Quelltext der Seite Hypogenitalismus

{{Infobox ICD
| 01-CODE = Q50-
| 01-BEZEICHNUNG = Angeborene Fehlbildungen der Ovarien, der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri
| 02-CODE = Q51-
| 02-BEZEICHNUNG = Angeborene Fehlbildungen des Uterus und der Cervix uteri
| 03-CODE = Q52-
| 03-BEZEICHNUNG = Sonstige angeborene Fehlbildungen der weiblichen Genitalorgane
| 04-CODE = Q55-
| 04-BEZEICHNUNG = Sonstige angeborene Fehlbildungen der männlichen Genitalorgane
}}
Als '''Hypogenitalismus''' ([[Altgriechische Sprache|altgr.]] ὑπό ''Hypo'' = ‚unter‘) bezeichnet man die Unterentwicklung der Geschlechtsorgane, {{laS|Genitalhypoplasie}}, (infantile Entwicklung des Genitale),<ref name="vogl" /> wozu meist auch die sekundären [[Geschlechtsmerkmal]]e gerechnet werden. Die Ursache für Hypogenitalismus ist meist hormoneller Natur, beispielsweise als Folge einer [[Hypogonadismus|Unterfunktion der Keimdrüsen]] (Hypogonadismus). Das Gegenteil von Hypogenitalismus ist eine ''übermäßige Geschlechtsentwicklung'' ([[Hypergenitalismus]]).

== Klinisches Bild ==
Beim Mann äußert sich Hypogenitalismus durch einen kleinen, kindlichen [[Penis des Menschen|Penis]] (siehe auch [[Mikropenis]]) und ein kleines, glattes [[Skrotum]]. Die [[Prostata]] kann nicht ertastet werden, beziehungsweise ist sie nur als haselnussgroßer Knoten fühlbar. Bei Frauen ist im Fall von Hypogenitalismus die Entwicklung von [[Gebärmutter]] und [[Eileiter]] gestört. Bei beiden Geschlechtern sind die sekundären Geschlechtsmerkmale unvollständig ausgebildet.

[[Datei:Mikropenis - Hypogenitalismus.png|mini|Unterentwickeltes Geschlechtsorgan eines Mannes]]

== Hypogenitalismus als Symptom/bei Syndromen ==
Hypogenitalismus ist in vielen Fällen ein [[Symptom]] unterschiedlicher [[Krankheit|Erkrankungen]] und [[Syndrom]]e. Dazu gehören unter anderem:<ref name="vogl">H. Vogl: ''Differentialdiagnose der medizinisch-klinischen Symptome.'' UTB-Verlag, 1994, ISBN 3-8252-8066-7  {{Google Buch|BuchID=i9EcWag0KWYC|Seite=243}}</ref><ref name="Leiber">{{bibISBN|3-541-01727-9}}</ref>
* [[Adiposogigantismus]]
* [[Akrokallosales Syndrom]]<ref>S. A. Temtamy, N. A. Meguid: ''Hypogenitalism in the acrocallosal syndrome.'' In: ''Am J Med Genet'', 32, 1989, S.&nbsp;301–305. PMID 2658583</ref>
* [[Alström-Syndrom]]
* kongenitale [[Anorchie]]
* [[Biemond-Syndrom Typ II]]<ref>{{OMIM|210350|Name=Biemond Syndrome II}}, abgerufen am 19. Februar 2010.</ref>
* [[Börjeson-Forssman-Lehmann-Syndrom]]
* [[Carpenter-Syndrom]]<ref>E. Tarhan u.&nbsp;a.: ''The carpenter syndrome phenotype'' In: ''Int J Pediatr Otorhinolaryngol'', 68, 2004, S.&nbsp;353–357. PMID 15129947</ref>
* [[CHARGE-Syndrom]]<ref>{{OMIM|214800|Name=Charge Syndrome}}; abgerufen am 19. Februar 2010.</ref>
* [[DeSanctis-Cacchione-Syndrom]]
* [[Down-Syndrom]] (Trisomie 21)<ref>A. Schinzel: ''Down-Syndrom – Trisomie 21.'' Institut für Medizinische Genetik der Universität Zürich. 1/2007</ref>
* [[Dyskeratosis congenita]]
* idiopathischer [[Eunuchoidismus]]
* [[Fanconi-Anämie]]
* [[Fröhlich-Syndrom]] (''Dystrophia adiposogenitalis'')
* [[Komplette Androgenresistenz|Hairless-woman-Syndrom]] (testikuläre Feminisierung)
* [[Harrod-Syndrom]]<ref>{{OMIM|601095|Name=Harrod Syndrome}}; abgerufen am 19. Februar 2010.</ref>
* [[Histiozytose X#Hand-Schüller-Christian-Syndrom|Hand-Schüller-Christian-Syndrom]]
* [[Hermaphroditismus]]
* [[Kallmann-Syndrom]]
* [[Klinefelter-Syndrom]]
* [[Laurence-Moon-Biedl-Bardet-Syndrom]]
* [[LEOPARD-Syndrom]]
* [[Leschke-Syndrom]]
* [[MacDermot-Winter-Syndrom]]<ref>{{Orphanet |ID=1997 |Name=Blepharo-cheilo-dontie-Syndrom |Abruf=2010-02-19}}</ref>
* [[Martsolf-Syndrom]]<ref>{{OMIM|212720|Name=Martsolf Syndrome}}, abgerufen am 19. Februar 2010.</ref>
* [[MEHMO-Syndrom]]<ref>{{Orphanet |ID=85282 |Name=MEHMO-Syndrom |Abruf=2010-02-19 }}</ref>
* Hypophysärer [[Minderwuchs|Zwergwuchs]]
* [[Prader-Willi-Syndrom]]
* [[Progerie|Progeria-Hutchinson]]
* adrenogenitaler [[Pseudohermaphroditismus]] feminus
* Pseudohermaphroditismus feminus, nicht adrenal bedingt
* Pseudohermaphroditismus masculinus
* [[Richards-Rundle-Syndrom]]
* [[Robinow-Syndrom]]<ref>{{OMIM|268310|Name=Robinow Syndrome, autosomal recessive}}; abgerufen am 19. Februar 2010.</ref>
* [[Ruvalcaba-Syndrom]]
* [[Turner-Syndrom]]
* [[Ullna-Mamma-Syndrom]] (Schinzel-Syndrom)<ref>{{OMIM|181450|Name=Ulnar-Mammary Syndrome; UMS}}, abgerufen am 19. Februar 2010.</ref>
* [[Van-Bogaert-Scherer-Epstein-Syndrom]] (zerebrotendinöse Xanthomatose)
* [[Warburg-Mikro-Syndrom]]<ref>{{OMIM|600118|Name=Warburg Micro Syndrome; WARBM}}; abgerufen am 19. Februar 2010.</ref>
* [[Williams-Beuren-Syndrom]]
* [[XX-Mann]]

== Therapie ==
Hypogenitalismus lässt sich mittels der [[Hormontherapie]] behandeln. Bei männlichen Patienten wird beispielsweise [[Testosteron]] in Form von Injektionen oder als Pflaster ([[Testosteronpflaster]]) zugeführt. Bei weiblichen Patienten wird, je nach Alter und Grad des Hypogenitalismus, meist [[Ethinylestradiol]], [[Estradiol]] oder [[Chlormadinon]] gegeben.<ref>E. Weimann und G. Horneff: ''Endokrinologische und immunologische Krankheitsbilder in der Pädiatrie.'' Schattauer Verlag, 2002, ISBN 3-7945-2105-6, S.&nbsp;44–49. {{Google Buch|BuchID=ujk-0IJmYygC|Seite=44}}</ref> Beim Klinefelter-Syndrom verbessert beispielsweise die Gabe von Testosteron die Lebensqualität der Patienten und wirkt gegen [[Anämie]], [[Osteoporose]], [[Muskelschwäche]] und [[Erektile Dysfunktion|Impotenz]].<ref>M. Zitzmann u.&nbsp;a.: {{Webarchiv|url=http://jcem.endojournals.org/cgi/content/full/89/12/6208 |wayback=20090501225617 |text=''X-chromosome inactivation patterns and androgen receptor functionality influence phenotype and social characteristics as well as pharmacogenetics of testosterone therapy in Klinefelter patients.'' |archiv-bot=2025-07-12 07:39:52 InternetArchiveBot }} In: ''[[J Clin Endocrinol Metab]]'', 89, 2004, S.&nbsp;6208–6217. PMID  15579779</ref><ref>A. Kübler u.&nbsp;a.: ''The influence of testosterone substitution on bone mineral density in patients with Klinefelter’s syndrome.'' In: ''Exp Clin Endocrinol'', 100, S.&nbsp;1992, S.&nbsp;129–132. PMID 1305064</ref><ref>J. Nielsen u.&nbsp;a.: ''Follow-up of 30 Klinefelter males treated with testosterone.'' In: ''Clin Genet'' 33, 1988, S.&nbsp;262–269. PMID 3359683</ref><ref>A. Bade: [http://d-nb.info/984872426/34 ''Das Klinefelter-Syndrom: Berücksichtigung in der ärztlichen Praxis und Literatur.''] Dissertation, Westfälische Wilhelms-Universität Münster, 2007</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Krankheitsbild in der Endokrinologie]]