Quelltext der Seite Pivaloylgruppe

[[Datei:Pivaloyl Group General Formulae V.1.png|miniatur|hochkant=0.7|Pivaloylgruppe (<span style="color:blue;">'''blau'''</span> markiert) als Strukturelement in Pivalinsäure (oben), Pivalinsäurechlorid (Mitte) sowie einem [[Aldehyd]] (R = H, unten) und einem [[Keton]] [R = Organyl-Rest ([[Alkyl]]-Rest, [[Aryl]]-Rest, Alkylaryl-Rest etc.), unten]. ]]

Als '''Pivaloylgruppe''' bezeichnet man in der [[Organische Chemie|organischen Chemie]] den [[Rest (Chemie)|Rest]] –(C=O)-C(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub>, der aus einer ''tert''-[[Butylgruppe]] und der [[Carbonylgruppe]] zusammengesetzt ist und damit der [[Pivalinsäure]] ohne deren [[Hydroxygruppe]] entspricht.<ref name=RÖMPP>[[Otto-Albrecht Neumüller]] (Hrsg.): [[Römpp Lexikon Chemie|''Römpps Chemie-Lexikon.'']] Band 4: ''M–Pk.'' 8. neubearbeitete und erweiterte Auflage. Franckh’sche Verlagshandlung, Stuttgart 1985, ISBN 3-440-04514-5, S. 3229.</ref> Sie ist somit eine [[Acylgruppe]]. Abgekürzt wird die Pivaloylgruppe in Fachkreisen bisweilen als '''Piv'''.

Durch Umsetzung von [[Pivaloylchlorid|Pivalinsäurechlorid]] mit [[Alkohole]]n oder [[Amine]]n können nach der [[Schotten-Baumann-Methode|''Schotten-Baumann''-Methode]] (oder nach [[Alfred Einhorn|''Einhorn'']] in [[Pyridin]]) Ester oder Amide mit Pivaloylgruppen erhalten werden.

== Siehe auch ==
*[[Liste der Liganden-Abkürzungen]]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Funktionelle Gruppe]]