Quelltext der Seite Neutrophile Dermatose

Als '''neutrophile Dermatosen''' werden [[Hautkrankheit|Hauterkrankung]]en zusammengefasst, bei denen es zu einer akuten [[Entzündung]] der Haut durch Infiltration [[Neutrophiler Granulozyt]]en („Neutrophiler“) ohne [[infektion|infektiöse]] Ursache kommt. Normalerweise ist eine Infiltration solcher „neutrophiler“ Abwehrzellen eine typische Reaktion auf eine meist [[Bakterielle Infektion|bakterielle]]

Als neutrophile Dermatosen werden mehrere vorwiegend dermatologische Erkrankungen zusammengefasst, die mehr oder weniger häufig auch Symptome in anderen Organen aufweisen; insbesondere zählen dazu:
* [[Sweet-Syndrom]], auch als '''akute febrile neurophile Dermatose''' bezeichnet
* [[Pyoderma gangraenosum]] mit Absterben ([[Gangrän]]) der Haut und daraus folgenden schmerzhaften Geschwürbildungen ([[Ulzeration]])
* [[Morbus Behçet]], vor allem eine [[Autoimmunerkrankung|autoimmune]] Entzündung der Blutgefäße ([[Vaskulitis]])
* [[Bowel-associated dermatosis–arthritis syndrome]] ('''BADAS'''), eine vorwiegend nach einer jejuno-ilealen [[Darm]]-[[Bypass (Medizin)|Bypass]]-Operation auftretende Erkrankung mit [[Fieber]], schmerzhaften Gelenken ([[Arthralgie]]en), Muskelschmerzen ([[Myalgie]]n) und Dermatose
* [[Rheumatoide neutrophile Dermatitis]], die mit einer [[Rheumatoide Arthritis|Rheumatoiden Arthritis]] verbunden ist.

Typisch, einzigartig und [[pathognomonisch]] für neutrophile Dermatosen ist die '''[[Pathergiephänomen|Pathergie]]''', eine akute und unspezifische Entzündungsreaktion der Haut auf minimale Traumata, wie Nadelstiche (so an der Eintrittsstelle von peripheren [[Venenkatheter]]n oder anderen transkutanen Kathetern). Dabei bilden sich in ein bis zwei Tagen rund um die Einstichstelle [[Papel]]n, Plaques, [[Pustel]]n oder [[Ulcus|Hautgeschwüre]]. Früher diente eine Pathergie-Reaktion auf einen Einstich mit einer 18G-[[Kanüle]] als diagnostisches Kriterium für den Morbus Behçet, sie kann aber bei allen neutrophilen Dermatosen auftreten.

Die Pathogenese und die Ätiologie sind nicht ausreichend geklärt. Durch eine Fehlregulierung des angeborenen („innate“) Immunsystems und mit Überaktivierung proinflamamtorischer Zytokine wie TNF-α und Interleukine der IL-1-Familie kommt es zu einer Fehlaktivierung von neutrophilen Granulozyten. Auch die Konzentration des Zytokins [[ G-CSF]], das die Bildung von Granulozyten anregt, ist erhöht und möglicherweise ist die Konzentration mit der Schwere der Krankheit assoziiert.

Zur Diagnosestellung ist in der Regel eine Haut[[biopsie]] notwendig, bei der ein typisches histologisches Bild mit dichten diffusen Infiltrationen der Haut mit Neutrophilen erscheint, teilweise auch des Unterhautgewebes ([[Subkutis]]), das einem Abszess ähnlich sehen kann.

Teilweise kann es besonders bei der akuten Form des Sweet-Syndroms klinisch zu einem [[Sepsis]]-artigen Bild kommen, aber ohne Erreger, weshalb auch eine antibiotische Therapie keinen Erfolg hat. Stattdessen sind Corticoide die Therapie der Wahl, mit teilweise dramatischen klinischen Verbesserungen innerhalbd er ersten zwei Tage.

Bei Hautgeschwüren besteht die Gefahr, dass ein chirurgisches [[Débridement]], wie dies bei anderen Ulzerationen angezeigt ist, zu einer pathergischen Verschlechterung mit erheblicher Größenzunahme des Geschwürs kommen kann, worauf in einem katastrophalen Verlauf wieder ein chirurgisches Débridement erfolgt.

== Literatur ==
* Joseph F. Merola, Rory L. Cochran, Daniela Kroshinsky, Malavika Prabhu, Melanie C. Kwan: ''Case 22-2024: A 30-Year-Old Woman with Postpartum Fever, Abdominal Pain, and Skin Ulcers''. [[New England Journal of Medicine]] 2024, Band 391, Ausgabe 3 vom 18. Juli 2024, Seiten 260–271, [[DOI: 10.1056/NEJMcpc2309500]]
* Amanda Oakley: ''Neutrophilic dermatoses'' auf DermNet, ([https://dermnetnz.org/topics/neutrophilic-dermatoses dermnetnz.org]), September 2015, abgerufen am 3. August 2024, 23:55 Uhr
* Emma H. Weiss, Christine J. Ko, Thomas H. Leung, Robert G. Micheletti, Arash Mostaghimi, Sarika M. Ramachandran, Misha Rosenbach, Caroline A. Nelson: ''Neutrophilic Dermatoses: a Clinical Update''. Current Dermatology Reports 2022, Band 11, Ausgabe 2, Seiten 89–102, [[DOI: 10.1007/s13671-022-00355-8]], [https://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s13671-022-00355-8.pdf Volltext als PDF vom Springer-Verlag].
* Hanna Bonnekoh, Luise Erpenbeck: ''Neutrophilic dermatoses – Pathomechanistic concepts and therapeutic developments''. Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft, publiziert am 18. April 2023, [[DOI:10.1111/ddg.15055]], [https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1111/ddg.15055 PDF]

[[Kategorie:Hautkrankheit]]