Quelltext der Seite Lanosterin-Demethylase

{{Infobox Protein
| Name            = 
| Bild            = CYP450-51A1 3LD6.jpeg
| Bild_legende    = Bändermodell der menschlichen CYP51A1 mit Häm (grün) und [[Ketoconazol]] ala Kalotten, nach {{PDB|3LD6}}
| PDB             = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} -->
| Groesse         = 503 Aminosäuren
| Kofaktor        = [[Häm]]
| Precursor       = 
| Struktur        = 
| Isoformen       = 1, 2
| HGNCid          = 2649
| Symbol          = CYP51A1
| AltSymbols      = 
| OMIM            = 601637
| UniProt         = Q16850
| MGIid           = 
| CAS             = 
| CASergänzend    = 
| ATC-Code        = <!-- {{ATC|X99|XX99}} -->
| DrugBank        = 
| Wirkstoffklasse = 
| TCDB            = 
| TranspText      = 
| EC-Nummer       = 1.14.13.70
| Kategorie       = Monooxygenase
| Reaktionsart    = mehrmalige Oxidation mit Abspaltung
| Substrat        = 14-Methyl-Steroid + 3&nbsp;O<sub>2</sub> + 3&nbsp;NADPH
| Produkte        = 14-Demethyl-Steroid + Formiat + 4&nbsp;H<sub>2</sub>O + 3&nbsp;NADP<sup>+</sup>
| Homolog_fam     = 
| Taxon           = [[Eukaryoten]], manche [[Bakterien]]
| Taxon_Ausnahme  = 
| Orthologe       = 
}}Das [[Enzym]] '''Lanosterin-Demethylase''' (auch: '''CYP51A1''') [[Katalyse|katalysiert]] die dehydrierende [[Demethylierung]] von [[Lanosterin]] zum [[4,4-Dimethyl-5α-cholesta-8,14,24-trien-3β-ol|4,4-Dimethyl-5''α''-cholesta-8,14,24-trien-3''β''-ol]]. Diese [[chemische Reaktion]] ist ein Zwischenschritt in der [[Cholesterinbiosynthese|Cholesterin-]] und der [[Ergosterin]]biosynthese, die in [[Eukaryoten]], aber auch in manchen [[Bakterien]] stattfindet. Es handelt sich um eine [[Monooxygenase]] vom [[Cytochrom P450]]-Typ, also mit [[Häm]] als [[Coenzym|Cofaktor]]. CYP51A1 wird vom Menschen in vielen [[Gewebetyp]]en produziert.<ref>{{UniProt|Q16850}}</ref>

== Katalysierte Reaktion ==
[[Datei:Lanosterin.svg|230px|Lanosterin]] + 3&nbsp;O<sub>2</sub> + 3&nbsp;NADPH <math>\longrightarrow</math>
<math>\longrightarrow</math>[[Datei:4,4-Dimethyl-5alpha-cholesta-8,14,24-trien-3beta-ol.svg|230px|4,4-Dimethyl-5α-cholesta-8,24-dien-3β-ol]] + Formiat + 4&nbsp;H<sub>2</sub>O + 3&nbsp;NADP<sup>+</sup>

In mehreren Oxidationsschritten wird die 14-Methylgruppe des Lanosterins entfernt und eine 14,15-[[Doppelbindung]] erzeugt, wobei [[Formiat]] abgespalten wird. Auch andere 14-Methyl-Steroide ([[Eburicol]], [[Norlanosterin]], [[Obtusifoliol]]) werden als Substrat akzeptiert.<ref>[[BRENDA]]: {{EC|1.14.13.70}}</ref>

== Weblinks ==
{{Wikibooks|Biochemie_und_Pathobiochemie:_Cholesterinbiosynthese|Cholesterinbiosynthese}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Cytochrom P450]]
[[Kategorie:Codiert auf Chromosom 7 (Mensch)]]