Quelltext der Seite Pi-Komplex

[[Bild:Pi-Komplex.svg|thumb|300px|pi-Komplex, Zwischenstufe einer Biaryl-Synthese ([[Ullmann-Kupplung]])]]
'''Pi-Komplex''' (π-Komplex) ist ein Begriff aus der [[Komplexchemie]]. Damit werden Koordinationsverbindungen bezeichnet, die häufig nur als instabile Zwischenstufen auftreten. Sie basieren auf Wechselwirkungen zwischen Elektronenpaaren einer [[Doppelbindung]] und freien Koordinationsstellen, oft denen eines [[Übergangsmetalle|Übergangsmetall]]s.

== Begriffsproblematik ==

Häufig bezieht sich die Definition auf die Wechselwirkung eines besetzten [[Molekülorbital|π-Orbitals]] des [[Ligand]]en mit einer freien Koordinationsstelle (meist ein unbesetztes σ*-Orbital) des Zentralatoms. Jedoch treten auch bei normalen [[Elektronenpaar]]-[[Donator]]en (σ-Donatoren) häufig so genannte ''Rückbindungen'' auf, also die Wechselwirkung eines π-Elektronenpaars des Zentralatoms mit einem unbesetzten σ*-Orbital des Liganden, die jedoch nicht als Pi-Komplex bezeichnet werden. Aus diesem Grund rät die [[IUPAC]] von der Verwendung des Begriffs ab und bevorzugt den Begriff ''Pi-Addukt'' für eine gerichtete Wechselwirkung zwischen einem π-Orbital und einem π- oder σ-Orbital, unabhängig davon, ob es sich dabei um Zentralatom oder Ligand handelt. 

== Bedeutung ==
Am häufigsten findet man π-Komplexe in der [[organische Chemie|organischen Chemie]], wo sie große Bedeutung bei der Erklärung von [[Reaktionsmechanismus|Reaktionsmechanismen]] haben. In diesem Zusammenhang werden sie häufig bei elektrophilen [[elektrophile Addition|Additions-]] und [[elektrophile Substitution|Substitutionsreaktionen]] genannt. Bekannt sind sie etwa bei Reaktionen zwischen [[Halogen]]en wie [[Brom]] oder [[Iod]] mit einer Doppelbindung oder einem [[Aromaten|aromatischen System]] ([[Benzol]]) oder als wichtige Zwischenstufen bei der [[Allylische Substitution|Allylischen Substitution]] und der [[Olefinmetathese]]. Ebenso spielen π-Komplexe bei der [[Sonogashira-Kupplung]] und ähnlichen übergangsmetallkatalysierten Kupplungsreaktionen eine Rolle. Im Kupfer-Zyklus, bei dem das Kupferacetylid ''in situ'' erzeugt wird, kommt es zur Bildung eines π-Komplexes zwischen den π-Elektronen der Dreifachbindung des endständigen Alkins und dem Kupferatom des als Co-Katalysator benötigten Kupferhalogenids.

== Siehe auch ==
*[[Hydrocyanierung]]

== Literatur ==
* Reinhard Brückner: ''Reaktionsmechanismen''. 3. Auflage, Spektrum Akademischer Verlag, München '''2004''', ISBN 3-8274-1579-9.

[[Kategorie:Komplexchemie]]