Quelltext der Seite EudraPharm

'''EudraPharm''' (''{{lang|en|<u>E</u>uropean <u>U</u>nion <u>D</u>rug <u>R</u>egulating <u>A</u>uthorities <u>Pharm</u>aceutical Database}}'') war ein von der [[Europäische Arzneimittel-Agentur|Europäischen Arzneimittel-Agentur]] (EMA) bereitgestelltes [[Arzneimittelverzeichnis]] mit Produktinformationen ([[Fachinformation (Arzneimittel)|Fachinformation]] und [[Patienteninformation]]/[[Packungsbeilage]]) zu im [[Arzneimittelzulassung#Zentralisiertes Verfahren|zentralisierten Verfahren]] zugelassenen [[Arzneimittel]]n.<ref name="emaglossary">{{Internetquelle |url=https://www.ema.europa.eu/en/glossary/eudrapharm |titel=EudraPharm |abruf=2020-07-28 |titelerg=im Glossar der EMA}}</ref> Die Datenbank war für alle Bürger im Internet einsehbar, die sich dadurch unbürokratisch und kostenfrei offizielle deutschsprachige Fachinformationen einsehen. 

Im Juni 2019 wurde EudraPharm außer Betrieb genommen. Die Informationen werden nun direkt über das Portal der EMA zur Verfügung gestellt.<ref name="emaglossary" />

Rechtsgrundlage für die Bereitstellung sind die Artikel 57(1)l und 57(2) der [[Verordnung (EG) Nr. 726/2004]].

== Weblinks ==
* [https://www.ema.europa.eu/en/human-regulatory/post-authorisation/data-medicines-iso-idmp-standards/public-data-article-57-database Public data from Article 57 database]
* [https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_hum_act.htm?sort=n Unionsregister der zentral zugelassenen Humanarzneimittel in der EU]
* [https://ec.europa.eu/health/documents/community-register/html/reg_vet_act.htm?sort=n Unionsregister der zentral zugelassenen Tierarzneimittel in der EU]

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Arzneimittelverzeichnis]]
[[Kategorie:Online-Datenbank]]