Quelltext der Seite Lymphomatoide Papulose

{{Infobox ICD
| 01-CODE = C86.6
| 01-BEZEICHNUNG = Papulosis lymphomatoides
}}
Die '''lymphomatoide Papulose''' ist ein die Haut betreffendes [[Dignität (Medizin)|gutartiges]] [[Kutanes Lymphom|T-Zell-Pseudolymphom]].

Symptomatisch zeigen sich Hautveränderungen in Form von [[Papel]]n. Diese können sehr verschiedene Gestalten annehmen: farblich von rosa bis dunkelbraun, teilweise unter Bildung von [[Nekrose]]n, zahlenmäßig selten mehr als fünf. Die Papeln heilen in der Regel von selbst innerhalb von einigen Wochen wieder ab. Dabei bleibt jedoch regelmäßig eine kleine Narbe zurück.
Im Gegensatz zu anderen [[Dermal|kutanen]] T-Zell-Lymphomen wird bei der lymphomatoiden Papulose das [[Cluster of differentiation|CD30]]-Oberflächenmolekül exprimiert (CD30+).

Erstmals beschrieben wurde die lymphomatoide Papulose im Jahr 1968 von W.L. Macaulay als eine Krankheit, die ''„[[histologisch]] [[Malignität|maligne]] und [[klinisch]] [[Benignität|benigne]] Läsionen der Haut“'' verursacht.<ref name="pmid5634442">{{Literatur |Autor=W. L. Macaulay |Titel=Lymphomatoid papulosis. A continuing self-healing eruption, clinically benign--histologically malignant |Sammelwerk=Arch Dermatol |Band=97 |Nummer=1 |Datum=1968-01 |Seiten=23–30 |DOI=10.1001/archderm.97.1.23 |PMID=5634442}}</ref> Mittlerweile werden drei Subtypen (A bis C) der lymphomatoiden Papulose unterschieden, die Unterscheidung von weiteren Unterarten ist Gegenstand aktueller Forschungen.

Insgesamt handelt es sich um sehr seltene Erkrankung. Man geht von einer [[Inzidenz (Medizin)|Inzidenz]] von ca. 1,2 bis 1,9 Neuerkrankungen pro 1.000.000 Menschen aus.<ref name="Der Hautarzt">D. Korpusik, T. Ruzicka: ''Klinische Verlaufsformen und Therapie der lymphomatoiden Papulose.'' In: ''[[Der Hautarzt]].'' 58, 2007, S.&nbsp;870–881, [[doi:10.1007/s00105-007-1295-z]].</ref> Die daraus resultierende sehr geringe Bekanntheit der Erkrankung und der meist harmlose Verlauf führen vermutlich zu einer erheblichen Zahl von nicht korrekt diagnostizierten Fällen.<ref name="Bekkenk">M. W. Bekkenk, F. A. Geelen, P. C. van Voorst Vader et al.: [http://bloodjournal.hematologylibrary.org/cgi/content/full/95/12/3653?ijkey=64c36a76ef605290ef637aae572654fc6e660f3b ''Primary and secondary cutaneous CD30+ lymphoproliferative disorders: a report from the Dutch Cutaneous Lymphoma Group on the long-term follow-up data of 219 patients and guidelines for diagnosis and treatment.''] In: ''[[Blood (Zeitschrift)|Blood]].'' 2000;95, S. 3653–3661.</ref>

[[Differentialdiagnose|Differentialdiagnostisch]] ist die [[Mycosis fungoides]] abzugrenzen, wobei auch ein paralleles Auftreten möglich ist; weiters [[Windpocken]], [[Lues]], [[allergische Vaskulitis]] u.v.&nbsp;a.m.<ref>[http://www.dermis.net/dermisroot/de/32627/diagnose.htm DermIS: Diagnose Lymphomatoide Papulose]</ref>

Die [[Prognose]] ist sehr gut. Komplette [[Remission (Medizin)|Remissionen]] werden auch unter langjähriger Nachbeobachtung gesehen. In einer monozentrischen Studie die 299 Patienten mit kutanen Lymphomen retrospektiv über den Zeitraum vom Januar 1980 bis Dezember 2005 beobachtete, wurde für die Lymphomatoide Papulose eine optimale 5-Jahres-Überlebensrate von 100 % ermittelt.<ref>Christian Hallermann, Christoph Niermann, Rudolf-Josef Fischer, Hans-Joachim Schulze: ''Survival Data for 299 Patients with Primary Cutaneous Lymphomas: A Monocentre Study.'' In: ''[[Acta Dermato-Venereologica]].'' 2011.</ref> Andererseits scheint das [[Risiko]] für eine Erkrankung an einem [[Malignes Lymphom|malignen Lymphom]] leicht erhöht. Eine Studie von Bekkenk u. a. mit 118 Patienten berichtete von einer Progression nach 10 Jahren in 4 %.<ref name="Bekkenk" />

Eine [[kurativ]]e Behandlung existiert derzeit nicht. Die entstehenden Hautveränderungen können mit einer [[PUVA]] Behandlung bekämpft werden. Des Weiteren werden mit mäßigem Erfolg Kortikoide eingesetzt. Es werden topische Behandlungsversuche mit verschiedenen Wirkstoffen durchgeführt, unter anderem mit den Medikamenten [[Imiquimod]]<ref name="Akt Dermatol 2004">A. Gyulay, T. Kahl u.&nbsp;a.: ''Lymphomatoide Papulose: Ist Imiquimod eine therapeutische Alternative?'' In: ''Aktuelle Dermatologie.'' 30, 2004, {{DOI|10.1055/s-2004-832552}}.</ref> und [[Tacrolimus]]. In schweren rezidivierenden Fällen kann eine systemische Behandlung unter Einsatz von niedrig dosiertem [[Methotrexat]] erwogen werden.

== Weblinks ==
* [http://www.dermis.net/dermisroot/de/32627/diagnose.htm Bilder von Lymphomatoiden Papeln]
* [http://www.awmf.org/uploads/tx_szleitlinien/032-027l_S2k_Kutane_Lymphome_2017-10.pdf Systematik, Diagnostik und Therapie von kutanen Lymphomen], Leitlinie (2016) u. a. der [[Deutsche Dermatologische Gesellschaft|Deutschen Dermatologischen Gesellschaft (DDG)]] im Online-Portal der [[Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften]] (AWMF) aufgerufen am 17. November 2017

== Quellen/Literatur ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Hautkrankheit]]
[[Kategorie:Non-Hodgkin-Lymphom]]