Quelltext der Seite Plasmidstabilität

'''Plasmidstabilität''' ist ein Begriff aus der [[Bakteriologie]], der, je nach Kontext, eine von zwei Bedeutungen annehmen kann. Er wird genutzt im Zusammenhang mit Aussagen zur Stabilität eines [[Plasmid]]s in einem [[Expressionssystem]], für gewöhnlich in einer [[Gentechnik|gentechnisch]] veränderten [[Bakterien|bakteriellen Zelle]].

== Strukturelle Stabilität ==
Wenn von einer ''strukturellen Plasmidstabilität'' die Rede ist, so wird ein Urteil über die Beständigkeit der Form eines Plasmids gefällt. Eine geringe strukturelle Stabilität zeichnet sich durch gehäufte Veränderungen der im Plasmid enthaltenen [[Nukleotidsequenz]]en, das heißt [[Insertion (Genetik)|Insertionen]], [[Deletion]]en oder [[Punktmutation]]en, aus. Für [[Gentechnik|gentechnische]] Verfahren ist eine hohe strukturelle Plasmidstabilität wichtig, da durch häufige [[Mutation]]en der Ertrag an erwünschten Produkten einer Genveränderung sinkt und vermehrt unerwünschte Nebenprodukte entstehen.<ref>D. K. Summers: ''Stability of genetic material in prokaryotes''. Biologicals 21 91–93. 1993.</ref>

== Segregative Stabilität ==
Mit dem Begriff ''segregative Plasmidstabilität'', oft in diesem Kontext auch nur ''Plasmidstabilität'' bezeichnet, wird eine Aussage über die Rate, mit der der Anteil an bakteriellen Zellen mit fremden oder veränderten [[Plasmid]]en innerhalb einer [[Bakterienkultur|Kultur]] unter bestimmten Bedingungen höher oder geringer wird, getroffen. Bei der [[Kultivierung]] genetisch veränderter Bakterien ist eine hohe segregative Stabilität unabdingbar. Fremde Plasmide beziehungsweise Plasmidsequenzen gehen für einen [[Prokaryoten]] meist mit einem Nachteil bei der Weitergabe seiner [[Desoxyribonukleinsäure|DNS]] einher, somit werden transgene Bakterien über kurz oder lang von nicht manipulierten verdrängt.

Gängige, häufig angewandte Gegenmaßnahme ist gezielte Selektion durch Hinzufügen einer [[Resistenz#Resistenz von Mikroorganismen|Resistenz]] über die Fremd-DNS, zum Beispiel einer [[Antibiotikaresistenz]], die unveränderte Organismen nicht besitzen, und anschließende Kultivierung auf einem [[Nährmedium]], das mit einem gegen ausschließlich die transgenen Bakterien nur eingeschränkt wirksamen [[Inhibitor#Inhibitoren in der Mikrobiologie|Hemmstoff]] versehen ist. Außerdem kann man gewünschte plasmidiale Informationen zusätzlich fest in die chromosomale Struktur des Expressionssystems einbinden, sodass eine nachträgliche Trennung von der zugefügten DNS deutlich erschwert wird. Beide dieser beispielhaft genannten Maßnahmen zur Erhöhung der segregativen Plasmidstabilität können gleichzeitig angewandt werden.<ref>K. H. Friehs: ''[http://www.techfak.uni-bielefeld.de/ags/fermtech/mitarbeiter/kfr/habil/habil.pdf Maßnahmen zur Verbesserung der Produktion von rekombinanten Proteinen und Plasmid-DNS]''. 1999. Habilitationsschrift.</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Plasmidstabilitat}}
[[Kategorie:Bakteriologie]]
[[Kategorie:Biotechnologie]]
[[Kategorie:Gentechnik]]