Quelltext der Seite Poikilodermie

{{Infobox ICD
| 01-CODE = L81.6
| 01-BEZEICHNUNG = Sonstige Störungen durch verminderte Melaninbildung
}}
'''Poikilodermie''' (von {{grcS|ποικίλλω|poikilo|de=bunt, verschiedenartig}} und {{grcS|δέρμα|derma|de=Haut}}, {{enS|Poikiloderma}}) ist die unspezifische Sammelbezeichnung einer Gruppe von [[Hautkrankheit]]en.

Poikilodermien sind [[Epidermis (Wirbeltiere)|epidermale]] diffuse [[Atrophie]]n, die zusammen mit erweiterten [[Kapillare (Anatomie)|Kapillargefäßen]] der [[Haut]] ([[Teleangiektasie]]) und [[Erythem]] sowie einer [[Hyperpigmentierung|Hyper-]] oder einer [[Hypopigmentierung]] auftreten.

Die Ursachen für eine Poikilodermie können sehr unterschiedlich sein. Sowohl [[Erbkrankheit|erbliche]] als auch erworbene Formen von Poikilodermie sind bekannt.<ref name="meves">A. Meves: ''Intensivkurs Dermatologie.'' Elsevier, Urban & Fischer Verlag, 2006, ISBN 3-437-41162-4, S.&nbsp;312. {{Google Buch|BuchID=EH_jB8nKPGoC|Seite=312}}</ref><ref>P. Altmeyer: ''Therapielexikon Dermatologie und Allergologie.'' Verlag Springer, 2005, ISBN 3-540-23781-X {{Google Buch|BuchID=WnWIx-_00jUC|Seite=719}}</ref>

Erworbene Formen von Poikilodermie können durch [[Entzündung|entzündliche]] oder [[Autoimmunkrankheit|autoimmune]] Erkrankungen hervorgerufen werden.<ref name="meves" /> Typischerweise tritt sie bei chronischer Belastung mit [[Ultraviolettstrahlung]] und nach einer [[Strahlentherapie]] auf.<ref>Gerd Plewig, Thomas Ruzicka, Roland Kaufmann, Michael Hertl: ''Braun-Falco’s Dermatologie, Venerologie und Allergologie.'' Springer-Verlag, 7-. Auflage 2018, ISBN 978-3-66-249544-5, S. 16.</ref>

== Einteilung ==
Folgende Einteilung ist gebräuchlich:<ref name="Altmeyer">[https://www.altmeyers.org/de/dermatologie/poikilodermie-ubersicht-89 Altmeyers Enzyklopädie]</ref>
* '''Kongenitale Poikilodermie''', Hauptmerkmal ist die Poikilodermie
** [[Rothmund-Thomson-Syndrom]]
** Poikilodermie, kongenitale Typus Thomson, [[Synonym]]e: ''Thomson-Syndrom; Thomson-Krankheit''<ref name="Leiber">{{BibISBN|3-541-01727-9}}</ref>
** [[Dyskeratosis congenita]]
** [[Dowling-Syndrom]] Synonyme: ''Poikilodermie, kongenitale mit warzigen Hyperkeratosen; Dowling-Syndrom; Thomson-Syndrom Typus verrucosus; Typ verrucosus des Thomson-Syndrom''
** [[Kindler-Syndrom]]
** [[Dysplasie, kongenitale ektodermale mit Katarakt]]
** [[Akrokeratotische kongenitale Poikilodermie, Typ Weary]], Synonym: ''Hereditäre sklerosierende Poikilodermie mit Sehnen- und Lungenbeteiligung''<ref>{{Orphanet|ID=221039 |Name=Poikilodermie, hereditäre sklerosierende, Typ Weary |Abruf=}}</ref>
** [[Xeroderma pigmentosum]]
** [[Poikilodermie mit Neutropenie]]<ref>{{Orphanet|ID=221046 |Name=Poikilodermie mit Neutropenie |Abruf=}}</ref>
** [[Progerie]] (Hutchinson-Gilford-Syndrom)
** [[POIKTMP-Syndrom]]<ref>{{Orphanet|ID=221043 |Name=Hereditäre fibröse Poikilodermie-Sehnenkontraktur-Myopathie-Lungenfibrose-Syndrom |Abruf=}}</ref>
* '''Syndromale Poikilodermie''', im Rahmen von [[Syndrom]]en
** [[Werner-Syndrom]]
** [[Hartnup-Krankheit]]
** [[Goltz-Gorlin-Syndrom]]
** [[Bloom-Syndrom]]
** Familiäre poikilodermatische Amyloidose
** [[Bloch-Sulzberger-Syndrom]]
** [[PARC-Syndrom]]
** [[Antinolo-Nieto-Borrego-Syndrom]]<ref>{{Orphanet|ID=2821 |Name=Spastische Paraplegie-Neuropathie-Poikilodermie-Syndrom |Abruf=}}</ref>
* '''Sekundäre Poilikodermie''', erworbene Formen bei chronisch-entzündlichen oder neoplastischen Erkrankungen
** [[Dermatomyositis]]
** [[Systemische Sklerose]]
** [[Lupus erythematodes]], systemische Form
** [[Parakeratose|Parakeratosis variegata]]
** [[Mycosis fungoides]]
** [[Lichen ruber planus]]
** [[Akrodermatitis chronica atrophicans Herxheimer]]
** [[Urticaria pigmentosa]]
** [[Riehl-Melanose]], Synonyme: ''Civatte Krankheit; Civatte-Krankheit; Kriegsmelanose; Melanosis toxica lichenoides; Poikilodermia reticularis Civatte; Poikilodermia réticulée pigmentaire du visage et du cou; Poikilodermie réticulée pigmentaire Civatte; Riehl-Melanose; Riehlsche Melanose; Riehl-Syndrom''
** [[Aktinische Poikilodermie]]
** [[Thermische Poikilodermie]]
** [[Graft-versus-Host-Reaktion]], chronische
** [[Poikiloderma vasculare atrophicans]] (Petges-Cléjat-Syndrom; Poikilodermatomyositis)

== Literatur ==
* W. Hafsi, T. Badri: ''Poikiloderma Congenitale.'' In: ''StatPearls [Internet]'', 2020, PMID 30252379
* L. Wang, C. Clericuzio, L. Larizza: ''Poikiloderma with Neutropenia.'' In: ''GeneReviews'', 2017, PMID 29072891

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Hautkrankheit]]