Quelltext der Seite Oxybuprocain

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:2-(diethylamino)ethyl 4-amino-3-butoxybenzoate 200.svg|300px|Strukturformel von Oxybuprocain]]
| Freiname        = Oxybuprocain
| Andere Namen    = *4-Amino-3-butoxybenzoesäure-2-diethylaminoethylester <small>([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])</small>
* Benoxinat
| Summenformel    = C<sub>17</sub>H<sub>28</sub>N<sub>2</sub>O<sub>3</sub>
| CAS             = * {{CASRN|99-43-4}}
* {{CASRN|5987-82-6|Q27114248}} <small>(Monohydrochlorid)</small>
| EG-Nummer       = 
| ECHA-ID         = 
| PubChem         = 4633
| ChemSpider      = 4472
| ATC-Code        = {{ATC|S01|HA02}}, {{ATC|D04|AB03}}
| DrugBank        = DB00892
| Wirkstoffgruppe = [[Lokalanästhetikum]]
| Wirkmechanismus = 
| Molare Masse    = 308,42 [[Gramm|g]]·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 157–160 °C (Monohydrochlorid)<ref name="römpp">{{RömppOnline|ID=RD-15-01316|Name=Oxybuprocain|Abruf=2019-07-20}}</ref>
| Siedepunkt      = 215–218 °C (2,7 hPa)<ref name="römpp"/>
| Dampfdruck      = 
| pKs             = 
| Löslichkeit     = Monohydrochlorid: löslich in Wasser<ref name="römpp"/>
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|SIAL|B9050|Name=Benoxinate hydrochloride|Abruf=2011-04-16}}</ref>
| GHS-Piktogramme = Hydrochlorid<br/>{{GHS-Piktogramme-klein|07}}
| GHS-Signalwort  = Achtung
| H               = {{H-Sätze|315|319|335}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|261|305+351+338}}
| Quelle P        = <ref name="Sigma" />
| MAK             = 
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=37 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="ChemIDplus">{{ChemID|CAS=99-43-4|Name=Oxybuprocaine|Abruf=}}</ref> }}
}}

'''Oxybuprocain''' ist ein [[Lokalanästhetikum|lokal wirksames Anästhetikum]], das vor allem in der [[Augenheilkunde]] (Ophthalmologie) und in der [[Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde]] (Otolaryngologie) eingesetzt wird. In Arzneimitteln wird es als [[Hydrochloride|Monohydrochlorid]] verwendet.<ref name="römpp"/> Der Wirkstoff wurde 1951 von [[Wander AG|Wander]] patentiert.<ref name="römpp"/>

Es wird auch bei lokalen [[Entzündung]]en im [[Hals]]- und [[Rachen]]bereich angewendet, oft in Kombination mit [[Tyrothricin]].

== Handelsnamen ==
;[[Monopräparat]]e
Benoxinat (A), Cebesin (CH), Conjuncain (D), Novain (A), Novesine (D, CH), sowie ein Generikum (CH)
;[[Kombinationspräparat]]e
Collu-Blache (CH), Fluoresceine-Oxybuprocain (CH), Flurekain (A), Mebucaine (CH), Thilorbin (D)

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Arzneistoff]]
[[Kategorie:Lokalanästhetikum]]
[[Kategorie:Benzolcarbonsäureester]]
[[Kategorie:Phenolether]]
[[Kategorie:Diethylamin]]
[[Kategorie:Aminobenzol]]