Quelltext der Seite Pentachloranilin

{{Infobox Chemikalie
 | Strukturformel  = [[Datei:Pentachloroaniline.svg|120px|Strukturformel von Pentachloranilin]]
 | Strukturhinweis = 
 | Andere Namen    = * 2,3,4,5,6-Pentachloranilin
* Pentachloraminobenzol
 | Summenformel    = C<sub>6</sub>H<sub>2</sub>Cl<sub>5</sub>N
 | CAS             = {{CASRN|527-20-8}}
 | EG-Nummer       = 208-410-3
 | ECHA-ID         = 100.007.647
 | PubChem         = 10693
 | ChemSpider      = 10243
 | Beschreibung    = gelber Feststoff<ref name="Alfa" />
 | Molare Masse    = 265,35 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
 | Aggregat        = fest<ref name="Alfa" />
 | Dichte          = 1,75 g·cm<sup>−3</sup><ref name="PPDB" />
 | Schmelzpunkt    = 231–232 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="Alfa" />
 | Siedepunkt      = <!--  °C<ref name="Alfa" /> -->
 | Dampfdruck      = <!--  [[Pascal (Einheit)|hPa]] ( °C)<ref name="Alfa" /> -->
 | Löslichkeit     = * praktisch unlöslich in Wasser (0,03&nbsp;mg·l<sup>−1</sup> bei 20&nbsp;°C)<ref name="PPDB">{{PPDB|949|Name=Pentachloroaniline|Abruf=2022-07-06}}</ref>
* leicht löslich in [[Ethanol]] und [[Diethylether]]<ref name="Emil Erlenmeyer" />
 | Brechungsindex  = 
 | CLH             = <!-- {{CLH-ECHA|Sammeleinstufung= |ID=100.007.647 |Name=Pentachloroaniline|Abruf=2022-07-06}}-->
 | Quelle GHS-Kz   = <ref name="Alfa">{{Alfa|B20327|Name=Pentachloroaniline, 96%|Abruf=2022-07-06}}</ref>
 | GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|06|08}}
 | GHS-Signalwort  = Gefahr
 | H               = {{H-Sätze|301+311|330|373}}
 | EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
 | P               = {{P-Sätze|280|302+352|304+340|310}}
 | Quelle P        = <ref name="Alfa" />
 | ToxDaten        = <!-- {{ToxDaten|Typ=LD50|Organismus=Ratte|Applikationsart=oral|Wert= mg·kg<sup>−1</sup>|Bezeichnung=|Quelle=<ref name="Alfa" />}} -->
}}

'''Pentachloranilin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Chloraniline]].

== Vorkommen ==
Pentachloranilin kommt als [[Metabolit]] von [[Pentachlornitrobenzol]] vor.<ref>{{Literatur |Autor=M. Häfner |Titel=Pentachlornitrobenzol-, Pentachloranilin- und Methylthiopentachlorbenzol-Rückstände bei Gemüsekulturen und in gärtnerisch genutzten Erden |Sammelwerk=Anzeiger für Schädlingskunde, Pflanzenschutz, Umweltschutz |Band=51 |Nummer=4 |Verlag= |Datum=1978 |Seiten=49–57 |DOI=10.1007/BF01903100}}</ref>

== Gewinnung und Darstellung ==
Pentachloranilin kann durch Reduktion von Pentachlornitrobenzol mit [[Zinn]], [[Salzsäure]] und [[Ethanol]] gewonnen werden. Es bildet sich ferner bei der Einwirkung von [[Chlor]] auf die ätherische Lösung von symmetrischem ''m''-[[Dichloranilin]].<ref name="Emil Erlenmeyer">{{Literatur| Autor=Emil Erlenmeyer | Titel=Lehrbuch der organischen Chemie | Verlag=C.F. Winter’sche Verlagshandlung | Datum=1894 | ISBN= | Seiten=743 | Online={{Google Buch | BuchID=L-s-AAAAYAAJ | Seite=743 }} }}</ref>

== Eigenschaften ==
Pentachloranilin ist ein gelber kristalliner Feststoff,<ref name="Alfa" /> der praktisch unlöslich in Wasser ist.<ref name="PPDB" />

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chloranilin]]
[[Kategorie:Polychlorbenzol]]