Quelltext der Seite Kryoskopie

Unter '''Kryoskopie''' (von {{grcS|κρύος|kryos}} „kalt“ und {{lang|grc|σκοπεῖν|skopeín}} „betrachten“) versteht man ein Verfahren zur Bestimmung der [[Molmasse|molaren Masse]] von Substanzen durch Messung der [[Gefrierpunktserniedrigung]].

== Prinzipielles Vorgehen ==
Der [[Gefrierpunkt]] eines [[Lösungsmittel]]s wird durch Zugabe von löslichen oder mischbaren Substanzen erniedrigt. Die Erniedrigung <math>\Delta T</math> des Gefrierpunktes hängt dabei in verdünnten Lösungen linear von der [[Molalität|molalen]] [[Konzentration (Chemie)|Konzentration]] <math>\frac{n}{m_{\mathrm L}}</math> des zugegebenen Stoffes ab:

: <math>\Delta T = E_n \cdot \frac{n}{m_{\mathrm L}}</math>

mit
* der [[Kryoskopische Konstante|kryoskopischen Konstanten]] <math>E_n</math> des Lösungsmittels als Proportionalitätsfaktor
* der [[Stoffmenge]] <math>n</math> des gelösten Stoffes
* der Masse <math>m_{\mathrm L}</math> des Lösungsmittels.

Die Temperaturänderung ist nur von der Anzahl der gelösten Teilchen abhängig, nicht von ihrer Art. Damit gehört die Gefrierpunktserniedrigung zu den [[Kolligative Eigenschaft|kolligativen Eigenschaften]].

Für die Stoffmenge des gelösten Stoffes gilt:

: <math>n = \frac{m}{M}</math>

mit
* der Molmasse <math>M</math> des gelösten Stoffes
* der Masse <math>m</math> der zugegebenen Probe, wobei gelten muss: <math>m \ll m_{\mathrm L} \Leftrightarrow \frac{m}{m_{\mathrm L}} < \frac{1}{10}</math> (verdünnte Lösung).

Setzt man <math>n</math> in die erste Gleichung ein und löst nach der molaren Masse auf, so erhält man:

: <math>M = \frac{m \cdot E_n}{m_L \cdot \Delta T}</math>

Aus der Masse der zugegebenen Probe und der daraus resultierenden Gefrierpunktserniedrigung kann man also auf die Molmasse der gelösten Substanz schließen.

Zur Bestimmung der Temperaturdifferenz <math>\Delta T</math> wird – wenn nötig, in einer [[Kältemischung]] – erst die Gefriertemperatur des reinen Lösungsmittels und dann die der [[Lösung (Chemie)|Lösung]] bestimmt, z.&nbsp;B. mit Hilfe des [[Beckmann-Thermometer]]s. Hierzu ermittelt man in der Regel jeweils den Temperaturverlauf in der Nähe des Gefrierpunktes und trägt diesen grafisch auf.

Bei der kryoskopischen Bestimmung muss die eventuelle [[Dissoziation (Chemie)|Dissoziation]] des zugegebenen Stoffes berücksichtigt werden, z.&nbsp;B. dissoziiert [[Essigsäure]] in [[Acetat]]- und [[Hydronium]][[ion]]en; die Dissoziation erhöht nämlich effektiv die [[Teilchenzahl]] und damit die Stoffmenge <math>n</math>. Außerdem muss bei konzentrierten Lösungen <math>\left( \frac{m}{m_{\mathrm L}} \geq \frac{1}{10} \right)</math> die veränderte effektive Konzentration durch die [[Aktivität (Chemie)|chemische Aktivität]] der [[Teilchen]] ersetzt werden. Grenzen sind dieser Methode für [[Hochmolekulare Chemie|hochmolekulare Stoffe]] und [[Kolloidchemie|kolloidale]] Lösungen gesetzt.

== Verfahren nach Rast ==
[[Campher]] hat eine kryoskopische Konstante, die betragsmäßig besonders groß ist: −39,7&nbsp;K·kg/mol.<ref name="Meldrum">{{Literatur |Autor=W. B. Meldrum, L. P. Saxer, T. O. Jones |Hrsg=ACS |Titel=The Molal Depression Constant for Camphor |Sammelwerk=Journal of the American Chemical Society |WerkErg=JACS |Band=65 |Nummer=10 |Datum=1943-10-01 |Seiten=2023–2025 |DOI=10.1021/ja01250a057}}</ref> Daher ist die Gefrierpunktserniedrigung von Lösungen in Campher relativ groß und damit leichter messbar. Da geschmolzener Campher außerdem ein gutes Lösungsmittel für viele Substanzen ist, eignet es sich besonders gut für die Molmassenbestimmung. Weil die Kryoskopie mit Campher als Lösungsmittel und mit kleinen Substanzmengen von dem Physikochemiker Karl Rast ausgearbeitet wurde,<ref name="Rast1">{{Literatur |Autor=Karl Rast |Titel=Mikro-Molekulargewichts-Bestimmung im Schmelzpunktsapparat |TitelErg=Eingegangen am 3. März 1922 |Sammelwerk=Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft |Band=55 |Nummer=4 |Verlag=VCH |Ort=Weinheim |Datum=1922-04-08 |Seiten=1051–1054 |DOI=10.1002/cber.19220550429}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Karl Rast |Titel=Mikro-Molekulargewichts-Bestimmung im Schmelzpunkts-Apparat, II.: Arbeiten mit äußerst geringen Mengen |Sammelwerk=Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft |Band=55 |Nummer=11 |Verlag=VCH |Ort=Weinheim |Datum=1922-12-09 |Seiten=3727–3728 |DOI=10.1002/cber.19220551115}}</ref><ref>{{Literatur |Autor=Karl Rast, L. Fresenius|Titel=Mikroanalyse: Mikromolekulargewichtsbestimmungen |Sammelwerk=Fresenius’ Zeitschrift für analytische Chemie |Band=62 |Nummer=11 |Verlag=Springer |Datum=1923-11 |Seiten=466–467 |DOI=10.1007/BF02423626}}</ref> wird eine solche kryoskopische Molmassenbestimmung „'''Verfahren nach Rast'''“ genannt. Karl Rast schrieb zu den Vorteilen der Methode: „Im Campher wurde nun ein Lösungsmittel gefunden […] daß es die Möglichkeit eröffnet, statt des Beckmann-Thermometers ein gewöhnliches, in ganze Grade geteiltes Thermometer zu benutzen und die Messung in einem Schmelzpunktsapparat vorzunehmen; durch die minimalen Mengen, die hierzu benötigt werden, nimmt die Methode den Charakter einer Mikromethode an.“<ref name="Rast1" /> Diese Vorteile führten dazu, dass Campher zum wohl am häufigsten verwendeten Lösungsmittel für die Ermittlung der Molmasse neu gewonnener Substanzen wurde.<ref name="Meldrum" /> Die Methode eignet sich nur für Substanzen, die beim relativ hohen Schmelzpunkt des Camphers (179&nbsp;°C) noch nicht zersetzt werden. Für temperaturempfindlichere Substanzen ist [[Tetrabrommethan]] (CBr<sub>4</sub>) meist besser geeignet. Es hat zudem mit −80&nbsp;K·kg/mol eine noch deutlich günstigere kryoskopische Konstante.<ref name="rast">M. Brandstätter, L. Kofler: ''Molekulargewichtsbestimmung unter dem Mikroskop'', in: ''[[Microchimica Acta]]'', 1949, ''34'', S.&nbsp;364–373.</ref><ref name="rast2">H. Keller, H. von Halban: ''Über eine Modifikation der mikro-kryoskopischen Molekulargewichts-Bestimmung nach Rast'', in: ''[[Helvetica Chimica Acta]]'', 1944, ''27'', S.&nbsp;1439–1443.</ref>

== Analoge Anwendung: Ebullioskopie ==
Auch durch das Prinzip der [[Siedepunkt #Siedepunkterhöhung|Siedepunktserhöhung]], welches der Gefrierpunktserniedrigung analog ist, kann man auf die molare Masse von Substanzen schließen, die in Lösungen enthalten sind:

: <math>M = \frac{m \cdot E_s}{m_L \cdot \Delta T}</math>

Dieses [[Ebullioskop]]ie genannte Verfahren ist jedoch etwas ungenauer als die Kryoskopie, weil die ebullioskopischen Konstanten <math>E_s</math> kleiner sind als die kryoskopischen. Beispiele:
{| class="wikitable"
!
! <math>E_s</math>
! <math>E_n</math>
|-
| Wasser
| 0,515 K·kg/mol
| −1,86 K·kg/mol
|-
| [[Campher]]
| 6,1 K·kg/mol
| −39,7 K·kg/mol
|}

== Siehe auch ==
* [[Osmometrie]], d.&nbsp;h. die Bestimmung der Konzentration bzw. der Molmasse aus dem osmotischen Druck. Die so bestimmte Konzentration wurde auch [[Osmolarität]] genannt.

== Literatur ==
* [[Gerhard Jander]], Ewald Blasius: ''Lehrbuch der analytischen und präparativen anorganischen Chemie''. 16. Auflage. S. Hirzel Verlag, Stuttgart 2006, ISBN 3-7776-1388-6 (EA Stuttgart 1952).
* Udo R. Kunze: ''Grundlagen der quantitativen Analyse''. 6. Auflage. Wiley-VCH, Weinheim 2009, ISBN 978-3-527-32075-2 (EA Stuttgart 1980).
* Wolfgang Gottwald, Werner Puff, Andreas Stieglitz: ''Physikalisch-chemisches Praktikum''. VCH, Weinheim 1986, ISBN 3-527-26498-1, S. 28 ff.
* G. Amarell: ''Molekulargewichtsbestimmung mit dem Beckmann-Thermometer''. In: ''GIT Labor-Fachzeitschrift'', 1961, Oktober, {{ISSN|0016-3538}} (auch als Sonderdruck erschienen).

== Weblinks ==
* {{TIBAV |15677 |Linktext=Kryoskopie und Ebullioskopie als kolligative Eigenschaften - Lösung siedet und gefriert später als das reine Lösungsmittel? |Herausgeber=Lauth |Jahr=2013 |DOI=10.5446/15677}}

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chemisches Analyseverfahren]]
[[Kategorie:Physikalische Chemie]]