Quelltext der Seite Letts-Nitrilsynthese

Bei der '''Letts-Nitril-Synthese''' handelt es sich um die Umsetzung von [[Aromaten|aromatischen]] [[Carbonsäuren]] mit [[Thiocyanat|Metallthiocyanaten]] (z.&nbsp;B. [[Kaliumthiocyanat]]), was die Herstellung aromatischer [[Nitril]]e ermöglicht. Zuerst beschrieb der britische Chemiker [[Edmund A. Letts]] (1852–1918) diese später nach ihm benannte Reaktion. Am Beispiel der Umsetzung von [[Benzoesäure]] lautet die Reaktionsgleichung:

:[[Datei:Letts nitrile synthesis V.1.png|400px]]

== Literatur ==
* {{Literatur |Autor=E. A. Letts |Titel=Neue Bildungsweisen der Amide und Nitrile |Sammelwerk=Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft |Band=5 |Nummer=2 |Datum=1872-07-01 |Seiten=669–674 |DOI=10.1002/cber.18720050228}}
* {{Literatur |Autor=Gerhard Krüss |Titel=Ueber eine neue Darstellungsmethode für Nitrile |Sammelwerk=Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft |Band=17 |Nummer=2 |Datum=1884-07-01 |Seiten=1766–1768 |DOI=10.1002/cber.18840170245}}
* {{Literatur |Autor=E. E. Reid |Titel=Studies in the preparation of Nitriles |Sammelwerk=Am. Chem. J. |Band=43 |Datum=1910 |Seiten=162–181 |Online=[https://archive.org/details/americanchemical431910balt Internet Archive]}}
* {{Literatur |Autor=G. D. van Epps, E. Emmet Reid |Titel=Studies in the Preparation of Nitriles. II. The Preparation of. Aliphatic Nitriles |Sammelwerk=Journal of the American Chemical Society |Band=38 |Nummer=10 |Datum=1916-10-01 |Seiten=2120–2128 |DOI=10.1021/ja02267a022}}
* {{Literatur |Autor=David T. Mowry |Titel=The Preparation of Nitriles |Sammelwerk=Chemical Reviews |Band=42 |Nummer=2 |Datum=1948-04-01 |Seiten=189–283 |DOI=10.1021/cr60132a001}}
* F. Klages: ''Lehrbuch der organischen Chemie I''. Berlin 1959, S. 362.

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