Quelltext der Seite Embonsäure

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Pamoic acid.svg|200px|Strukturformel der Embonsäure]]
| Name            = Embonsäure
| Andere Namen    = * 4,4′-Methylenbis(3-hydroxy-2-naphthoesäure) ([[IUPAC-Nomenklatur|IUPAC]])
* Pamoasäure
| Summenformel    = C<sub>23</sub>H<sub>16</sub>O<sub>6</sub>
| CAS             = {{CASRN|130-85-8}}
| EG-Nummer       = 204-998-0
| ECHA-ID         = 100.004.545
| PubChem         = 8546
| ChemSpider      = 8228
| Beschreibung    = gelbe Nadeln<ref name="Römpp">{{RömppOnline|ID=RD-05-00886|Name=Embonsäure|Abruf=2014-06-14}}</ref>
| Molare Masse    = 388,38 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = fest
| Dichte          = 
| Schmelzpunkt    = ≥ 300 [[Grad Celsius|°C]] <small>(Zersetzung)</small> <ref name="Sigma" />
| Siedepunkt      = 
| Dampfdruck      = 
| pKs             = * pK<sub>s<sub>1</sub></sub>&nbsp;=&nbsp;2,51<ref name="googlebooks1"/>
* pK<sub>s<sub>2</sub></sub>&nbsp;=&nbsp;3,1<ref name="googlebooks1">P. Heinrich Stahl: ''Pharmaceutical Salts.'' Wiley, 2002, ISBN 978-3-906-39026-0, S.&nbsp;335 ({{Google Buch|BuchID=NpGrDZPq6NIC|Seite=335}}).</ref>
| Löslichkeit     = * nahezu unlöslich in Wasser, [[Ethanol]] oder [[Diethylether]]<ref name="Römpp" />
* löslich in [[Nitrobenzol]] und [[Pyridin]]<ref name="Römpp" />
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="Sigma">{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|45150|Name=Pamoic acid|Abruf=2011-03-30}}</ref>
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|07}}
| GHS-Signalwort  = Achtung
| H               = {{H-Sätze|315|319|335}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|261|305+351+338}}
| Quelle P        = <ref name="Sigma" />
| MAK             = 
| ToxDaten        = {{ToxDaten |Typ=LD50 |Organismus=Maus |Applikationsart=intraperitoneal |Wert=390 mg·kg<sup>−1</sup> |Bezeichnung= |Quelle=<ref name="googlebooks1" /> }}
}}

'''Embonsäure''' oder '''Pamoasäure''' ist ein Derivat der [[2-Naphthalincarbonsäure]] (2-Naphthoesäure). Sie entsteht bei der Reaktion von [[3-Hydroxy-2-naphthoesäure|3-Hydroxy-2-naphthalincarbonsäure]] mit [[Formaldehyd]]. Die Salze der Embonsäure werden als Embonate oder Pamoate bezeichnet.

== Verwendung ==

Embonsäure bildet mit [[Basen (Chemie)|basischen]] Arzneistoffen meist sehr schwer lösliche Salze, aus denen der Wirkstoff nur langsam freigesetzt wird. Derartige Embonate werden daher in der [[Pharmazie]] als [[Depotarzneiform]]en eingesetzt.

== Namensherkunft ==

Die Bezeichnung E'''mb'''o'''n'''säure ist eine Abkürzung für den chemischen Namen 4,4'-'''M'''ethylen'''b'''is(3-hydroxy-2-'''n'''aphthoesäure).<ref name="googlebooks2">Alexander Senning: ''Elsevier's Dictionary of Chemoetymology.'' Elsevier, 2006, ISBN 978-0-080-48881-3, S.&nbsp;292 ({{Google Buch|BuchID=Fl4sdCYrq3cC|Seite=292}}).</ref> Die Herkunft des Namens Pamoasäure ist nicht ganz sicher. Wahrscheinlich leitet er sich von dem Anti[[malaria]]-Mittel [[Pamaquin]] her. Dieses war die erste flüssige Base, die als festes Pamoat eingesetzt wurde.<ref name="googlebooks2" />

== Einzelnachweise ==
<references />

{{SORTIERUNG:Embonsaure}}
[[Kategorie:Dicarbonsäure]]
[[Kategorie:Naphthalincarbonsäure]]
[[Kategorie:Hydroxynaphthalin]]