Quelltext der Seite IP3-Rezeptor

{{Infobox Protein
| Name            = 
| Bild            = 
| Bild_legende    = <!-- nach {{PDB|ABCD}} -->
| PDB             = <!-- {{PDB2|1YY1}}, {{PDB2|ABCD}} -->
| Groesse         = 2758/2701/2671 Aminosäuren
| Kofaktor        = 
| Precursor       = 
| Struktur        = Homotetramer; multipass Membranprotein
| Isoformen       = 8
| HGNCid          = 
| Symbol          = {{HGNC||ITPR1}}
| AltSymbols      = {{HGNC||ITPR2}}, {{HGNC||ITPR3}}
| OMIM            = 147265
| UniProt         = Q14643
| MGIid           = 
| CAS             = 
| CASergänzend    = 
| ATC-Code        = <!-- {{ATC|X99|XX99}} -->
| DrugBank        = 
| Wirkstoffklasse = 
| TCDB            = 1.A.3.2.1
| TranspText      = Ryanodin/IP3-Rezeptor-Calciumkanal-Familie
| EC-Nummer       = 
| Kategorie       = 
| Peptidase_fam   = 
| Inhibitor_fam   = 
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| Homolog_fam     = 
| Taxon           = [[mehrzellige Tiere]]
| Taxon_Ausnahme  = 
| Orthologe       = 
}}
Der '''IP<sub>3</sub>-Rezeptor''' ist ein [[Ligand|ligandenaktivierter]] [[Calciumkanal]] in der [[Biomembran|Membran]] des glatten [[Endoplasmatisches Retikulum|endoplasmatischen Retikulums]] (ER). Sein spezifischer Ligand ist das [[Inositoltrisphosphat]] (abgekürzt IP<sub>3</sub>).

== Funktion ==

IP<sub>3</sub> hat die Funktion eines sogenannten [[Second Messenger|sekundären Botenstoffes]]. Es ist eines der Produkte der [[Phospholipase C]], die durch Bindung spezifischer [[Ligand]]en an [[G-Protein-gekoppelter Rezeptor|G-Protein-gekoppelte Rezeptoren]] aktiviert wird.<br />
IP<sub>3</sub>-Rezeptoren sind unspezifische [[Ionenkanal|Kationenkanäle]], die bei ihrer Öffnung eine schnelle Freisetzung von [[Calcium]]-[[Ion]]en aus dem ER und damit einen Anstieg der [[Cytoplasma|cytoplasmatischen]] Calcium-[[Konzentration (Chemie)|Konzentration]] bewirken.

Der IP<sub>3</sub>-Rezeptor besitzt eine hohe [[Leitfähigkeit]]. Seine Einzelkanal-Leitfähigkeit ist größer als 200 [[Siemens (Einheit)|pS]].<br />
Der IP<sub>3</sub>-Rezeptor ist ein Tetramer, das heißt vier [[homomer]]e [[Protein-Untereinheit]]en bilden einen funktionsfähigen Kanal. Jede dieser Untereinheiten verfügt über 6 [[Transmembranprotein|Transmembrandomänen]] mit je einer porenbildenden Schleife zwischen den Segmenten 5 und 6.

Vor kurzem wurde herausgefunden, dass neben den ca. 99 % IP<sub>3</sub>-Rezeptoren in der Membran des ER einige wenige in der Plasmamembran exprimiert werden. In einer [[B-Zelle]] von Mäusen sind das zum Beispiel nur 1–2 Exemplare. Trotzdem tragen sie messbar zum [[Physiologie|physiologisch]] wichtigen Einstrom von Calcium in die Zelle bei.

== Literatur ==
* I. Bosanac, H. Yamazaki, T. Matsu-Ura, T. Michikawa, K. Mikoshiba, M. Ikura: ''Crystal structure of the ligand binding suppressor domain of type 1 inositol 1,4,5-trisphosphate receptor.'' In: ''Mol. Cell.'' 17 (2), Januar 2005, S. 193–203. [[doi:10.1016/j.molcel.2004.11.047]]. PMID 15664189.
* I. Bosanac, J. R. Alattia, T. K. Mal u. a.: ''Structure of the inositol 1,4,5-trisphosphate receptor binding core in complex with its ligand.'' In: ''[[Nature]]'' 420 (6916), December 2002, S. 696–700. [[doi:10.1038/nature01268]]. PMID 12442173.
* Y. Yoshida, S. Imai: ''Structure and function of inositol 1,4,5-trisphosphate receptor.'' In: ''[[Jpn J Pharmacol]]''. 74 (2), June 1997, S. 125–137. [[doi:10.1254/jjp.74.125]]. PMID 9243320.
* S. Supattapone u. a.: ''Solubilization, purification, and characterization of an inositol trisphosphate receptor.'' In: ''[[J Biol Chem]]''. 263(3), 1988 Jan 25, S. 1530–1534.


[[Kategorie:Rezeptor]]
[[Kategorie:Membrankanal]]