Quelltext der Seite P-Kresidin

{{SEITENTITEL:''p''-Kresidin}}
{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Cresidine.svg|200px|Strukturformel von p-Kresidin]]
| Name            = ''p''-Kresidin
| Andere Namen    = * 2-Methoxy-5-methylanilin ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* 5-Methyl-''o''-anisidin
* 3-Amino-4-methoxytoluol
* 6-Methoxy-''m''-toluidin
* 1-Amino-2-methoxy-5-methylbenzol
| Summenformel    = C<sub>8</sub>H<sub>11</sub>NO
| CAS             = {{CASRN|120-71-8}}
| EG-Nummer       = 204-419-1
| ECHA-ID         = 100.004.018
| PubChem         = 8445
| ChemSpider      = 13869579
| Beschreibung    = brennbarer, schwarzer Feststoff<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse    = 137,18 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 50–52 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=6-Methoxy-m-toluidin|ZVG=16310|CAS=120-71-8|Abruf=2016-02-01}}</ref>
| Siedepunkt      = 235 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />
| CLH             = {{CLH-ECHA|ID=100.004.018|Name=6-methoxy-m-toluidine|Abruf=2016-02-01}}
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|08|07}}
| GHS-Signalwort  = Gefahr
| H               = {{H-Sätze|350|302}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|201|308+313|301+312}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
| REACH           = {{REACH|ECHA-ID=100.004.018|Artikel57=a|Abruf=2014-07-17}}
| MAK             = Schweiz: 0,5 mg·m<sup>−3</sup><ref>{{SUVA-MAK |Name=P-Kresidin |CAS-Nummer=120-71-8 |Abruf=2015-11-02}}</ref>
}}

'''''p''-Kresidin''' oder '''2-Methoxy-5-methylanilin''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Kresidine]] und [[Anisidine|Anisidinderivate]].

== Gewinnung und Darstellung ==
''p''-Kresidin kann durch [[Katalysator|katalytische]] [[Hydrierung]] von [[1-Methoxy-4-methyl-2-nitrobenzol]] diskontinuierlich hergestellt werden.<ref name="DGUV">{{Literatur |Autor=M. Beth-Hübner, B. Brandt, R. Rupp, V. Neumann, U. Eickmann, G. Lindner et al. |Titel=Aromatische Amine - Eine Arbeitshilfe in Berufskrankheiten-Ermittlungsverfahren (BK-Report 1/2019)|Hrsg= [[Deutsche Gesetzliche Unfallversicherung]] |Verlag= |Ort=Berlin |Datum=2019 |ISBN=978-3-948657-03-1 |Seiten=49 |Online=https://www.dguv.de/ifa/publikationen/reports-download/reports-2019/bk-report-1-2019/index.jsp}}</ref>

== Verwendung ==
''p''-Kresidin wird als Zwischenprodukt bei der Herstellung von Farbstoffen (als Kupplungskomponente für [[Azofarbstoffe]]) und Pigmenten verwendet.
Die Substanz darf nach reduktiver Spaltung von Azogruppen nicht von Textilien oder Ledererzeugnissen, die längere Zeit mit der menschlichen Haut direkt in Berührung kommen, freigesetzt werden (Anlage 1 der [[Bedarfsgegenständeverordnung]]).

== Sicherheitshinweise ==
''p''-Kresidin ist als [[krebserzeugend]] Kategorie 1B eingestuft.<ref name="GESTIS" />

p-Kresidin wurde am 19. Dezember 2012 in der [[Liste der besonders besorgniserregenden Stoffe]] aufgenommen.<ref name="SVHC_100.004.018" />

== Einzelnachweise ==
<references />

== Weblinks ==
* Hauptverband der gewerblichen Berufsgenossenschaften: [http://www.heymanns.com/servlet/PB/show/1224647/bgi505_53.pdf Verfahren zur Bestimmung von ''p''-Kresidin]
* TU Chemnitz: {{Webarchiv |url=http://www.tu-chemnitz.de/mb/InstBF/ufa/gesetze/trgs/102/an61.htm |wayback=20050227033909 |text=TRK-Wert für ''p''-Kresidin}}

{{SORTIERUNG:Kresidin}}
[[Kategorie:Anisidin]]
[[Kategorie:Toluidin]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII]]
[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 28]]