Quelltext der Seite MNS-System

Das '''MNS-System''' ist eines der wichtigen [[Blutgruppensystem]]e. Es basiert auf drei Genen für [[Glykoprotein]]e (''GYPA'', ''GYPB'' und ''GYPE''), die dicht beieinander auf [[Chromosom 4 (Mensch)|Chromosom 4]] (4q28-q31) liegen und somit gemeinsam vererbt werden, sowie weitgehend strukturell ähnlich (weil [[Paralog#Paralogie (Genetik)|paralog]]) sind. Insgesamt sind 46 unterschiedliche Antigene in diesem System zusammengefasst, unter anderem die Antigene M, N, S, s und U<ref name="isbt">{{internetquelle|autor=ISBT Committee on Terminology for Red Cell Surface Antigens|hrsg=International Society for Blood Transfusion|url=http://ibgrl.blood.co.uk/ISBTPages/ISBTTerminologyPages/Table%20of%20blood%20group%20antigens%20within%20systems.htm|format=|sprache=Englisch|titel=Table of blood group antigens within systems|werk=|seiten=|datum=|archiv-url=https://web.archive.org/web/20110818062517/http://ibgrl.blood.co.uk/ISBTPages/ISBTTerminologyPages/Table%20of%20blood%20group%20antigens%20within%20systems.htm|archiv-datum=2011-08-18|zugriff=16. Januar 2010|kommentar=|zitat=|offline=ja|archiv-bot=2019-04-28 22:56:05 InternetArchiveBot}}</ref>, wobei die Antigene S und s transfusionsmedizinisch die wichtigsten sind.

Die Antigene M und N wurden von [[Karl Landsteiner]] und [[Philip Levine (Mediziner)|Philip Levine]] schon 1927 entdeckt. Das Antigen S wurde 1947 beschrieben, die weiteren Antigene s und U folgten. Die Unterscheidung der Vorläuferproteine in Glykophorin A und B wurde 1987<ref name="PMID3477806">P. D. Siebert, M. Fukuda: ''Molecular cloning of a human glycophorin B cDNA: nucleotide sequence and genomic relationship to glycophorin A.'' In: ''[[Proceedings of the National Academy of Sciences]].'' Band 84, Nummer 19, Oktober 1987, S.&nbsp;6735–6739, PMID 3477806, {{PMC|299158}}.</ref> eingeführt, das Glykophorin E wurde 1990<ref name="PMID2390989">A. Vignal, C. Rahuel u.&nbsp;a.: ''A novel gene member of the human glycophorin A and B gene family. Molecular cloning and expression.'' In: ''European Journal of Biochemistry.'' Band 191, Nummer 3, August 1990, S.&nbsp;619–625, PMID 2390989.</ref> hinzugefügt. Die Antigene M und N können dabei eigenständig als ''MN-System'' beschrieben werden, da sie nur aus dem Glykophorin A gebildet werden.<ref name="GYPA">[https://www.uniprot.org/uniprotkb/P02724 Uniprot P02724 / GYPA precursor] Zitat: "... GYPA is responsible for the MNS blood group system. The molecular basis of the GPA M/N bloodgroup antigen is a variation at positions 20 and 24. Ser-20 and Gly-24 correspond to M (shown); 'Leu-20' and 'Glu-24' correspond to N."</ref> Die Antigene S und s (sowie U) werden aus dem Glykophorin B gebildet.<ref name="GYPB">[https://www.uniprot.org/uniprotkb/P06028 Uniprot P06028 / GYPB precursor] Zitat: "...GYPB is responsible for the MNS blood group system. The molecular basis of the S/s blood group antigen is a single variation in position 48; Thr-48 corresponds to s=MSN4 and Met-48 to S=MNS3."</ref> Glycophorin E scheint unter normalen physiologischen Verhältnissen nicht exprimiert zu werden.<ref name="dbRBC">{{internetquelle|autor=Olga O. Blumenfeld|hrsg=NCBI dbRBC|url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/gv/mhc/xslcgi.cgi?cmd=bgmut/systems_info&system=mns|format=|sprache=Englisch|titel=MNS (MNS) Blood Group System|werk=|seiten=|datum=2009-12-11|archiv-url=|archiv-datum=|zugriff=17. Januar 2010|kommentar=|zitat=}}</ref> Bei den meisten der 41 selteneren Untervarianten<ref name="isbt" /> (neben den 5 häufigen) handelt es sich um Rekombinationen der beiden Glykophorine A und B, sodass die Untergruppe zum MN-System mit anderen Untergruppen zum MNS-System zusammengefasst werden.

Gegen S und s gebildete Antikörper Anti-S und Anti-s können zu schweren Unverträglichkeiten führen, neben allgemeinen [[Transfusionszwischenfall|hämolytischen Transfusionsreaktionen]] auch zum [[Morbus haemolyticus neonatorum]] bei Schwangerschaften. Das Antigen U stand ursprünglich für „universal“, da man es für allgemein vorhanden hielt, allerdings wurden später U-negative Träger identifiziert. Bei U-negativen Patienten erscheinen auch S-negativ und s-negativ, mit daraus folgender medizinischer Relevanz. Gegen die Antigene M und N werden natürliche [[IgM]]-Antikörper gebildet, die nur in speziellen Situationen transfusionsrelevant und dann zu berücksichtigen sind.

== Häufigkeit ==
Die Antigene M und N finden sich bei etwa 75 % der Bevölkerung, der Genotyp MN ist mit 50 % am häufigsten vertreten. Allerdings gibt es Populationen, bei denen die Verteilung erheblich abweicht, so liegt bei den meisten [[Eskimo]] der Genotyp MM vor, während Aborigines meistens dem Genotyp NN zugehören.

{| class="wikitable sortable"
|-
|+ Verteilung der Blutgruppen im MN-System<ref>{{Internetquelle|url=http://www.mun.ca/biology/scarr/MN_bloodgroup.html|titel=MN Blood Group system in Humans|autor=Steven M. Carr|datum=2004|zugriff= Januar 2010}}</ref>
|-bgcolor=#dddddd
!genotypisch
!phänotypisch
!Inuits
!Aborigines
!Ägypten
!Deutschland
!China
!Nigeria
|-
| align="center" | MM
| align="center" | M+ &nbsp;&nbsp;
| align="right"  | 83,5 %
| align="right"  |  0,2 %
| align="right"  | 27,6 %
| align="right"  | 29,7 %
| align="right"  | 33,2 %
| align="right"  | 30,1 %
|-
| align="center" | MN
| align="center" | M+N+
| align="right"  | 15,6 %
| align="right"  | 30,4 %
| align="right"  | 48,9 %
| align="right"  | 50,7 %
| align="right"  | 48,6 %
| align="right"  | 49,5 %
|-
| align="center" | NN
| align="center" | &nbsp;&nbsp; N+
| align="right"  | 0,9 %
| align="right"  | 67,2 %
| align="right"  | 23,3 %
| align="right"  | 19,6 %
| align="right"  | 18,2 %
| align="right"  | 20,4 %
|}

Das Antigen S mit einer Häufigkeit von etwa 55 % und das Antigen s mit einer Häufigkeit von etwa 89 % sind relativ häufig. Das Antigen U ist mit einer allgemeinen Häufigkeit jenseits 99,9 % besonders häufig auftretend, bei einigen Afrikanern jedoch auffallend häufig abwesend. Die anderen homologen Antigene, die dem MNS-System zugeschlagen wurden, sind jeweils sehr selten auftretende Mutationen, zum Beispiel Henshaw (He) mit 0,8 %, oder sehr häufige Varianten der verbreiteten Blutgruppen, zum Beispiel EN<sup>a</sup> (schwaches Glykoprotein A) mit Häufigkeit jenseits 99,9 % (bewirkt Resistenz gegen [[Plasmodium falciparum]]).

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

{{SORTIERUNG:Mnssystem}}
[[Kategorie:Hämatologie]]
[[Kategorie:Blutgruppensystem]]
[[Kategorie:Gynäkologie und Geburtshilfe]]