" /> und Thrombozyten) und andererseits eine noch nicht gänzlich verstandene Störung des gesamten Regelmechanismus der Blutgerinnung. Bei Vorliegen einer JAK2-V617F Mutation ist die Thromboseneigung zudem durch eine erhöhte Anlagerungsneigung der Granulozyten an den Gefäßwänden erhöht.<ref>N. Gupta, B. Edelmann, T. M. Schnoeder, F. C. Saalfeld, D. Wolleschak, S. Kliche, B. Schraven, F. H. Heidel und T. Fischer: ''JAK2-V617F activates β1-integrin-mediated adhesion of granulocytes to vascular cell adhesion molecule 1.'' In: ''Leukemia'' 31, 2017, S. 1223–1226, [[doi:10.1038/leu.2017.26]]</ref>

Sofern es keine [[Kontraindikation]]en (Gegenanzeigen) gibt, wie z.&nbsp;B. eine erhöhte [[Hämorrhagische Diathese|Blutungsneigung]], kann durch dauerhafte Einnahme von oralen [[Thrombozytenaggregationshemmer]]n wie [[Acetylsalicylsäure]] (''ASS'') in relativ niedriger Dosierung (50 bzw. 100&nbsp;mg pro Tag) das Thromboserisiko vermindert werden.<ref>R. Landolfi, R. Marchioli, J. Kutti u.&nbsp;a.: ''Efficacy and safety of low-dose aspirin in polycythemia vera.'' In: ''[[The New England Journal of Medicine]]'' 350, 2004, S. 114–124, PMID 14711910.</ref> Die Einnahme wird für alle Patienten gemeinsam mit der Aderlass-Therapie empfohlen.<ref name="Onkopedia">{{Internetquelle |autor=Eva Lengfelder, Gabriela M. Baerlocher, Konstanze Döhner, Heinz Gisslinger, Martin Grießhammer, Steffen Koschmieder, Petro E. Petrides |url=https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/polycythaemia-vera-pv |titel=Polycythaemia Vera (PV) |titelerg=Onkopedia-Leitlinie, Stand April 2019 |abruf=2021-04-18 |sprache=de}}</ref>

=== Zellreduktive Therapie ===
Solange die notwendige Absenkung des Hämatokrits durch Aderlässe erreicht werden kann und keine thromboembolischen Komplikationen auftreten, ist eine Chemotherapie nicht indiziert. Insbesondere bei höherem Alter, das mit einem erhöhten Thromboserisiko einhergeht, sowie nach stattgehabten Thrombosen wird eine medikamentöse Therapie zur Reduktion der Zellzahl im Knochenmark (zytoreduktive Therapie) empfohlen. Auch bei Zeichen einer weiteren Ausbreitung der PV-Zellen im Knochenmark kann eine zytoreduktive Therapie angezeigt sein. Kriterien dafür sind eine Größenzunahme der Milz, ein Anstieg der Zellzahl im Blut oder ein steigender Bedarf an Aderlässen. Auch zunehmende Symptome können eine Indikation für eine zellreduktive Therapie sein.<ref name="Onkopedia" />

Zur Durchführung der zytoreduktiven Therapie werden in erster Linie [[Hydroxycarbamid]] und [[Interferone#Alpha-Interferon 2|Alpha-Interferon-Präparate]] empfohlen. Seit 2019 steht mit [[Ropeginterferon alfa-2b]] das erste für diese Indikation zugelassene Alfa-Interferon zur Verfügung. Sollte sich durch diese Medikamente keine ausreichende Senkung der Thrombozytenzahl erzielen lassen, kann [[Anagrelid]] ergänzt werden, das selektiv die Thrombozytenproduktion hemmt. Als weiteres wirksames Medikament der Zweitlinien-Therapie steht [[Ruxolitinib]] zur Verfügung, das auch zur Besserung anderer Symptome, vor allem von Juckreiz und Erschöpfung führt. [[Busulfan]] wird nur noch in Ausnahmefällen eingesetzt.<ref>{{Internetquelle |autor=Eva Lengfelder, Gabriela M. Baerlocher, Konstanze Döhner, Heinz Gisslinger, Martin Grießhammer, Steffen Koschmieder, Petro E. Petrides |url=https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/polycythaemia-vera-pv |titel=Polycythaemia Vera (PV) |titelerg=Onkopedia-Leitlinie, Stand April 2019 |sprache=de |abruf=2022-03-28}}</ref>

Als Nebenwirkungen können, abhängig vom verwendeten Wirkstoff, beispielsweise Schleimhautirritationen, Fieber, psychische Veränderungen, Hauttumoren, starke Schwankungen der Thrombozytenwerte oder Durchfälle auftreten. Für die zytotoxischen Substanzen (Hydroxyurea, Busulfan) kann nicht ausgeschlossen werden, dass sie in seltenen Fällen eine akute [[Leukämie]] auslösen könnten.<ref name="Petr" />

=== Weitere Maßnahmen ===
Seit August 2024 besteht für Peginterferon alfa-2a auch eine EMA-Zulassung für Polycythaemia vera (PV) und [[essentielle Thrombozythämie]] (ET).<ref>[https://www.pharmaand.com/news/ Pharma& News], abgerufen am 19. August 2024</ref> Aufgrund möglicherweise mit der Erkrankung verbundener, individuell sehr unterschiedlicher Symptome werden eine Reihe von ergänzenden Maßnahmen durchgeführt, die in erster Linie die Begleiterscheinungen lindern sollen. Da hierbei nicht ursächlich eingewirkt werden kann, hängt der Einsatz letztlich von der unmittelbaren Wirkung auf den jeweiligen Patienten ab.
Ergänzend kann die Gabe von [[Allopurinol]] wegen eines erhöhten [[Harnsäure]]anfalls (besonders während der zytoreduktiven Therapie) zur Prophylaxe eines [[Gicht]]anfalls oder einer [[Nephropathie|Uratnephropathie]] angebracht (indiziert) sein. Im Allgemeinen ist es nicht notwendig, eine asymptomatische Hyperurikämie unter 10&nbsp;mg/dl zu behandeln.<ref name="Harr" />

Ein bei über der Hälfte der Patienten auftretender aquagener Juckreiz, der die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen kann, kann ergänzend zu Aderlässen nur symptomatisch durch Badezusätze (z.&nbsp;B. [[Bicarbonat]], Stärke), [[Antihistaminikum|Antihistaminika]], [[Serotonin-Wiederaufnahmehemmer]], juckreizmindernde Cremes (z.&nbsp;B. mit [[Capsaicin]]) oder eine [[Phototherapie]] (nicht ungefährlich wegen einer möglichen Kanzerogenität) mehr oder weniger stark gelindert werden.<ref name="Petr" />

Bei einzelnen Patienten mit extrem vergrößerter [[Splenomegalie|Milz]], die sich medikamentös nicht mehr behandeln lässt, kann eine operative Entfernung ([[Splenektomie]]) oder Bestrahlung des Organs notwendig werden.<ref name="Onkopedia" />

Bei jüngeren Patienten (je nach Gesundheitszustand, bis ca. 65 Jahre) kann im Extremfall und bei weit fortgeschrittener Erkrankung auch eine Knochenmark- bzw. [[Stammzellentransplantation]] erforderlich sein.<ref name="Harr" />

== Prognose ==
Polycythaemia vera ist mit einem erhöhten Vorkommen an [[Thrombose|thromboembolischen Ereignissen]], verschiedenen [[Hämatologie|hämatologischen]] Komplikationen sowie einer reduzierten  [[Lebenserwartung]] assoziiert.

Die durchschnittliche Lebenserwartung nach Krankheitsbeginn, bei unbehandelten Patienten mit Symptomen, wurde auf 18 Monate geschätzt.<ref name="PMID14020816">E. CHIEVITZ, T. THIEDE: ''Complications and causes of death in polycythaemia vera.'' In: ''Acta medica Scandinavica.'' Band 172, November 1962, S.&nbsp;513–523, [[doi:10.1111/j.0954-6820.1962.tb07186.x]], PMID 14020816.</ref> Behandelte Patienten haben eine Lebenserwartung von mindestens 13 Jahren. Die Lebenserwartung behandelter Patienten ist dennoch geringer als die einer alters- und geschlechtsgleichen Normalpopulation.<ref name="DOI10.1038/leu.2013.163">A. Tefferi, E. Rumi, G. Finazzi, H. Gisslinger, A M Vannucchi, F. Rodeghiero, M L Randi, R. Vaidya, M. Cazzola, A. Rambaldi, B. Gisslinger, L. Pieri, M. Ruggeri, I. Bertozzi, N H Sulai, I. Casetti, A. Carobbio, G. Jeryczynski, D R Larson, L. Müllauer, A. Pardanani, J. Thiele, F. Passamonti, T. Barbui: ''Survival and prognosis among 1545 patients with contemporary polycythemia vera: an international study.'' In: ''Leukemia.'' 27, 2013, S.&nbsp;1874, [[doi:10.1038/leu.2013.163]].</ref><ref name="DOI10.1016/j.amjmed.2004.06.032">Francesco Passamonti, Elisa Rumi, Ester Pungolino, Lucia Malabarba, Paola Bertazzoni, Marina Valentini, Ester Orlandi, Luca Arcaini, Ercole Brusamolino, Cristiana Pascutto, Mario Cazzola, Enrica Morra, Mario Lazzarino: ''Life expectancy and prognostic factors for survival in patients with polycythemia vera and essential thrombocythemia.'' In: ''The American Journal of Medicine.'' 117, 2004, S.&nbsp;755, [[doi:10.1016/j.amjmed.2004.06.032]].</ref><ref name="DOI10.7326/0003-4819-123-9-199511010-00003">Gruppo Italiano Studio Policitemia*: ''Polycythaemia Vera: The Natural History of 1213 Patients Followed for 20 Years.'' In: ''Annals of Internal Medicine.'' 123, 1995, S.&nbsp;656, [[doi:10.7326/0003-4819-123-9-199511010-00003]].</ref><ref name="DOI10.1182/blood-2014-05-579136">Ayalew Tefferi, Paola Guglielmelli, Dirk R. Larson, Christy Finke, Emnet A. Wassie, Lisa Pieri, Naseema Gangat, Rajmonda Fjerza, Alem A. Belachew, Terra L. Lasho, Rhett P. Ketterling, Curtis A. Hanson, Alessandro Rambaldi, Guido Finazzi, Juergen Thiele, Tiziano Barbui, Animesh Pardanani, Alessandro M. Vannucchi: ''Long-term survival and blast transformation in molecularly annotated essential thrombocythemia, polycythemia vera, and myelofibrosis.'' In: ''Blood.'' 124, 2014, S.&nbsp;2507, [[doi:10.1182/blood-2014-05-579136]].</ref>

Die umfangreichste Analyse von Faktoren, die die Lebenserwartung bei Polycythaemia vera beeinflussen, war eine internationale [[Wissenschaftliche Publikation|Studie]] mit 1545 Patienten, die unterschiedliche Therapieformen erhielten. Die Studie identifizierte [[Alter]], [[Leukozytose]], Vorgeschichte venöser Thrombosen und einen abnormalen [[Karyotyp]] als unabhängige [[Risikofaktor (Medizin)|Risikofaktoren]] für die Lebenserwartung. Patienten unter 62 Jahren und mit einer Leukozytenzahl von ≤ 10.500/µl hatten eine mediane Überlebenszeit (durchschnittliche Überlebenszeit nach Diagnosestellung) von 23 Jahren. Im Gegensatz dazu hatten Patienten, die keines oder nur eins der beiden Kriterien erfüllten, eine mediane Überlebenszeit von 9 Jahren.<ref name="DOI10.1038/leu.2013.163">A. Tefferi, E. Rumi, G. Finazzi, H. Gisslinger, A M Vannucchi, F. Rodeghiero, M L Randi, R. Vaidya, M. Cazzola, A. Rambaldi, B. Gisslinger, L. Pieri, M. Ruggeri, I. Bertozzi, N H Sulai, I. Casetti, A. Carobbio, G. Jeryczynski, D R Larson, L. Müllauer, A. Pardanani, J. Thiele, F. Passamonti, T. Barbui: ''Survival and prognosis among 1545 patients with contemporary polycythemia vera: an international study.'' In: ''Leukemia.'' 27, 2013, S.&nbsp;1874, [[doi:10.1038/leu.2013.163]].</ref>

Thromboembolien sind die Hauptursache von [[Morbidität]] und [[Mortalität]] bei Polycythaemia vera.<ref name="DOI10.1182/blood-2014-07-591610">Tiziano Barbui, Alessandra Carobbio, Elisa Rumi, Guido Finazzi, Heinz Gisslinger, Francesco Rodeghiero, Maria Luigia Randi, Alessandro Rambaldi, Bettina Gisslinger, Lisa Pieri, Irene Bertozzi, Ilaria Casetti, Animesh Pardanani, Francesco Passamonti, Alessandro M. Vannucchi, Ayalew Tefferi: ''In contemporary patients with polycythemia vera, rates of thrombosis and risk factors delineate a new clinical epidemiology.'' In: ''Blood.'' 124, 2014, S.&nbsp;3021, [[doi:10.1182/blood-2014-07-591610]].</ref> Hohes Alter (65–70 Jahre) und bereits stattgefundene Thromboembolien sind die zwei Hauptvorhersageindikatoren für das thromboembolische Risiko bei Polycythaemia vera.<ref name="DOI10.1200/JCO.2005.07.062">Roberto Marchioli, Guido Finazzi, Raffaele Landolfi, Jack Kutti, Heinz Gisslinger, Carlo Patrono, Raphael Marilus, Ana Villegas, Gianni Tognoni, Tiziano Barbui: ''Vascular and Neoplastic Risk in a Large Cohort of Patients With Polycythaemia Vera.'' In: ''Journal of Clinical Oncology.'' 23, 2005, S.&nbsp;2224, [[doi:10.1200/JCO.2005.07.062]].</ref><ref name="DOI10.1016/j.amjmed.2004.06.032" /><ref name="PMID14020816" /><ref name="DOI10.1097/00005792-195309000-00002">JOHN H. LAWRENCE, NATHANIEL I. BERLIN, REX L. HUFF: ''THE NATURE AND TREATMENT OF POLYCYTHEMIA STUDIES ON 263 PATIENTS.'' In: ''Medicine.'' 32, 1953, S.&nbsp;323, [[doi:10.1097/00005792-195309000-00002]].</ref> Die Beibehaltung des [[Hämatokrit]]s unter 45 Prozent ist mit einer signifikant geringeren Rate thrombotischer Komplikationen verbunden.<ref name="DOI10.1056/NEJMoa1208500">Roberto Marchioli, Guido Finazzi, Giorgina Specchia, Rossella Cacciola, Riccardo Cavazzina, Daniela Cilloni, Valerio De Stefano, Elena Elli, Alessandra Iurlo, Roberto Latagliata, Francesca Lunghi, Monia Lunghi, Rosa Maria Marfisi, Pellegrino Musto, Arianna Masciulli, Caterina Musolino, Nicola Cascavilla, Giovanni Quarta, Maria Luigia Randi, Davide Rapezzi, Marco Ruggeri, Elisa Rumi, Anna Rita Scortechini, Simone Santini, Marco Scarano, Sergio Siragusa, Antonio Spadea, Alessia Tieghi, Emanuele Angelucci, Giuseppe Visani, Alessandro Maria Vannucchi, Tiziano Barbui: ''Cardiovascular Events and Intensity of Treatment in Polycythaemia Vera.'' In: ''New England Journal of Medicine.'' 368, 2013, S.&nbsp;22, [[doi:10.1056/NEJMoa1208500]].</ref>
<!-- Hier fehlt noch die Überarbeitung der hämatologischen Komplikationen: Myelofibrose, Akute Leukämie/MDS, CML -->

== Literatur ==
* {{Literatur
   |Autor=Tiziano Barbui, Jürgen Thiele u.&nbsp;a.
   |Titel=The 2016 WHO classification and diagnostic criteria for myeloproliferative neoplasms: document summary and in-depth discussion
   |Sammelwerk=Blood Cancer Journal
   |Band=8
   |Nummer=2
   |Datum=2018-02
   |Sprache=en
   |DOI=10.1038/s41408-018-0054-y}}
* {{Literatur
   |Autor=Jerry L. Spivak
   |Hrsg=Manfred Dietel
   |Titel=Polycythaemia vera und andere myeloproliferative Erkrankungen
   |Sammelwerk=Harrisons Innere Medizin. Deutsche Ausgabe in Zusammenarbeit mit der Charité
   |Band=Band 1, Teil 6
   |Auflage=17
   |Verlag=McGraw-Hill
   |Ort=Berlin
   |Datum=2009
   |ISBN=978-3-86541-310-9
   |Kapitel=Kap. 103
   |Seiten=838–844
   |Kommentar=dt. Fassung Isrid Sturm und Bernd Dörken}}
* {{Literatur
   |Autor=F. P. Siegel, [[Petro E. Petrides|P. E. Petrides]]
   |Titel=Angeborene und erworbene Polyzythämien (Übersichtsarbeit)
   |Sammelwerk=Deutsches Ärzteblatt
   |Band=105
   |Nummer=4
   |Datum=2008
   |Seiten=62–68
   |Online=[http://www.aerzteblatt.de/pdf/105/4/m62.pdf aerzteblatt.de]
   |Format=PDF
   |KBytes=}}
* {{Literatur
   |Titel=Polycythaemia vera
   |Sammelwerk=Pschyrembel Klinisches Wörterbuch 2012
   |Auflage=263
   |Verlag=Walter de Gruyter
   |Ort=Berlin / Boston
   |Datum=2011
   |ISBN=978-3-11-025166-1
   |Seiten=1666}}

== Weblinks ==
* {{Internetquelle |autor=Eva Lengfelder, Gabriela M. Baerlocher, Konstanze Döhner, Heinz Gisslinger, Martin Grießhammer, Steffen Koschmieder, Petro E. Petrides |url=https://www.onkopedia.com/de/onkopedia/guidelines/polycythaemia-vera-pv/@@guideline/html/index.html |titel=Polycythaemia Vera (PV) |werk=onkopedia.com |hrsg=Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.&nbsp;V. |datum=2019-04 |abruf=2020-10-03 |abruf-verborgen=1}}
* {{Internetquelle |url=https://www.mpn-netzwerk.de/polycythaemia-vera.html |titel=Polycythaemia vera (PV): Häufig gestellte Fragen |werk=mpn-netzwerk.de |hrsg=mpn-netzwerk e. V. – Deutsche Leukämie- und Lymphomhilfe e. V. |datum=2016-10 |abruf=2020-10-03 |abruf-verborgen=1}}

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}
{{Navigationsleiste Onkologische Krankheiten}}

[[Kategorie:Leukämie]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in Hämatologie und Onkologie]]