Quelltext der Seite Herapathit

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:4.svg|x30px|4 ·]] [[Datei:Chinin 2H+.svg|250px|Struktur von Chinin]]<br />
[[Datei:3.svg|x30px|3 ·]] [[Datei:Sulfat-Ion.svg|70px|Struktur des Sulfat-Ions]]&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[[Datei:2.svg|x30px|3 ·]] [[Datei:Triiodide.svg|80px|Struktur des Triiodid-Ions]]
| Andere Namen    = Chininiodsulfat-Hexahydrat
| Summenformel    = C<sub>80</sub>H<sub>104</sub>I<sub>6</sub>N<sub>8</sub>O<sub>20</sub>S<sub>3</sub>
| CAS             = {{CASRN|7631-46-1}}
| EG-Nummer       = 231-544-9
| ECHA-ID         = 100.028.677
| PubChem         = 6400556
| ChemSpider      = 4912094
| Beschreibung    = 
| Molare Masse    = 3084,57 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = 
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = 
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = 
| Löslichkeit     = 
| Quelle GHS-Kz   = NV
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|/}}
| GHS-Signalwort  = 
| H               = {{H-Sätze|/}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|/}}
| P               = {{P-Sätze|/}}
| Quelle P        = 
}}

'''Herapathit''' ist eine [[chemische Verbindung]], die [[Polarisation|polarisierende]] Eigenschaften besitzt.

== Geschichte ==
Herapathit wurde 1852 von dem englischen Arzt und Forscher [[William Bird Herapath]] (1820–1868)<ref>Wolfgang Baier: ''Quellendarstellungen zur Geschichte der Fotografie''. 2. Auflage, Schirmer/Mosel, München 1980, ISBN 3-921375-60-6, S. 323.</ref> auf ungewöhnliche Art und Weise entdeckt. Bei einem biologischen Versuch tropfte sein Assistent [[Iod]]tinktur in Hundeurin, nachdem diesem zuvor [[Chinin]] verabreicht wurde. Dabei bildeten sich im [[Urin]] des Hundes grüne, schimmernde, nadelförmige Kristalle, die das Interesse des Forschers weckten. Er stellte bei Untersuchungen unter dem [[Mikroskop]] starke Polarisationseigenschaften des Stoffes fest, was er aus der Schwarzfärbung schloss, wenn sich die Kristalle in bestimmten Winkeln überdeckten.<ref>E. W. Thulstrup, J. Michl: ''Elementary Polarization Spectroscopy.'' 1.&nbsp;Auflage, John Wiley & Sons, 1997, ISBN 0-471-19057-8, S.&nbsp;1.</ref> Die chemische Struktur wurde 1876 durch [[Sophus Mads Jørgensen]] aufgeklärt.<ref name=joerg>{{Literatur | Autor = S. M Jörgensen | Titel = Ueber den sogenannten Herapathit und ähnliche Acidperjodide | Sammelwerk = Journal für Praktische Chemie | Band = 14 | Jahr = 1876 | Nummer = 1| Seiten = 213–268| DOI= 10.1002/prac.18760140113}}</ref> Die nach ihrem Entdecker benannte Verbindung wird zur Produktion von [[Polarisationsfilter]]n genutzt.  Anfänglichen Problemen zu geringer Größe der Kristalle konnte durch verbesserte Kristallzuchtverfahren (so nach [[Ferdinand Bernauer]], dem es gelang, großflächige, aber nur Bruchteile eines Millimeter dicke Einkristalle zu züchten)<ref>Martin Grabau: ''Polarized Light Enters the World of Everyday Life''. In: Journal of Applied Physics, Volume 9, April 1938, Nr. 4, S. 217</ref> oder durch Verfahren zur gleichen dichroistischen Ausrichtung einer Vielzahl kleiner Kristalle begegnet werden. So hat in den 1930er-Jahren der amerikanische Physiker [[Edwin Herbert Land]] Polarisationsfolien entwickelt, die aus gestreckten Kunststofffolien (womit sich auch die [[Molekül]]e des [[Kunststoff]]s parallel ausrichteten) mit eingelagerten Herapathitkristallen bestanden. Diese Polarisationsfilter finden noch heute in der Fotografie, aber auch in [[Sonnenbrille]]n, Verwendung. Das Patent für diese Technik wurde dem Physiker 1933 erteilt, welcher wenig später die nach der Folie benannte Firma [[Polaroid]] gründete. Im gleichen Zeitraum wurde durch [[Charles West (Chemiker)|Charles West]] die [[Orthorhombisches Kristallsystem|orthorhombische Kristallstruktur]] festgestellt.<ref>{{Literatur | Autor = Bart Kahr, John Freudenthal, Shane Phillips, Werner Kaminsky | Titel = Herapathite | Sammelwerk = Science | Band = 324 | Jahr = 2009 | Nummer = 5933| Seiten = 1407| DOI= 10.1126/science.1173605}}</ref> Doch erst im Jahr 2009 haben Chemiker von der [[University of Washington]] in [[Seattle]] die genaue Struktur des Herapathits durch [[Röntgenbeugung]]sanalysen entschlüsselt.<ref>Uta Bilow: ''[http://www.faz.net/aktuell/wissen/physik-chemie/kristallographie-ein-altbekanntes-mineral-in-neuem-licht-1811124.html Ein altbekanntes Mineral in neuem Licht].'' FAZ.NET, 7. Juni 2009.</ref>

== Eigenschaften ==
Chemisch handelt es sich bei Herapathit um Chininsulfattriiodid (oder auch Iodchininsulfat oder Chininbisulfatpolyiodid oder Chininhydrogensulfatpolyiodid) mit der chemischen Formel 4·(C<sub>20</sub>H<sub>24</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>)·H<sub>2</sub>·3·(SO<sub>4</sub>)·2·(I<sub>3</sub>)·6·(H<sub>2</sub>O), wobei sich mehrere verschiedene Kristalle mit diesen Bestandteilen durch die unterschiedlichen [[Oxidationsstufe]]n von Iod herstellen lassen, die jedoch alle ähnliche Eigenschaften wie Herapathit besitzen. Hergestellt wird Herapathit durch Lösung von schwefelsaurem Chinin in [[Essigsäure]] unter Zugabe von Iod.<ref name=joerg/> Die ausfallenden nadelförmigen Kristalle sind farblos, im auffallenden Licht jedoch prächtig grün metallglänzend. Herapathit ist schwer löslich in Wasser und leicht löslich in [[Alkohole]]n. Es polarisiert Licht fünfmal stärker als [[Turmalin]] und wird in Polarisationsfiltern verwendet. Die Farbeigenschaften des [[Dichroismus|dichroitischen]] Materials entstehen durch [[Iodid]]anion-Ketten.<ref>''[http://www.peter-hug.ch/lexikon/herapathit Herapathit].'' In: ''Meyers Konversations-Lexikon.'' 1888.</ref><ref>C. D. West: [http://www.minsocam.org/ammin/AM22/AM22_731.pdf ''Crystallography of herapathite.''] In: ''American Mineralogist.'' Vol. 22, Nr. 5, 1937, S. 731 (PDF).</ref><ref>{{Literatur | Titel = Ueber die Darstellung großer, als Turmaline zu optischen Zwecken brauchbarer, Krystalle von schweselsaurem Jod‐Chinin (Herapathit) | Sammelwerk = Annalen der Physik | Band = 166 | Jahr = 1853 | Nummer = 12| Seiten = 616–622| DOI= 10.1002/andp.18531661211|Online=[http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k15175j/f634.image.swf PDF] }}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Chinolin]]
[[Kategorie:Sulfat]]
[[Kategorie:Iodverbindung]]
[[Kategorie:Methoxyaromat]]
[[Kategorie:Vinylverbindung]]
[[Kategorie:Beta-Aminoalkohol]]
[[Kategorie:Piperidin]]