Quelltext der Seite Ethenolyse

Die '''Ethenolyse''' ist ein chemischer Prozess zur Darstellung endständiger [[Olefine]]. Chemisch handelt es sich um eine [[Alkenmetathese|Kreuzmetathese]]. Die allgemeine Reaktionsgleichung in abstrakter Form lautet:
:<math>\mathrm{A\mathord=B\ +  CH_2\mathord=CH_2 \longrightarrow A\mathord=CH_2\ + B\mathord=CH_2}</math>

== Anwendung ==
Im [[SHOP-Prozess]] wird die Ethenolyse großtechnisch eingesetzt. Dazu werden die im SHOP-Prozess entstehenden α-Olefin-Gemische destillativ aufgetrennt, die höhermolekulare Fraktion wird durch alkalische Aluminiumoxidkatalysatoren in der Flüssigphase isomerisiert und die entstehenden internen Olefine werden mit [[Ethen]] im Überschuss durch Ethenolyse wieder in α-Olefine überführt. Durch das im großen Überschuss eingesetzte Ethen wird das Gleichgewicht der Reaktion auf die Seite der endständigen α-Olefine verschoben. Als Metathesekatalysator dient [[Rhenium(VII)-oxid]] auf Aluminiumoxid.<ref>[[Klaus Weissermel]], [[Hans-Jürgen Arpe]]: ''Industrial Organic Chemistry: Important Raw Materials and Intermediates.'' Wiley-VCH Verlag 2003, ISBN 3-527-30578-5.</ref>

Weiterhin kann [[Ölsäuremethylester|Methyloleat]], das aus natürlichen Ölen gewonnen wird, durch Ethenolyse in  [[1-Decen]] und [[Methyl-9-decenoat]] überführt werden.<ref>{{cite journal |first=Smaranda C. |last=Marinescu |first2=Richard R. |last2=Schrock |first3=Peter |last3=Müller |first4=Amir H. |last4=Hoveyda |date=2009 |title=Ethenolysis Reactions Catalyzed by Imido Alkylidene Monoaryloxide Monopyrrolide (MAP) Complexes of Molybdenum |journal=J. Am. Chem. Soc. |volume=131 |issue=31 |pages=10840–10841 |doi=10.1021/ja904786y |language=en}}</ref><ref>{{cite journal |first=Yann |last=Schrodi |first2=Thay |last2=Ung |first3=Angel |last3=Vargas |first4=Garik |last4=Mkrtumyan |first5=Choon Woo |last5=Lee |first6=Timothy M. |last6=Champagne |first7=Richard L. |last7=Pederson |first8=Soon Hyeok |last8=Hong |date=2008 |title=Ruthenium Olefin Metathesis Catalysts for the Ethenolysis of Renewable Feedstocks |journal=Clean |volume=36 |issue=8 |pages=669–673 |doi=10.1002/clen.200800088 |language=en}}</ref>
Eine andere Anwendung ist der Abbau von natürlichem Kautschuk in niedrigmolekulare Polyisoprene mittels [[Grubbs-Katalysator]]en.<ref>{{cite journal |first=Stefanie |last=Wolf |first2=Herbert |last2=Plenio |date=2011 |title=On the ethenolysis of natural rubber and squalene |journal=[[Green Chem]] |volume=13 |pages=2008–2012 |doi=10.1039/c1gc15265c |language=en}}</ref>

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Katalyse]]
[[Kategorie:Kohlenstoff-Kohlenstoff-bindungsknüpfende Reaktion]]