Quelltext der Seite Fallot-Trilogie

{{Infobox ICD
|01-CODE= Q21.8
|01-BEZEICHNUNG= Sonstige angeborene Fehlbildungen der Herzsepten
}}

Die '''Fallot-Trilogie''' ist eine nur noch selten gebrauchte Bezeichnung<ref>{{Literatur |Autor= |Hrsg=DIMDI |Titel=ICD-10-WHO 2019 Alphabetisches Verzeichnis |Band=3 |Auflage= |Verlag= |Ort=Köln |Datum= |ISBN= |Seiten=}}</ref> für ein [[Fehlbildung]]ssyndrom des [[Herz]]ens, das mit einer [[Pulmonalstenose]] und [[Rechtsherzhypertrophie]] sowie einem [[Vorhofseptumdefekt]] einhergeht.

Dabei sind die [[Symptom]]e –&nbsp;im Wesentlichen eine durch den Rechts-Links-Shunt auf Vorhofebene bedingte [[Zyanose]]&nbsp;– ähnlich denjenigen bei isolierter Pulmonalstenose, also intaktem [[Herz#Räume und Gefäße|Ventrikelseptum]] (Kammerscheidewand).

Die Fehlbildung ist nach [[Étienne-Louis Arthur Fallot]] benannt.

== Siehe auch ==
* [[Fallot-Tetralogie]]
* [[Fallot-Pentalogie]]

== Einzelnachweise ==
<references />

{{Gesundheitshinweis}}

[[Kategorie:Fehlbildung]]
[[Kategorie:Krankheitsbild in der Kinderheilkunde]]