Quelltext der Seite Parvovirus B19

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{{Infobox Virus
| Name = Parvovirus B19
| Bild = Parvovirus in Blood.jpg
| Bild_legende = ''Parvovirus B19'' ([[Transmissionselektronenmikroskop|TEM]]-Darstellung)
| Wiss_Name = <!-- niedrigster angegebener Rang-->
| Wiss_KurzName = B19V
| Realm = [[Monodnaviren|Floreoviria]]
| Reich = [[Shotokuvirae]]<ref name="ICTV_MSL#35_B19V">ICTV: [https://talk.ictvonline.org/taxonomy/p/taxonomy-history?taxnode_id=201854266 ICTV Taxonomy history: Primate erythroparvovirus 1], EC 51, Berlin, Germany, Ju<nowiki/>ly 2019; Email ratification March 2020 (MSL #35)</ref>
| Phylum = [[Cossaviricota]]<ref name="ICTV_MSL#35_B19V" />
| Klasse = [[Quintoviricetes]]<ref name="ICTV_MSL#35_B19V" />
| Ordnung = [[Piccovirales]]<ref name="ICTV_MSL#35_B19V" />
| Familie = [[Parvoviridae]]<ref name="ICTV_MSL#35_B19V" />
| Subfamilie = [[Parvovirinae]]
| Gattung = [[Erythroparvovirus]]
| Spezies = Erythroparvovirus primate1
| Subspezies = Human parvovirus B19
| kursiv = nein
| Genom = ssDNA linear
| Baltimore = 2
| Kapsid = ikosaedrisch
| Virushülle = keine
| NCBI_Tax = 1511900 (Spezies), 10798 (Subsp.)
| NCBI_Ref = NC_000883
| ICTV_Tax = 201854266
| ICTV = 
}}
[[Datei:Parvoviridae genome.svg|mini|hochkant=1.2|Genomkarte von Parvovirus B19]]
'''''Erythroparvovirus primate1''''' (früher '''''Primate erythroparvovirus 1''''', mit Referenzstamm '''Parvovirus B19''' alias '''Human parvovirus B19''' oder '''Erythrovirus B19''', von lat. ''parvus'' = klein und [[Griechische Sprache|griechisch]] ''ερυθρό'', ''erythro'' = rot), ist eine [[Art (Biologie)|Spezies]] (Art) kleiner Einzelstrang-[[DNA-Virus|DNA-Viren]] aus der [[Familie (Biologie)|Familie]] [[Parvoviridae]].  Parvovirus B19 ist der [[Krankheitserreger|Erreger]] der [[Ringelröteln]] (''Erythema infectiosum'').<!-- Es war bis zur Entdeckung des ersten [[Humanes Bocavirus|Humanen Bocavirus]] 2005 das einzige bekannte humanpathogene Virus aus der Gattung ''[[Erythroparvovirus]]'' (früher ''Erythrovirus'') -- ist jetzt als ''[[Primaten-Bocaparvovirus 1]]'' in anderer Gattung: Bocaparvovirus --> 1974 wurde es durch Zufall durch die australische [[Virologie|Virologin]] [[Yvonne Cossart]] entdeckt<ref>Y.E. Cossart, A.M. Field, B. Cant, D. Widdows: Parvovirus-like particles in human sera. ''Lancet'' (1975) '''i:'''72-73 PMID 46024.</ref>. Seinen Namen trägt es nach der Laborprobe mit der Nummer B19, in der es gefunden wurde. Es hat einen Durchmesser von nur 20 bis 24&nbsp;[[Nanometer|nm]] und gehört damit zu den kleinsten bekannten Viren.

== Morphologie ==
Das [[Virion]] besteht aus einem [[Ikosaeder|ikosaedrischen]] [[Kapsid]], das aus Vielfachen zweier verschiedener Virusproteine (VP1 und VP2) zusammengesetzt ist. Von diesem Kapsid umschlossen ist eine lineare, einzelsträngige DNA. An die DNA ist ein weiteres virales Protein kovalent gebunden. Das Kapsid verpackt die DNA häufig unvollständig, so dass ein Teil des DNA-Fadens aus dem Kapsid herausragt. Das Virion des Parvovirus B19 zeichnet sich durch eine sehr hohe Stabilität gegenüber Umweltfaktoren und [[Detergens|Detergenzien]] aus.

Das virale Genom hat eine Größe von 5000 bis 5500 Nukleotiden. Die Sequenzvariabilität ist gering. Bisher konnten drei Genotypen festgestellt werden (Genotyp 1 bis 3), die in verschiedenen Regionen der Welt vorkommen.

== Biologische Bedeutung ==
Das Parvovirus B19 ist der Erreger der [[Ringelröteln]] (''Erythema infectiosum''). Aufgrund einer nach der Infektion lebenslang bestehenden Immunität kommt die Erkrankung häufig bei Kindern vor. Parvovirus B19 vermehrt sich ausschließlich in den [[Erythropoese|Erythroblasten]], den Vorläuferzellen der roten Blutkörperchen ([[Erythrozyt]]en) im [[Knochenmark]]. Die Infektion löst daher eine vorübergehende [[Anämie]] aus, die bei immungeschwächten oder bereits anämischen Patienten zu Komplikationen bis hin zum Tod führen kann, die jedoch durch rechtzeitige Bluttransfusionen behandelt werden können. Patienten, die bereits vor der Infektion mit Parvovirus B19 an einer Anämie – beispielsweise [[Sichelzellenanämie]] – leiden, haben ein erhöhtes Risiko für eine [[Aplastische Krise]]. Auch in der Schwangerschaft kann es zu [[Fehlgeburt|Spontanaborten]] und weiteren Komplikationen wie [[Hydrops fetalis]] kommen, der den Fetus schwer schädigen kann, wenn er nicht erkannt wird.

Nach einer Infektion mit Parvovirus B19 kommt es zu einer [[Virämie]] mit sehr hoher [[Viruskonzentration]] von 10<sup>12</sup> bis 10<sup>14</sup> Genome/ml Blut, die Viren sind außerdem im Speichel und im Urin vorhanden. Die Symptome setzen jedoch mit Verzögerung im Zuge der [[Immunantwort]] ein. Die Bildung von Antikörpern und damit vieler Immunkomplexe verursacht die sogenannte [[Akute symmetrische Polyarthropathie]], eine schmerzhafte Gelenksentzündung.
Nach dieser ersten Phase mit sehr hohen [[Virustiter]]n folgt bei einigen Menschen eine zweite Phase, in der die Infektion in einen dauerhaften (persistierenden) Zustand übergehen kann. Die Viruslast ist dann mit 10<sup>2</sup> bis 10<sup>4</sup> Partikel/ml Blut wesentlich niedriger, die Viren befallen jedoch dann auch andere Zielzellen wie [[Lymphozyt]]en, [[Makrophage]]n, [[Synovialzelle]]n, [[Endothel]]zellen und Gewebe wie Herz, Leber und Haut. Die Aufnahme der Viren erfolgt dann wahrscheinlich über Antikörper, die ursprünglichen Rezeptoren spielen keine wesentliche Rolle mehr.

Die Genome der Viren sind bei diesen Patienten ein Leben lang lokal begrenzt in Teilen von Haut, Tonsillen, Myocard und weiteren Geweben nachweisbar, nicht jedoch infektiöse Partikel. Eine Reaktivierung der Viren ist eventuell möglich, aber noch nicht nachgewiesen. Länger zurückliegende Infektionen können durch das Vorhandensein von Antikörpern gegen die Strukturproteine VP1 und VP2 nachgewiesen werden. Die Zahl dieser [[seropositiv]]en Menschen liegt im Alter von 65 Jahren bei etwa 70 %.

== Meldepflicht ==
Nach dem Recht [[Sachsen]]s<ref>§&nbsp;2 Nr.&nbsp;10 {{Internetquelle |url=https://www.revosax.sachsen.de/vorschrift/20989-Saechsische-Infektionsschutz-Meldeverordnung |titel=Sächsische Infektionsschutz-Meldeverordnung |titelerg=Vollzitat: Sächsische Infektionsschutz-Meldeverordnung vom 19. Juli 2024 (SächsGVBl. S. 745) |werk=revosax.sachsen.de |abruf=2024-10-22 |kommentar=Fassung gültig ab: 17. August 2024}}</ref> ist der direkte oder indirekte Nachweis von ''Parvovirus B19'' [[meldepflichtige Krankheit#Deutschland|namentlich meldepflichtig]], soweit der Nachweis auf eine akute Infektion hinweist.

== Seroprävalenz in Deutschland ==
{| class="wikitable"
|- style="background:#E0E0E0;"
! Alter!! % seropositiv
|-
| 4 – 6 Jahre || 35 %
|-
| 10 – 15 Jahre || 58 %
|-
| 25 – 29 Jahre || 70 %
|-
| 65 – 69 Jahre|| 79 %
|-
|}

== Siehe auch ==
* [[Parvovirose]]
* [[Panleukopenie]]

== Weblinks ==
* [https://www.n-tv.de/wissen/Ringelroeteln-derzeit-deutlich-haeufiger-article24948504.html Besondere Gefahr für Schwangere: Ringelröteln derzeit deutlich häufiger]. Auf: [[n-tv.de]] vom 17. Mai 2024.

== Quellen ==
* E. D. Heegaard, K. E. Brown: ''Human parvovirus B19''. Clin Microbiol Rev (2002) 15(3): S. 485–505 PMID 12097253.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Virusspezies]]
[[Kategorie:Meldepflichtiger Erreger]]