Quelltext der Seite Dodecylbenzol

{{Infobox Chemikalie
| Strukturformel  = [[Datei:Dodecylbenzene.png|320px|Strukturformel von Dodecylbenzol]]
| Andere Namen    = * ''n''-Dodecylbenzol
* 1-Phenyldodecan
* Dodecylbenzen
* Laurylbenzol
| Summenformel    = C<sub>18</sub>H<sub>30</sub>
| CAS             = {{CASRN|123-01-3}}
| EG-Nummer       = 204-591-8 
| ECHA-ID         = 100.004.175
| PubChem         = 31237
| Beschreibung    = farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch<ref name="GESTIS" />
| Molare Masse    = 246,44 g·[[mol]]<sup>−1</sup>
| Aggregat        = flüssig
| Dichte          = 0,86 g·cm<sup>−3</sup> (20 °C)<ref name="GESTIS">{{GESTIS|Name=Dodecylbenzol|ZVG=22440|CAS=123-01-3|Abruf=2022-11-20}}</ref>
| Schmelzpunkt    = −7 [[Grad Celsius|°C]]<ref name="GESTIS" />
| Siedepunkt      = 331 °C<ref name="GESTIS" />
| Dampfdruck      = 0,1 [[Hektopascal|hPa]] (50 °C)<ref name="GESTIS" />
| Löslichkeit     = praktisch unlöslich in Wasser<ref name="GESTIS" />
| Brechungsindex  = 1,482 (20 °C)<ref>{{Sigma-Aldrich|ALDRICH|113239|Name=1-Phenyldodecane|Abruf=2010-07-01}}</ref>
| Quelle GHS-Kz   = <ref name="GESTIS" />
| GHS-Piktogramme = {{GHS-Piktogramme|-}}
| GHS-Signalwort  = 
| H               = {{H-Sätze|-}}
| EUH             = {{EUH-Sätze|-}}
| P               = {{P-Sätze|-}}
| Quelle P        = <ref name="GESTIS" />
}}

'''Dodecylbenzol''' ist eine [[chemische Verbindung]] aus der Gruppe der [[Aromatische Kohlenwasserstoffe|aromatischen Kohlenwasserstoffe]] bzw. [[Alkylbenzole]].

== Gewinnung und Darstellung ==
Dodecylbenzol wird in der [[Petrochemie]] aus [[Erdöl]] gewonnen und kann auch durch [[Friedel-Crafts-Alkylierung]] aus [[Benzol]] und [[Halogenalkane]]n hergestellt werden.<ref>[http://www.wissenschaft-online.de/abo/lexikon/chemie/288 Alkylbenzole (wissenschaft-online)]</ref>

== Eigenschaften ==
Dodecylbenzol ist eine farblose Flüssigkeit mit aromatischem Geruch. Sie besitzt bei 20&nbsp;°C eine dynamische [[Viskosität]] von 7 mPa·s. Bei starkem Erhitzen zersetzt sich die Verbindung, wobei [[Kohlenmonoxid]], [[Kohlendioxid]] sowie reizende Dämpfe und Gase entstehen. Das technische Produkt stellt ein [[Isomer]]engemisch dar, wodurch der Siedepunkt und andere physikalische Eigenschaften je nach Zusammensetzung variieren.<ref>{{SIDS |CAS=123-01-3 |Name=Benzene, dodecyl- |ID=32a72979-c9d0-4c23-8365-ab165e86c051 |Abruf=2017-07-03}}</ref>

== Verwendung ==
Dodecylbenzol wird für die Herstellung von Wasch- und Reinigungsmitteln (z.&nbsp;B. [[Natriumdodecylbenzolsulfonat]]) verwendet. Es wird auch als [[Transformatorenöl]] eingesetzt.<ref>Andreas Küchler: ''Hochspannungstechnik: Grundlagen – Technologie – Anwendungen''; ISBN 978-3-540-78412-8.</ref> In [[Polyvinylchlorid]] dient die Verbindung als Verdünner zur Herabsetzung der [[Viskosität]] des Polymers.<ref>Hans K. Felger, Alexander von Bassewitz: ''Polyvinylchlorid.'' 2. Auflage, Hanser Verlag, 1986, ISBN 3-446-14360-2, S. 1089 ({{Google Buch |BuchID=jRKCVp9f1wYC|Seite=1089}}).</ref>

== Literatur ==
* O. H. Iversen: ''Studies of the carcinogenesis and tumorigenesis of skin applications of dodecylbenzene on hairless mice''. In: ''[[Br J Ind Med.]]'', '''1989''', ''46''&nbsp;(9), S.&nbsp;608–616; PMID 2506921; {{PMC|1009835}}.

== Einzelnachweise ==
<references />

[[Kategorie:Alkylbenzol]]